بیماری های ژنتیکی که ارثی هستند. معاینه ژنتیک پزشکی ژن ها و کروموزوم ها به کودک منتقل می شود

آیا دخترش موهای کمیاب پدرش را خواهد گرفت؟ برای دریافت پاسخ این سوالات می توانید به سراغ فالگیر بابا اینگا بروید یا از نزدیک نگاه کنید زمین های قهوه. با این حال، به جای درگیر شدن در شمنیسم، بهتر است درس زیست شناسی مدرسه خود را به خاطر بسپارید.

در حالی که شما در حال تبادل یادداشت با بهترین دوستیا با شمردن کلاغ ها در حالی که از پنجره به بیرون نگاه می کنید، معلم با صبر و حوصله به شما و همکلاسی هایتان توضیح داد که وقتی سلول های تولید مثلی ماده و مرد با هم متحد می شوند چه اتفاقی می افتد. در فرآیند ادغام، نور ظاهر می شود زندگی جدید، که بخشی از ژن های پدری و مادری حامل را دریافت می کند مقدار زیادیاطلاعات: آنها مسئول هستند ظاهر، سلامتی، ظرفیت ذهنیفرزند آینده علیرغم این واقعیت که کودک تمام علائم را از مادر و پدر خود دریافت می کند، او به عنوان یک شخصیت کاملاً منحصر به فرد متولد می شود که هیچ دانشمندی در جهان نمی تواند تصویر دقیق او را ترسیم کند: هیچ کس دقیقاً نمی داند که چگونه ژن ها در هم تنیده شده اند. یک راه عجیب و غریب با این حال، تعدادی ویژگی وجود دارد که می توان با درجه ای از احتمال پیش بینی کرد: به عنوان مثال، رنگ چشم کودک، سایه مو، قد و غیره چه خواهد بود.

کپی دقیق؟

احتمالاً بیش از یک بار این باور عمومی را شنیده اید که دختران مانند پدران خود به دنیا می آیند و برعکس پسرها کپی مادران خود می شوند. این نظریه فقط تا حدی درست است: اعتقاد بر این است که ژن های مسئول شکل صورت، شکل استخوان گونه و ابروها، لبخند و غیره بیشتر روی کروموزوم X زندگی می کنند. در همان زمان، پسران آن را از مادر خود دریافت می کنند و از پدر خود کروموزوم جنسی Y را دریافت می کنند که از نظر خصوصیات خارجی کاملاً ضعیف است. بنابراین، کودکان نوپا در واقع بیشتر به «پسران مادر» تبدیل می‌شوند. در مورد دختران، آنها دو کروموزوم X را همزمان از هر دو والدین به ارث می برند. بنابراین غیرممکن است که بگوییم شاهزاده خانم کوچولو شبیه چه کسی خواهد بود: او شانس یکسانی برای گرفتن چهره مادر و پدرش دارد.

پانسی

در لحظاتی که بیشترین مهربانی را دارید، شوهرتان با شور و شوق در گوش شما زمزمه می کند: "دختر ما آبی های شما را خواهد داشت، مانند آسمان بهاری، چشم ها". اگر در همان زمان همسر شما چشمان قهوه ای دارد، باید او را ناراحت کنید: احتمال داشتن نوزادی با چشم روشن ناچیز است. واقعیت این است که ژن ها می توانند مغلوب یا غالب باشند. در این مورد رنگ تیرهعنبیه ها قوی هستند و آبی مانند خاکستری و سبز ضعیف است که تحت فشار قدرتمند اول تسلیم می شود. شانس شما برای تولید یک دختر چشم آبی 25٪ و زیبایی چشم سیاه 75٪ است. اما اگر شوهرتان مانند شما عنبیه آبی داشته باشد، هرگز صاحب فرزندی با چشمان تیره نخواهید شد. اما دو والدین با چشمان قهوه ای می توانند انتظار شگفتی داشته باشند: 25٪ احتمال دارد که کودک مادر و پدر را با چیزی غیرمنتظره غافلگیر کند. آبیچشم

سو فرفری

رنگ موی روشن، مانند چشم آبی، یک صفت مغلوب در نظر گرفته می شود. به همین دلیل است که برخی از نشریات به طور دوره ای مقالاتی با این موضوع منتشر می کنند که روزی حتی یک بلوند در سیاره زمین باقی نمی ماند: آنها توسط سبزه های قوی تر بلعیده می شوند. با این حال سازمان جهانیمراقبت‌های بهداشتی هرگز از رد این اطلاعات مشکوک خسته نمی‌شوند: ژن‌های مغلوب بدون هیچ اثری ناپدید نمی‌شوند، بلکه از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند تا روزی دوباره ظاهر شوند. با این حال، این به هیچ وجه به این معنا نیست که فرزندان شما رنگ موی گندمی شما را بگیرند. در اینجا، مانند مورد چشم: یک جفت "بلوند به علاوه سبزه" تنها یک شانس از هر چهار برای به دنیا آوردن گلدیلاک دارد. در مورد کلاهک های شیر زعفران هم همینطور است: افسوس که فرهای شاه بلوط مغلوب هستند. اما اگر صاحب خوشبختی موهای سرسبز و مجعد هستید، به احتمال زیاد نوزادی خواهید داشت که سرش با فرهای جذاب تزئین می شود. زیرا مو فرفری- غالب، و مستقیم - مغلوب.

گودی و قوز

در اولین قرار ملاقات با شوهرتان، بلافاصله تحت تأثیر مشخصات رومی نجیب او - بینی قلابدار او - و فرورفتگی جذاب روی چانه اش قرار گرفتید. به خاطر داشته باشید، پسر آینده شما از هر شانسی برای تبدیل شدن به یک دلنواز خشمگین برخوردار است: برخی از دانشمندان مطمئن هستند که ژن‌های مسئول این ویژگی‌ها غالب هستند. متأسفانه همین متخصصان گوش های بیرون زده را بسیار زیاد می دانند علامت قوی، از طریق ارث منتقل می شود. بنابراین، اگر فردی در خانواده شما گوش های خنده دار داشته باشد، کودک آنها را به عنوان جهیزیه دریافت می کند.

گالیور و بند انگشتی

برخی از مردان دیوانه دخترانی با اندازه مدل با قد حداقل 175 سانتی متر هستند، برخی دیگر Thumbelina مینیاتوری را ترجیح می دهند. خانمها متأسفانه بیشتر مقوله هستند: در جامعه مدرنمردان ماچو قد بلند ارزش دارند (تام کروز کوتاه قد از این قاعده مستثنی است؛ به هر حال چهره بیش از حد زیبایش جبران قد کوتاه اوست). بنابراین، به احتمال زیاد، رویای پسری غول پیکر را می بینید که هیچ زیبایی نمی تواند در برابر جذابیت های او مقاومت کند. افسوس، پیش بینی رشد نوزاد آینده کار بسیار دشواری است. از این گذشته، نه تنها تحت تأثیر پارامترهای والدین، بلکه تحت تأثیر سبک زندگی، تغذیه و بیماری های گذشته قرار می گیرد. با این حال، احتمال زیادی وجود دارد که یک مادر و بابای قدبلند فرزندانی داشته باشند که با آنها مطابقت داشته باشند. با این حال، والدین با ابعاد متوسط ​​و حضور پدربزرگ و مادربزرگ قد بلند می توانند روی این واقعیت حساب کنند که کودک از آنها پیشی خواهد گرفت.

