فرزند چه چیزی از والدین خود به ارث می برد و چگونه می توان ارث والدین را دریافت کرد؟ ژن ها و کروموزوم ها به کودک منتقل می شود

غالباً فرزندان ما مانند ما دو نخود در غلاف هستند. دیدن ژست ها، عادات، عادت ها، شباهت های بیرونی و ویژگی های شخصیتی شما در کودک بسیار خنده دار است. اما متأسفانه می توانند از والدین به فرزندان نیز منتقل شوند. مشکلات مختلفبا سلامتی بنابراین اگر شما خود را می شناسید نقاط ضعفتوجه به علائم کودک و پیشگیری از بیماری در مراحل اولیه برای شما آسان تر است.

آلرژی و آسم. این بیماری ها از مادر به کودک منتقل می شود. اگرچه مقیاس مشکل می تواند کاملاً متفاوت باشد. به عنوان مثال، یک زن مبتلا به آسم شدید ممکن است یک نوزاد مستعد آلرژی غذایی به دنیا بیاورد. اما، متأسفانه، این نیز کار می کند سمت معکوس: ممکن است مادر فقط به گرده گیاهان یا شوره حیوانات حساسیت خفیفی داشته باشد اما ممکن است کودک آسم داشته باشد.

بیماری های قلبی عروقی. آنها اغلب به ارث می رسند - در حدود 20٪ موارد. با این حال، اگر مادر دچار حمله قلبی یا سایر مشکلات قلبی شد، تماس بگیرید توجه ویژهدختر نیز باید از این عضو مراقبت کند و با احتیاط با آن رفتار کند.

بیماری های روانی استعداد افسردگی 10 تا 30 درصد به مادر بستگی دارد. این به این دلیل اتفاق می افتد که گروهی از ژن ها مسئول تولید هورمون شادی در بدن هستند - سروتونین. اما اسکیزوفرنی، همانطور که کارشناسان می گویند، اغلب به طور غیر مستقیم - از مادر به پسر و از پدر به دختر منتقل می شود.

بیماری های انکولوژیک متأسفانه، اگر مادر سرطان داشته باشد، احتمال بیمار شدن کودک افزایش می یابد. این با این واقعیت توضیح داده می شود که بیماری های انکولوژیکمرتبط با جهش ژن اول از همه، فرزندان آن دسته از مادرانی که به سرطان مبتلا شده اند در گروه خطر قرار دارند سن پایین.

سردرد و میگرن. مشخص شد که ژنی وجود دارد که باعث میگرن می شود. و اگر مادری از سردرد رنج می برد، به احتمال 70 تا 80 درصد این بیماری در کودک خود را نشان می دهد.

یائسگی زودرسمعمولاً بعد از 50 سالگی رخ می دهد، اما مواردی وجود دارد که یائسگی بلافاصله بعد از 40 سالگی رخ می دهد. 4 ژن مسئول این روند هستند، بنابراین اگر مادر یائسگی زودرس داشته باشد، در 70 تا 80 درصد دختر انتظار دارد همان متأسفانه، اصلاح این روند تقریباً غیرممکن است، زیرا تعداد تخم ها از بدو تولد توسط ما تعیین می شود.

گرایش به تناسب اندام. دانشمندان می گویند: وراثت در این مورد نقش زیادی دارد. اگر والدین چاق باشند، خطر افزایش وزن کودک تا 70 درصد افزایش می یابد. علاوه بر این، این تمایل از پدر به پسر و از مادر به دختر منتقل می شود. اما نظر دیگری وجود دارد که در خانواده پدر و مادر کاملبچه ها استخدام می کنند اضافه وزنبه دلیل حالت اشتباهتغذیه، در نتیجه متابولیسم کودکان در سنین پایین مختل می شود. به طور کلی، اگر کل خانواده به غذاهای سالم روی بیاورند، عادی سازی وزن بسیار آسان تر خواهد بود.

فرم فیزیکی. توانایی تمرین بدن و پمپاژ عضلات نیز ارثی است. بیشتر اوقات، ورزشکاران برجسته در آن متولد می شوند خانواده های ورزشی. اگرچه این به سبک زندگی، تغذیه و عادات اوقات فراغت فعال نیز مربوط می شود. بنابراین، انتخاب خود را به نفع خود انجام دهید تصویر سالمزندگی، ما نه تنها به فرزندانمان، بلکه به نوه هایمان نیز خدمات ارزشمندی ارائه می دهیم. مراقب خودت و عزیزانت باش!