به هر حال، اگر دارید وقت آزادو شما آماده انجام محاسبات ساده هستید، می توانید سعی کنید قد فرزند آینده خود را با استفاده از فرمول های خاص محاسبه کنید. یکی از محققین چک، V. Karkus مطمئن است که قد یک دختر باید بر اساس طرح زیر محاسبه شود: پارامترهای پدر را در 0.923 ضرب کنید، قد مادر را اضافه کنید و بر 2 تقسیم کنید. برای ابعاد پسر، به فرمول متفاوتی نیاز دارید: قد مامان و بابا را جمع کنید، در 1.08 ضرب کنید، بر 2 تقسیم کنید. برای مثال، اگر همسرتان 185 سانتی‌متر باشد و شما 170 سانتی‌متر، پس طبق فرمول‌های Karkus، پسر شما تقریباً به 192 سانتی‌متر می‌رسد. دختر قد تو خواهد بود

ذهن در برابر ذهن

شما با مدال طلا از مدرسه فارغ التحصیل شدید و با ممتاز از کالج فارغ التحصیل شدید و شوهرتان تنها با آشنایی شخصی خانواده اش با رئیس دانشگاه از سربازی نجات یافت. خوشبختانه فرزندان شما به احتمال زیاد راه پدر تنبل خود را دنبال نمی کنند. طبق آخرین تحقیقات، توانایی های فکریبه میزان بیشتری از مادر منتقل می شوند تا از پدر. با این حال، یک مرد باهوش نیز می تواند با ذهنی قابل توجه به فرزندان خود پاداش دهد، اما به شرطی که دختری به دنیا بیاورد و کروموزوم X خود را برای او فراهم کند. متأسفانه، این در مورد بازی ای که پسر دریافت می کند صدق نمی کند.

بچه ها برای سفارش

چه کسی برای شما متولد خواهد شد، دختر یا پسر، بستگی به این دارد که کدام سلول پدر با سلول مادر ادغام شود تا زندگی جدیدی را به وجود آورد. نیمی از گامت های پدر شامل کروموزوم X است، دیگری - کروموزوم Y. ادغام اولین با تخمک مادر منجر به تولد یک شاهزاده خانم کوچک می شود، دومی - یک پسر بچه. با این حال، این اطلاعات به تازگی برای مردم شناخته شده است. اجداد ما مطمئن بودند که عوامل دیگری بر جنسیت کودک تأثیر می گذارد.

چین: به سمت شمال بروید. چینی های باستان بر این باور بودند که برای اینکه وارثی به دنیا بیاید، یک زن باید هنگام عشق ورزی سر خود را به سمت شمال بگذارد و دختری را به سمت جنوب باردار کند.

آلمان: باران برای دختران است. مادربزرگ های آلمانی مطمئن بودند که اگر در هنگام باران عشق ورزی کنید، مطمئناً یک دختر متولد می شود و آب و هوای خشک به ظاهر نمایندگان مرد کمک می کند.

یونان: عشق در گرما. امپدوکلس، فیلسوف و پزشک یونان باستان معتقد بود که در هوای گرم، شانس بچه دار شدن پسر بسیار بیشتر است و در فصل سرد، به ترتیب، نوزاد ماده.

تبت: زوج-فرد. در تبت این اعتقاد وجود داشت: اگر والدین در خواب وارثی را ببینند، باید او را در روز زوج باردار شوند. کسانی که خواب دختر می بینند باید عشق ورزی خود را به روزی عجیب موکول کنند.

مردم آینده

از زمانی که مردم دانشی به نام "ژنتیک" را کشف کردند، با این فکر که یک فرد آینده چگونه خواهد بود، آنها را آزار می دهد. محققان به دو اردو تقسیم می شوند: طرفداران اولی مطمئن هستند که ما دوباره در زیبایی های غول پیکر متولد خواهیم شد ، نمایندگان دوم آینده ای زشت را برای ما پیش بینی می کنند.

مردان خوش تیپ تیره.پزشکی روز به روز بهتر خواهد شد، به این معنی که امید به زندگی انسان به 120 سال افزایش خواهد یافت. که در آن پیری زودرسنمی شود: حتی در 80 سالگی چهل ساله خواهیم شد. در مقایسه با قرون گذشته، ما در حال حاضر رشد قابل توجهی داشته ایم، این روند ادامه خواهد داشت و شخص آینده در نهایت شروع به نگاه کردن به جهان از ارتفاع دو متری خواهد کرد. نژادها ناپدید خواهند شد: همه زمینیان تیره پوست و بسیار زیبا خواهند شد. ویژگی‌های صورت متقارن‌تر، بدن‌ها ورزشکارتر، چشم‌ها بزرگ‌تر و شفاف‌تر می‌شوند.

اجنه سه انگشتی.عادت به جویدن غذاهای سبک تر، صورت فرد را کودکانه گرد و دندان های او را پراکنده و کوچک می کند. در طی فرآیند جهش (در چندین هزار سال، مردم سه چهارم حس بویایی خود را از دست داده اند)، بینی ما می افتد و دو سوراخ کوچک باقی می ماند. برای راحت‌تر کردن فشار دادن کلیدها، انگشتان شما بلند و نازک می‌شوند. با گذشت زمان، سه مورد از آنها در هر دست وجود خواهد داشت. نیاز به گنجاندن حجم عظیمی از اطلاعات باعث می شود که مغز به اندازه های باورنکردنی رشد کند و باعث بزرگ و گرد شدن سر فرد شود. تحت تأثیر عوامل محیطی، قد تقریباً نیم متر کاهش می یابد، توده عضلانی کاهش می یابد، مو از بدن ما ناپدید می شود و پوست خشن می شود. فراوانی کثیفی و گرد و غبار شناور در هوا چشمان فرد را کج می کند و یک لایه تیره محافظ برای آنها ایجاد می کند.

ستاره ها در مورد ژن ها

اولگا بودینا:

– کودکانی هستند که کپی پدر و مادر خود می شوند. من نمی توانم در مورد پسرم همین را بگویم: او به اندازه دو نخود در یک غلاف با من متفاوت است. با این حال، نمی توان به برخی از صفات من که در ناهوم با دقت شگفت انگیزی تکرار شد، توجه نکرد.

اولا، او حالت های صورت من را دارد: او لبخند می زند، صحبت می کند، اخم می کند، کاملاً مانند مادرم می خندد. دوم اینکه پسرم به طرز شگفت انگیزی موزیکال است. ثالثاً، در تنها پنج سالگی او در حال حاضر یک کمال گرا و بسیار جاه طلب است.

والریا:

- همه در خانواده من نوازنده هستند. پدربزرگ ها و مادربزرگ ها با اینکه هنرمندان حرفه ای نبودند، پیانو می زدند. فرزندان من این ویژگی را به ارث برده اند: آنها تمایل به موسیقی دارند، اما من تمایلی به آن در آنها نمی بینم. اگرچه پسر بزرگتر پیانو و کلارینت خوانده است، دختر پیانو می نوازد، کوچکترین در چهار سالگی به مدرسه رفت. آموزشگاه موسیقی. معلمان او را با استعداد خطاب کردند و گفتند که او فرزند "آنها" است و باید رشد کند.

غالباً فرزندان ما مانند ما دو نخود در غلاف هستند. دیدن ژست ها، عادات، عادت ها، شباهت های بیرونی و ویژگی های شخصیتی شما در کودک بسیار خنده دار است. اما، متأسفانه، آنها می توانند از والدین به فرزندان نیز منتقل شوند. مشکلات مختلفبا سلامتی بنابراین اگر شما خود را می شناسید طرف های ضعیفتوجه به علائم کودک و پیشگیری از بیماری در مراحل اولیه برای شما آسان تر است.

آلرژی و آسم. این بیماری ها از مادر به کودک منتقل می شود. اگرچه مقیاس مشکل می تواند کاملاً متفاوت باشد. به عنوان مثال، یک زن مبتلا به آسم شدید ممکن است یک نوزاد مستعد آلرژی غذایی به دنیا بیاورد. اما، متأسفانه، این نیز کار می کند سمت معکوس: ممکن است مادر فقط به گرده گیاهان یا شوره حیوانات حساسیت خفیفی داشته باشد اما ممکن است کودک آسم داشته باشد.

بیماری های قلبی عروقی. آنها اغلب به ارث می رسند - در حدود 20٪ موارد. با این حال، اگر مادر دچار حمله قلبی یا سایر مشکلات قلبی شد، تماس بگیرید توجه ویژهدختر نیز باید از این عضو مراقبت کند و با احتیاط با آن رفتار کند.

بیماری های روانی استعداد افسردگی 10 تا 30 درصد به مادر بستگی دارد. این به این دلیل اتفاق می افتد که گروهی از ژن ها مسئول تولید هورمون شادی در بدن هستند - سروتونین. اما اسکیزوفرنی، همانطور که کارشناسان می گویند، اغلب به طور غیر مستقیم - از مادر به پسر و از پدر به دختر منتقل می شود.

بیماری های انکولوژیک متأسفانه، اگر مادر سرطان داشته باشد، احتمال بیمار شدن کودک افزایش می یابد. این توسط توضیح داده شده است بیماری های انکولوژیکمرتبط با جهش ژن اول از همه، فرزندان آن دسته از مادرانی که در سنین پایین به سرطان مبتلا شده اند، در معرض خطر هستند.

سردرد و میگرن. مشخص شد که ژنی وجود دارد که باعث میگرن می شود. و اگر مادری از سردرد رنج می برد، به احتمال 70 تا 80 درصد این بیماری در کودک خود را نشان می دهد.

یائسگی زودرسمعمولاً بعد از 50 سالگی رخ می دهد، اما مواردی وجود دارد که یائسگی بلافاصله بعد از 40 سالگی رخ می دهد. 4 ژن مسئول این روند هستند، بنابراین اگر مادر یائسگی زودرس داشته باشد، در 70 تا 80 درصد دختر انتظار دارد یکسان. متأسفانه، اصلاح این روند تقریباً غیرممکن است، زیرا تعداد تخم ها از بدو تولد توسط ما تعیین می شود.

گرایش به تندی. دانشمندان می گویند: وراثت در این مورد نقش زیادی دارد. اگر والدین چاق باشند، خطر افزایش وزن کودک تا 70 درصد افزایش می یابد. علاوه بر این، این تمایل از پدر به پسر و از مادر به دختر منتقل می شود. اما نظر دیگری وجود دارد که در خانواده ای که والدین دو والدی دارند، فرزندان سود می برند اضافه وزنبه خاطر اینکه حالت اشتباهتغذیه، در نتیجه متابولیسم کودکان در سنین پایین مختل می شود. به طور کلی، اگر کل خانواده به غذاهای سالم روی بیاورند، عادی سازی وزن بسیار آسان تر خواهد بود.

فرم فیزیکی. توانایی تمرین بدن و پمپاژ عضلات نیز ارثی است. بیشتر اوقات، ورزشکاران برجسته در آن متولد می شوند خانواده های ورزشی. اگرچه این به سبک زندگی، تغذیه و عادات اوقات فراغت فعال نیز مربوط می شود. بنابراین، انتخاب خود را به نفع خود انجام دهید تصویر سالمزندگی، ما نه تنها به فرزندانمان، بلکه به نوه هایمان نیز خدمات ارزشمندی ارائه می دهیم. مراقب خودت و عزیزانت باش!

علاوه بر این، از شما دعوت می کنیم تا از این موضوع مطلع شوید

فرزندان چه چیزی از والدین خود به ارث می برند؟

چیزی جز ظاهر، ملیت و میراث.

گاهی اوقات روی مزاج تأثیر می گذارد.

و بنابراین هر فرد متولد شده یک شخصیت منحصر به فرد است.

همه مردم متفاوت هستند. شاید کسی توانایی های روانی، استعداد در شعر، نقاشی...

فرزندان از والدین ارث می برند

1) سبک زندگی و عادات

2) زندگی خانوادگی، ایده ها،

3) ژنتیک - جایی برای رفتن وجود ندارد،

4) استعداد ابتلا به مشکلات و بیماری ها،

5) و در صورت وجود اموال مادی.

ایمان، شخصیت، منش، مهارت ها، اموال و حتی گناهان. برای دومی برای گناهان پدر و مادرت آمرزش بخواه و خودت و پدر و مادرت را از دست آنها نجات خواهی داد.

اول از همه، کودکان ژن های خود را از والدین خود به ارث می برند.

چیزی مانند وراثت، حفظ، انتقال، تولید مثل اطلاعات از طریق DNA وجود دارد.

هنگام باردار شدن فرزندان، اطلاعات ارثی از والدین به فرزندان منتقل می شود. این نشان می دهد که ما از نظر ظاهری شبیه به والدین خود هستیم، یک ژنوتیپ، گروه خونی، رنگ پوست، مو، چشم.

با وراثت ما نیز مستعد ابتلا به برخی بیماری ها هستیم. این را می توان در هر خانواده ای نیز مشاهده کرد، اگر از والدین خود بپرسید که پدربزرگ و مادربزرگ و مادربزرگ شما از چه بیماری هایی رنج می بردند، می توانید متوجه شوید که باید مراقب چه بیماری هایی باشید (سکته قلبی، زخم معده، آلرژی، سرطان).

ما اغلب ویژگی ها و عادات والدین خود را به ارث می بریم. مادر گاهی با نگاهی به حرکات یا راه رفتن پسرش می گوید: او دقیقا شبیه پدرش است!

علایق، سرگرمی ها، توانایی ها و استعدادها نیز به ارث می رسد. بنابراین ورزشکاران ارثی، هنرمندان، پزشکان، روانشناسان، درمانگران و غیره وجود دارند.

البته اگر از ظاهر یا شخصیت خود راضی نباشیم، می توانیم چیزی را در مورد خودمان تغییر دهیم! اگر پدر و مادرت تحصیل نکرده اند غافل نباش. در صورت وجود استعداد چاقی در خانواده، پرخوری نکنید و مراقب اندام خود باشید. انسان می تواند در سن آگاهانه دین خود را تغییر دهد. اما هیچ راه فراری از ژنوتیپ شما وجود ندارد.

جزء مواد. فرزندان هم دارایی و هم بدهی والدین خود را به ارث می برند.

کودکان از رفتار والدین خود کپی می کنند.تقلید ویژگی اساسی یک فرد در جامعه است. بدون الگوی رفتاری در مقابل چشمان شما، بسیار دشوار است که دیدگاه خود را در مورد برخی چیزها، ویژگی های وجودی ما در جامعه شکل دهید. همیشه باید یک الگو وجود داشته باشد. پس از مدتی، یک نفر سبک های رفتاری کپی شده را بهبود می بخشد، اما اساس آن هنوز از دوران کودکی می آید.

فرزندان ارث می برند خصوصیات فیزیکی از والدین خود از طریق ویژگی های ژنتیکی.

کودکان کارمای خانواده را به ارث می برند.شدت وجود خود به شدت با بدهی های کارمایی در امتداد خط اجدادی مرتبط خواهد بود. اگرچه این به طور رسمی به رسمیت شناخته نشده است، اما همه نظریه نسبیت انیشتین را نمی دانند، اما وجود دارد. بنابراین حداقل یک و نیم میلیارد نفر در هند و یک میلیارد بودایی از وجود کارما اطلاع دارند. و اگر کسی چیزی در مورد کارما نمی داند، به این معنی نیست که وجود ندارد. بلکه عدم آگاهی از کارما وضعیت را تشدید می کند. روند یادگیری گره های کارمایی فرد از قبل به آغاز رهایی از مزخرفات مربوط می شود.

فرزندان از والدین خود خورشید را به ارث خواهند برد! شروع از علائم ظاهری و بیماری های عمومی و ختم به حقوق مالکیت. یعنی کودک همان رنگ مو و چشم اجداد خود را خواهد داشت. او از همان بیماری های مادر و بابا رنج خواهد برد. و طبق ردیف قانونی فرزند وارث کامل اولویت دوم (بعد از زوجین) به اموال والدین خواهد بود.

اولین ایده ها در مورد اینکه چگونه مولکول دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) انتقال اطلاعات ارثی و متعاقب آن تبدیل یک تخمک بارور شده به شخصیت انسان را تضمین می کند، معمولاً توسط هومو ساپینس های مدرن در "دریافت می شود. سال های مدرسهفوق العاده است." و، به عنوان یک قاعده، برای بسیاری از ما این اولین "حداقل نظری" اغلب به نظر می رسد آخرین است - زیرا با رسیدن به بلوغ و سایر بلوغ لازم برای تشکیل خانواده، ترجیح می دهیم بلافاصله به "کارگاه" برویم. انتقال ژن های خود به فرزندانمان این از نقطه نظر بیولوژیکی کاملاً منطقی است - از این گذشته ، ما به لطف سخت کوشی که اجداد ما که از وجود مشابه 2 ، اپرون 3 و کدون 4 بی اطلاع بودند ، در این سیاره زندگی می کنیم ، در موارد فوق "تمرین" کردند. - انتقال ژن ذکر شده

اما هنوز... با این حال، بهتر است والدین بالقوه امروزی کمی بیشتر در مورد وراثت بدانند - و نه به دلیل "عشق خالص به هنر". زمان ما، که به درستی "طلوع عصر بیوتکنولوژی" نامیده می شود، بیشتر دلالت دارد سطح بالا"صلاحیت ژنتیکی" والدین آینده، به جای آنچه که ده سال پس از ترک مدرسه در حافظه باقی می ماند.

تاریخ اخیر مصرفی 5 جامعه بشری نشان می دهد که امکانات اخلاق زیستی 6 برای مهار پیشنهادهای تجاری تولید شده توسط توسعه بیوتکنولوژی بی حد و حصر نیست - نمونه ای از این "رونق سلول های بنیادی" بدنام 7 است که برخی از کشورها را فرا گرفته است. در یک محیط هایپر مارکت جهانی. در جایی که ژن‌های انسانی می‌توانند به راحتی تبدیل به یک کالای داغ شوند، نباید به طور کامل به مقاماتی که از «حقوق مصرف‌کننده» حمایت می‌کنند تکیه کنید - مطمئن‌ترین ضامن در برابر ورشکستگی (از هر نوعی) البته صلاحیت خود مصرف‌کننده است.

جشن ژن ها این برنامه شامل یک برنامه عجیب و غریب ...

اگر انسان تاج آفرینش است (البته خود خوانده)، پس ژنوم 8 او را می توان با خیال راحت... خود آفرینش نامید. زیرا این آفرینش دائمی حیات است که توسط این برنامه بزرگ اشغال شده است، به زبان چهار حرفی که 30000 "مقاله" ژن "نوشته شده" است که در 46 "جلد" کروموزوم قرار دارد. این "دایره المعارف" واقعاً همه چیزهایی را که برای ساختن یک جدید نیاز دارید، دارد بدن انسانو حفظ آن در وضعیت زندگی برای چندین دهه. این ژن ها هستند که طیف وسیعی از ویژگی های فردی یک فرد را تعیین می کنند - از رنگ چشم و بدن گرفته تا گوش برای موسیقی و امید به زندگی. ژنوم حاوی همه چیز برای اعطای هوش به انسان است - پدیده ای که "ظرافت" مادی آن حتی برای سطح مولکولی که ژنتیک دانان در تلاش برای مطالعه این پدیده هستند بسیار ظریف است.

ژن‌های ما همه این معجزات ذکر شده در بالا را هم به‌صورت «انفرادی» و هم با همکاری در انواع ترکیب‌ها و مجموعه‌ها انجام می‌دهند - آنها این کار را با تنظیم تولید هزاران نوع پروتئین انجام می‌دهند که «می‌دانند» چگونه سلول‌ها را بسازند و وظایف روشنی را برای آنها تعیین کنند. ، انتقال اطلاعات، تسریع (تسریع) واکنش های بیوشیمیایی، "ترمیم" خود ژنوم - اگر ناگهان "حادثه ای" برای آن اتفاق بیفتد ... شرایط اصلی موفقیت این بلاک باستر پروتئین (پروتئین) واقعاً مسحورکننده به کارگردانی و تولید شده توسط ژنومی که حتی قبل از لحظه لقاح یک انسان شروع می شود و تا آخرین نفس او ادامه می یابد، به طور کلی ساده هستند: همه چیز باید به موقع، در مکان های مناسب و به مقدار کافی انجام شود. نقض این شرایط مملو از عواقب آشکار (ظاهر ناهنجاری های جنین) است. چیزهایی مثل این... حالا می توانید نفس بکشید و ادامه دهید.

نه فقط نخود...

من به ژنتیک به اصطلاح قابل انتقال علاقه مند هستم - علمی که الگوهای انتقال اطلاعات ارثی را از اجداد به فرزندان مطالعه می کند. اگرچه نخود فرنگی

کاملاً شایستگی تبدیل شدن به نماد شاخه فوق الذکر از ژنتیک - شایسته "با دست سبکگرگور مندل بزرگ، اولین ژنتیک دان قابل انتقال در تاریخ بشر، که قوانین وراثت را به لطف این گیاه ساده مطالعه کرد. انواع وراثت شخصیت های کشف شده توسط این دانشمندان هنوز با احترام مندلی (یا مندلی) نامیده می شود. و همین شباهت بین والدین و فرزندان، که الگوی آن در پاراگراف قبل تا حدی به طرز رقت انگیزی مورد تردید قرار گرفت، دقیقاً به واسطه وراثت مندلی (یا بسیار شبیه به آن) تضمین شده است.

در میان هزاران ویژگی یک فرد انسانی (اصطلاحاً صفات فنوتیپی)، تعداد کمی وجود دارد که توسط یک ژن واحد یا گروهی از ژن‌ها رمزگذاری شده‌اند که به طور نزدیک به یکدیگر «پیوند» دارند. یا گروهی از ژن ها که در میان آنها یک "رهبر" واضح وجود دارد - یعنی. ژنی که "سهم" آن در شکل گیری یک صفت بسیار بیشتر از مشارکت "همکاران" آن در مجموعه ژنی است. در چنین مواردی، انواع وراثت "قدیمی خوب" کاملاً مرتبط هستند - مانند اتوزومال غالب و اتوزومال مغلوب 9.

طبق یک طرح مشابه، رنگ چشم به ارث می رسد، به عنوان مثال - اگر یک کودک حداقل از یکی از والدین یک ترکیب ژنی دریافت کند که رنگ قهوه ای غالب (یعنی "قوی") عنبیه را کد می کند، مطمئناً چشمان او قهوه ای خواهد بود. . برای اینکه کودک چشم آبی داشته باشد، باید از هر دو والدین یک "ژن" ضعیف (مغلوب) برای رنگ عنبیه آبی دریافت کند. و حتی اگر هر دوی والدین او چشمان قهوه ای باشند، این اعتبار توزیع مندلی این صفت را "لغو" نمی کند. تنها کاری که باید انجام دهید این است که کمی قدم بزنید شجره نامهکودک - و اولین اجداد مستقیم چشم آبی که در او برخورد کردند. فرزند از طرف پدری و خط مادرو افرادی خواهند بود که ژن رنگ عنبیه آنها به ارث رسیده است.

به اصطلاح به روشی مشابه به ارث می رسد. "گروه های خون"، ویژگی های فردی چهره، رنگ مو، توانایی تشخیص رنگ ها و سایه های خاص، تمایل به خوردن غذاهای شیرین و واکنش های هراس، توانایی نوشتن کلمات در تصویر آینه ای خود ... و، متاسفانه، آنها از بین می روند. از اجداد تا نوادگان چندین هزار بیماری ارثی با شدت های مختلف. تلاقی و جهش زایی با چنین وراثتی به ویژه مؤثر نیست - احتمال تظاهر یا عدم تجلی صفات در این موارد به طور قابل توجهی تنها تحت تأثیر همزمانی (یا عدم تطابق، به ترتیب) والدین در ژن های فوق الذکر است.

اما در فرآیند به ارث بردن صفات چند ژنی (یعنی کدگذاری شده توسط چندین ژن به طور همزمان)، تنوع ترکیبی، همانطور که می گویند، "به طور کامل آشکار می شود." در اینجا، تلاقی و هاپلوئیدی کردن از ترکیبات ژنی مطلوب یا "مضر" دریغ نمی‌کند - با همت یکسان مجموعه ژنی پیچیده‌ای را که می‌تواند صاحبش را برنده جایزه نوبل کند، و یک "کنفدراسیون" ژنی را آماده "نشستگی" می‌کند. در اولین فرصت صاحب روی تخت های زندان. چه برای شادی و چه ناراحتی والدین - اما بخش عمده ای از تمایلات، توانایی ها و استعدادها به طور خاص به دسته صفات کدگذاری شده چند ژنی تعلق دارد - و این بدان معنی است که پس از تولد فرزند، مادران و پدران باید از نظر فلسفی (با تسکین) آماده باشند. یا اندکی پشیمانی) بیان کنید: «همانطور که آمد، رفت...»

اکنون بیایید با جزئیات بیشتری در مورد اینکه ژن ها چیست و روند تشکیل آنها چگونه است صحبت کنیم.

رله ژن ...

هیچ یک از افراد زنده ژن های خود را با دست خود "نساخته اند" - همه ما آنها را از والدین خود دریافت کرده ایم. آن‌ها، به ترتیب، از خودشان، و غیره... تأمل در مورد اینکه اولین ژن‌ها از کجا آمده‌اند، یا به ناچار به این نتیجه می‌رسند که «در ابتدا کلمه بود»، یا «به بن‌بست بحثی می‌رسد» مانند « تخم مرغ و مرغ». اما واضح است که ژنوم‌های بعدی از کجا آمده‌اند - غریزه "تولید" در ابتدا در رشته DNA که اطلاعات مربوط به گونه Homosapiens را ذخیره می‌کند، "حک" شد. هر حامل این اطلاعات (به شرطی که معیوب نباشد) از نظر ژنتیکی "محکوم" است که به حلقه بعدی در مسابقه رله بی پایان (امیدوارم) تولید مثل تبدیل شود.

آنالوگ باتوم رله در انسان به اصطلاح ژنوم هاپلوئید 10 گامت است - نیم مجموعه ای از ژن های موجود در سلول های زایا. برای اینکه مسابقه رله فوق الذکر به رسمیت شناخته شود، ملاقات ژنوم هاپلوئید یک مرد و یک زن ضروری است - و منحصراً "در قلمرو" تخمک. «انشعاب» اجباری ژنوم انسان به دو نیمه مادری و پدری، انسانیت در حال افزایش را در برابر امکان «دوبار پا گذاشتن در یک آب» بیمه می‌کند. در مورد احتمال تولد افرادی که از نظر ژنتیکی کاملاً یکسان هستند ...

بازدم دیگر - و اکنون چند کلمه در مورد "ترفند" دیگری از ژنوم ما.

... وژنتیکیبخت آزمایی

واقعیت این است که حتی نیم ژنوم هایی که برای انتقال به فرزندان در نظر گرفته شده اند، مطمئناً در تمام تخمک ها و اسپرم های والدین با یکدیگر متفاوت هستند. دلیل این امر تنوع کدگذاری شده توسط خود ژنوم است - در طول بلوغ سلول های زایا در مردان و زنان، ژن های خاص به شدت اطمینان می دهند که بخش هایی از کروموزوم ها کاملاً "مخلوط" هستند. ژنتیک‌ها این فرآیند را اصطلاح پرصدا «تقاطع» می‌نامند. تنها در چند نسل، این «کروپیر» خستگی‌ناپذیر می‌تواند «عرشه‌های» ژنی را در گامت اعضای خانواده‌ای از نوابغ و استعدادهای زمانی «ثمربخش» به یک «غیرطبیعی» تقریباً کامل «در هم بزند».

زنده ماندن» در تکرار همین نبوغ و استعدادها. وظیفه تلاقی همانند هاپلوئید سازی ژنومی است که در بالا ذکر شد - مانعی برای گسترش ترکیبات ژنی مشابه و تضمین تنوع ژنتیکی بی پایان بشریت است.

نوع دیگری از تنوع ارثی - جهش - ریختن آب در "آسیاب" منحصر به فرد ژنتیکی است. ماهیت آن این است که تحت تأثیر عوامل مختلفمحیط خارجی و در طول عملکرد خود ژنوم، ساختار اولیه ژن ها تغییر می کند - "حروف" - نوکلئوتیدهای 11 از بین می روند، مبادله می شوند، دو برابر می شوند ... در نتیجه ساختار پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن ها تغییر می کند. - و بنابراین ویژگی های بدن انسان که خود سنجاب ها برای تجلی آن پاسخ می دهند. جهش زایی" "نگرانی" تکاملی در مورد منحصر به فرد بودن ژنتیکی فرد انسان را به کمال می رساند - حتی یک تخمکی - دوقلوهای همسان(که اساساً کلون های طبیعی هستند) هنوز از نظر ژنتیکی با یکدیگر متفاوت هستند. به دلیل جهش های منفرد که در ژن های منفرد در همان زمان رخ داده است مراحل اولیهرشد داخل رحمی ...

روند تشکیل ترکیبی از ژن های والدین، که باید اساس زندگی فرزندشان را تشکیل دهد، بسیار یادآور قرعه کشی چند مرحله ای است - قرعه کشی که در آن ترکیب برنده توپ با

اندازه گیری ها نه تنها در دو میکسر بسیار پیچیده در حال چرخش یکباره مخلوط می شوند، بلکه به روشی نامفهوم، اعداد اعمال شده قبلی به طور مداوم روی توپ ها "پاک می شوند" و اعداد جدیدی روی آنها "کشیده می شوند". اینکه چگونه در این شرایط به طور کلی شباهت بیرونی و درونی والدین و فرزندان تضمین می شود، به قول خودشان «سوال دیگری» است...

چند کلمه در پایان

ژن هایی که به ما حیات بخشیدند، از صدها نسل از اجداد ما گذشتند - تا راه خود را در صدها نسل از فرزندان ما ادامه دهند. برای هزاران سال، ژنوم انسان در سلول‌های انسان کار می‌کند و سعی می‌کند با تمام ابزارهای موجود هر فرد را منحصربه‌فرد کند - البته نه به دلایل زیبایی‌شناسی. اما فقط به این دلیل که انتخاب طبیعی، که ملایمت نمی شناسد، نمی تواند به «کار بیولوژیکی» گونه Homosapiens «پایان چاق» بگذارد. برای هزاران سال، ژن‌ها تقریباً به تنهایی سرنوشت بشریت را تعیین می‌کردند - و امروز ما اولین فرصت‌های واقعی را برای به عهده گرفتن این مسئولیت عظیم داریم. این که آیا ما تصمیم به اصلاح مخزن ژن انسانی با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک داریم، خواه انتخاب طبیعی را با انتخاب مصنوعی قبل از تولد ژنوتیپ های ترجیحی خود جایگزین کنیم، یا اینکه هر دو را رها کنیم - این تصمیم ما و تنها ما خواهد بود. آیا این درست خواهد بود - زمان نشان خواهد داد.

1 ژن بخشی از DNA است که در آن توالی نوکلئوتیدها توالی اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی را تعیین می کند.

2 Replicon بخشی از DNA است که تحت فرآیند تکثیر قرار می گیرد (فرایند خود بازتولید مولکول های اسید نوکلئیک، همراه با وراثت از سلولی به سلولی از نسخه های دقیق اطلاعات ژنتیکی در یک نقطه خاص از زمان).

3 اپرون بخشی از ماده ژنتیکی متشکل از 1، 2 یا چند ژن ساختاری مرتبط است که پروتئین ها (آنزیم ها) را رمزگذاری می کنند که مراحل متوالی بیوسنتز یک ماده را انجام می دهند.

4 کد ژنتیکی سیستمی برای ثبت اطلاعات ارثی به شکل دنباله ای از نوکلئوتیدها در مولکول های اسید نوکلئیک است. واحد کد ژنتیکی یک کدون یا سه گانه (تری نوکلئوتید) است. کد ژنتیکی ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی سنتز شده را تعیین می کند.

5 مصرف گرایی فرآیند تبدیل جنبه های مختلف زندگی انسان و جامعه به موضوع خرید و فروش است.

اخلاق زیستی مجموعه‌ای از اصول و هنجارهایی است که بر اساس ارزش‌های معنوی سنتی در حوزه سلامت و بهداشت عمل می‌کند و در این حوزه روابط دولت با جامعه، خانواده و فرد و نیز روابط را تنظیم می‌کند. بین کارمند پزشکی و بیمار در ارتباط با مداخله پزشکی.

7 رونق سلول های بنیادی - توسعه فن آوری های مدرندرمان بیماری های جدی، از جمله تومورهای بدخیمبا استفاده از پیوند سلول‌های بنیادی خاص که منبع آن می‌تواند خون بند ناف باشد، به‌طور ویژه فرآوری شده است. مغز استخوانو سلول های جنینی

8 ژنوم - مجموعه ای از ژن های موجود در مجموعه هاپلوئید (تک) کروموزوم های یک موجود زنده.

9 صفت غالب همیشه غالب است و صفات مغلوب را سرکوب می کند. صفات مغلوب تنها زمانی ظاهر می شوند که یک صفت مغلوب از مادر و پدر در یک مجموعه کروموزوم یافت شود.

10 مجموعه هاپلوئید شامل یک مجموعه کروموزوم منفرد است - در انسان 23 کروموزوم است، مجموعه دیپلوئید شامل یک مجموعه دوگانه کروموزوم است - در انسان 46 کروموزوم است.

11 نوکلئوتید ماده ای است متشکل از یک باز نیتروژن دار، قند و یک باقیمانده اسید فسفریک.

12 جهش زایی (از "جهش" و "... پیدایش") فرآیند وقوع تغییرات ارثی در بدن است - جهش. اساس جهش زایی تغییرات در مولکول های اسید نوکلئیک است که اطلاعات ارثی را ذخیره و منتقل می کند. روش‌های جهش‌زایی مصنوعی برای ایجاد گونه‌های پرمحصول محصولات کشاورزی و سویه‌های بسیار پربازده از میکروارگانیسم‌ها استفاده می‌شود.

ژنتیک نه تنها یک علم جالب است، بلکه راحت است. تحقیقات علمی ثابت کرده است که بسیاری از ما به ما وابسته نیستیم، بلکه ارثی هستیم. ژن ها، هیچ کاری نمی توان کرد.

غالب و مغلوب

بر کسی پوشیده نیست که ظاهر ما شامل تعدادی ویژگی است که توسط وراثت تعیین می شود. می توانید در مورد رنگ پوست، مو، چشم، قد، هیکل و غیره صحبت کنید.

بیشتر ژن ها دارای دو یا چند تنوع هستند که آلل نامیده می شوند. آنها می توانند غالب و مغلوب باشند.

تسلط کامل یک آلل بسیار نادر است، از جمله به دلیل تأثیر غیرمستقیم سایر ژن ها. همچنین ظاهر نوزاد تحت تأثیر آللیسم متعددی است که در تعدادی از ژن ها مشاهده می شود.
بنابراین، دانشمندان فقط در مورد بیشتر صحبت می کنند احتمال زیادظهور علائم خارجی در کودکان ناشی از آلل های غالب والدین آنها، اما نه بیشتر.

به عنوان مثال، رنگ موی تیره بر رنگ موهای روشن غالب است. اگر پدر و مادر هر دو سیاه پوست باشند یا موی قهوه ای، آنگاه کودک مو تیره خواهد شد.

استثناها در موارد نادری امکان پذیر است اگر هر دو والدین مثلاً بلوند باشند. اگر پدر و مادر هر دو مالک باشند موی بلوند، سپس احتمال اینکه نوزاد مو تیره باشد افزایش می یابد. موهای مجعد با احتمال بیشتری داردارثی خواهند بود زیرا غالب هستند. در مورد رنگ چشم، رنگ های تیره نیز قوی هستند: سیاه، قهوه ای، سبز تیره.

ویژگی های ظاهری مانند فرورفتگی روی گونه ها یا چانه غالب است. در اتحادیه ای که حداقل یکی از شرکای آن گودی دارد، به احتمال زیاد به نسل جوان منتقل می شود. تقریباً تمام ویژگی های بارز ظاهر قوی هستند. میتونه بزرگ باشه یک بینی بلندیا قوز روی آن، گوش های بیرون زده، ابروهای پرپشت، لب های حجیم

آیا دختر مطیع خواهد بود؟

اینکه آیا یک دختر تبدیل به دختری منظم و عاشق عروسک می شود یا مانند پسری که "دزدان قزاق" را بازی می کند، تا حد زیادی توسط غریزه مادری تعیین می شود، که، همانطور که معلوم شد، به دو ژن بستگی دارد.

تحقیقات انجام شده توسط سازمان ژنوم انسانی (HUGO) با ارائه شواهدی مبنی بر اینکه غریزه مادری منحصراً از طریق خط مردانه منتقل می شود، جامعه علمی را شوکه کرد. به همین دلیل است که دانشمندان می گویند بر اساس مدل رفتاری، دختران بیشتر شبیه مادربزرگ های پدری خود هستند تا به مادرانشان.

پرخاشگری ارثی

دانشمندان روسی در پروژه ژنوم انسان وظیفه تعیین این را داشتند که آیا پرخاشگری، تحریک پذیری، فعالیت و اجتماعی بودن صفات ارثی ژنتیکی هستند یا در فرآیند تربیت شکل می گیرند. رفتار کودکان دوقلو 7 تا 12 ماهه و ارتباط ژنتیکی آنها با نوع رفتار والدین مورد بررسی قرار گرفت.

مشخص شد که سه خصلت اول خلق و خوی ماهیت ارثی دارند، اما 90 درصد جامعه پذیری در یک محیط اجتماعی شکل می گیرد. به عنوان مثال، اگر یکی از والدین مستعد پرخاشگری باشد، به احتمال 94٪ این اتفاق دوباره در کودک رخ می دهد.

ژن های آلپ

ژنتیک نه تنها می تواند توضیح دهد نشانه های خارجی، اما حتی ویژگی های ملی ملل مختلف. بنابراین، در ژنوم شرپا، آللی از ژن EPAS1 وجود دارد که حضور هموگلوبین را در خون افزایش می دهد، که سازگاری آنها را با زندگی در شرایط کوهستانی توضیح می دهد. هیچ مردم دیگری این سازگاری را ندارند، اما دقیقاً همان آلل در ژنوم دنیسوواها یافت شد - افرادی که نه نئاندرتال هستند و نه از گونه های انسان خردمند. دنیسوواها احتمالاً هزاران سال پیش با اجداد مشترک چینی ها و شرپاها آمیخته بودند. متعاقباً، چینی‌های ساکن در دشت‌ها این آلل را به‌عنوان غیرضروری از دست دادند، اما شرپاها آن را حفظ کردند.

ژن ها، گوگرد و عرق

ژن ها حتی مسئول میزان عرق کردن و میزان جرم گوش او هستند. دو نسخه از ژن ABCC11 وجود دارد که در جمعیت انسانی رایج است. کسانی از ما که حداقل یکی از دو نسخه از نسخه غالب ژن را داشته باشند، جرم گوش مایع تولید می کنند، در حالی که کسانی که دو نسخه از نسخه مغلوب دارند، جرم گوش جامد تولید می کنند. همچنین، ژن ABCC11 مسئول تولید پروتئین هایی است که عرق را از منافذ زیر بغل خارج می کند. افرادی که جرم گوش سفت دارند، این نوع عرق تولید نمی کنند، بنابراین مشکل بو ندارند و نیاز به استفاده مداوم از دئودورانت ندارند.

ژن خواب

رویا آدم عادی 7-8 ساعت در روز است، اما اگر جهشی در ژن hDEC2 وجود داشته باشد که چرخه خواب و بیداری را تنظیم می کند، نیاز به خواب را می توان به 4 ساعت کاهش داد. حاملان این جهش اغلب در زندگی و شغلی با زمان اضافی به موفقیت بیشتری دست می یابند.

ژن گفتار

ژن FOXP2 در انسان نقش دارد نقش مهمدر شکل گیری دستگاه گفتار وقتی این موضوع مشخص شد، ژنتیک دانان آزمایشی را برای معرفی ژن FOXP2 به شامپانزه ها انجام دادند، به این امید که میمون صحبت کند. اما چیزی شبیه به این اتفاق نیفتاد - ناحیه مسئول عملکردهای گفتاری در انسان دستگاه دهلیزی را در شامپانزه ها تنظیم می کند. معلوم شد که توانایی بالا رفتن از درختان در طول تکامل برای میمون بسیار مهمتر از توسعه مهارت های ارتباط کلامی است.

ژن خوشبختی

در دهه گذشته، ژنتیک در تلاش برای اثبات این موضوع بوده است زندگی شادما به ژن های مربوطه، یا به طور دقیق تر، به اصطلاح ژن 5-HTTLPR نیاز داریم که مسئول انتقال سروتونین ("هورمون شادی") است.

در قرن گذشته، این نظریه دیوانه کننده تلقی می شد، اما امروزه که ژن های مسئول طاسی، طول عمر یا عاشق شدن کشف شده اند، دیگر هیچ چیز غیرممکن به نظر نمی رسد.

برای اثبات فرضیه خود، دانشمندان دانشکده پزشکی و دانشکده اقتصاد لندن چندین هزار نفر را مورد بررسی قرار دادند. در نتیجه، داوطلبانی که دو نسخه از ژن شادی را از هر دو والدین داشتند، افرادی خوش بین بودند و مستعد هیچ گونه افسردگی نیستند. نتایج این مطالعه توسط Jan-Emmanuel de Neve در مجله ژنتیک انسانی منتشر شد. در همان زمان، این دانشمند تأکید کرد که به زودی می‌توان «ژن‌های شاد» دیگری را نیز پیدا کرد.

با این حال، اگر به دلایلی شما برای مدت طولانینگه می دارد حال بد، نباید زیاد به بدن خود تکیه کنید و مادر طبیعت را به خاطر "محرومیت شادی" سرزنش کنید. دانشمندان می گویند که خوشبختی انسان به عوامل زیادی بستگی دارد: "دنو" گفت: "اگر بدشانس باشید، شغل خود را از دست داده اید یا از نزدیکان خود جدا شده اید، بدون توجه به اینکه چند ژن دارید، این منبع بسیار قوی تر ناراحتی خواهد بود." .

ژن ها و بیماری ها

ژن ها همچنین بر بیماری هایی که فرد ممکن است مستعد باشد تأثیر می گذارد. در مجموع تا به امروز حدود 3500 مورد شرح داده شده است و برای نیمی از آنها ژن مقصر خاص شناسایی شده است، ساختار آن، انواع اختلالات و جهش ها شناخته شده است.

طول عمر

دانشمندان ژن طول عمر را کشف کردند دانشکده پزشکیهاروارد در ماساچوست در سال 2001. ژن طول عمر در واقع دنباله ای از 10 ژن است که ممکن است راز طول عمر را در خود داشته باشد.

در طول این پروژه، ژن 137 فرد 100 ساله و برادران و خواهران آنها در رده سنی 91 تا 109 سال مورد مطالعه قرار گرفت. همه افراد دارای "کروموزوم 4" بودند و دانشمندان معتقدند که این کروموزوم حاوی 10 ژن است که بر سلامت و امید به زندگی تأثیر می گذارد.

دانشمندان بر این باورند که این ژن ها به حاملان خود اجازه می دهند تا با موفقیت با سرطان، بیماری های قلبی و زوال عقل و برخی بیماری های دیگر مبارزه کنند.

نوع بدن

ژن ها نیز مسئول نوع بدن شما هستند. بنابراین، تمایل به چاقی اغلب در افرادی که نقص در ژن FTO دارند رخ می دهد. این ژن تعادل "هورمون گرسنگی" گرلین را مختل می کند که منجر به اختلال در اشتها و تمایل ذاتی به خوردن بیش از حد لازم می شود. درک این فرآیند به ساخت دارویی که غلظت گرلین را در بدن کاهش می دهد امیدوار می کند.

رنگ چشم

به طور سنتی اعتقاد بر این است که رنگ چشم توسط وراثت تعیین می شود. پشت چشمان روشنجهش در ژن OCA2 مسئول است. برای آبی یا رنگ سبزبه ژن EYCL1 کروموزوم 19 پاسخ می دهد. برای قهوه ای - EYCL2؛ برای قهوه ای یا آبی - EYCL3 کروموزوم 15. علاوه بر این، ژن های OCA2، SLC24A4، TYR با رنگ چشم مرتبط هستند.

در پایان قرن نوزدهم، فرضیه‌ای وجود داشت که اجداد بشر منحصراً آن را داشتند چشمان تیره. هانس آیبرگ، دانشمند مدرن دانمارکی در دانشگاه کپنهاگ، انجام داد تحقیق علمی، تایید و توسعه این ایده است. با توجه به نتایج تحقیق، فرد مسئول برای سایه های روشنژن چشمی OCA2 که جهش های آن رنگ استاندارد را غیرفعال می کند، تنها در دوره میان سنگی (10000-6000 قبل از میلاد) ظاهر شد. هانس از سال 1996 به جمع آوری شواهد پرداخت و به این نتیجه رسید که OCA2 تولید ملانین را در بدن تنظیم می کند و هر گونه تغییر در ژن این توانایی را کاهش می دهد و عملکرد آن را مختل می کند و باعث آبی شدن چشم می شود.

این پروفسور همچنین ادعا می کند که همه ساکنان چشم آبی زمین اجداد مشترک دارند، زیرا این ژن ارثی است با این حال اشکال مختلفاز همان ژن، آلل ها، همیشه در یک حالت هستند رقابت، و رنگ تیره تر همیشه "برنده" می شود ، در نتیجه والدین با چشمان آبی و قهوه ای فرزندانی با چشم قهوه ای خواهند داشت و فقط یک زوج چشم آبی می توانند کودکی با چشمان سایه های سرد داشته باشند.

گروه خونی

گروه خونی نوزاد متولد نشده قابل پیش بینی ترین از همه ویژگی های ارثی است. همه چیز کاملا ساده است. با دانستن گروه خونی والدین، می توانید تشخیص دهید که کودک چه گروهی خواهد داشت. بنابراین، اگر هر دو طرف گروه خونی مشابهی داشته باشند، نوزاد آنها نیز گروه خونی مشابهی خواهد داشت. با تعامل گروه های خونی 1 و 2، 2 و 2، کودکان می توانند یکی از این دو گزینه را به ارث ببرند. در کودکی که والدینش گروه های 2 و 3 هستند، مطلقاً هر گروه خونی امکان پذیر است.