علاوه بر این، از شما دعوت می کنیم تا از این موضوع مطلع شوید

اولین ایده ها در مورد اینکه چگونه مولکول دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) انتقال اطلاعات ارثی و متعاقب آن تبدیل یک تخمک بارور شده به شخصیت انسان را تضمین می کند، معمولاً توسط هومو ساپینس های مدرن در "دریافت می شود. سال های مدرسهفوق العاده است." و، به عنوان یک قاعده، برای بسیاری از ما این اولین "حداقل نظری" اغلب به نظر می رسد آخرین است - زیرا با رسیدن به بلوغ و سایر بلوغ لازم برای تشکیل خانواده، ترجیح می دهیم بلافاصله به "کارگاه" برویم. انتقال ژن های خود به فرزندانمان این از نقطه نظر بیولوژیکی کاملاً منطقی است - از این گذشته ، ما به لطف سخت کوشی که اجداد ما که از وجود مشابه 2 ، اپرون 3 و کدون 4 بی اطلاع بودند ، در این سیاره زندگی می کنیم ، در موارد فوق "تمرین" کردند. - انتقال ژن ذکر شده

اما هنوز... با این حال، بهتر است والدین بالقوه امروزی کمی بیشتر در مورد وراثت بدانند - و نه به دلیل "عشق خالص به هنر". زمان ما، که به درستی "طلوع عصر بیوتکنولوژی" نامیده می شود، بیشتر دلالت دارد سطح بالا"صلاحیت ژنتیکی" والدین آینده، به جای آنچه که ده سال پس از ترک مدرسه در حافظه باقی می ماند.

تاریخ اخیر مصرفی 5 جامعه بشری نشان می دهد که امکانات اخلاق زیستی 6 برای مهار پیشنهادهای تجاری تولید شده توسط توسعه بیوتکنولوژی بی حد و حصر نیست - نمونه ای از این "رونق سلول های بنیادی" بدنام 7 است که برخی از کشورها را فرا گرفته است. در یک محیط هایپر مارکت جهانی. در جایی که ژن‌های انسانی می‌توانند به راحتی تبدیل به یک کالای داغ شوند، نباید به طور کامل به مقاماتی که از «حقوق مصرف‌کننده» حمایت می‌کنند تکیه کنید - مطمئن‌ترین ضامن در برابر ورشکستگی (از هر نوعی) البته صلاحیت خود مصرف‌کننده است.

جشن ژن ها این برنامه شامل یک برنامه عجیب و غریب ...

اگر انسان تاج آفرینش است (البته خود خوانده)، پس ژنوم 8 او را می توان با خیال راحت... خود آفرینش نامید. زیرا این آفرینش دائمی حیات است که توسط این برنامه بزرگ اشغال شده است، به زبان چهار حرفی که 30000 "مقاله" ژن "نوشته شده" است که در 46 "جلد" کروموزوم قرار دارد. این "دایره المعارف" واقعاً همه چیزهایی را که برای ساختن یک جدید نیاز دارید، دارد بدن انسانو حفظ آن در وضعیت زندگی برای چندین دهه. این ژن ها هستند که طیف وسیعی از ویژگی های فردی یک فرد را تعیین می کنند - از رنگ چشم و بدن گرفته تا گوش برای موسیقی و امید به زندگی. ژنوم حاوی همه چیز برای اعطای هوش به انسان است - پدیده ای که "ظرافت" مادی آن حتی برای سطح مولکولی که ژنتیک دانان در تلاش برای مطالعه این پدیده هستند بسیار ظریف است.

ژن‌های ما همه این معجزات ذکر شده در بالا را هم به‌صورت «انفرادی» و هم با همکاری در انواع ترکیب‌ها و مجموعه‌ها انجام می‌دهند - آنها این کار را با تنظیم تولید هزاران نوع پروتئین انجام می‌دهند که «می‌دانند» چگونه سلول‌ها را بسازند و وظایف روشنی را برای آنها تعیین کنند. ، انتقال اطلاعات، تسریع (تسریع) واکنش های بیوشیمیایی، "ترمیم" خود ژنوم - اگر ناگهان "حادثه ای" برای آن اتفاق بیفتد ... شرایط اصلی موفقیت این بلاک باستر پروتئین (پروتئین) واقعاً مسحورکننده به کارگردانی و تولید شده توسط ژنومی که حتی قبل از لحظه لقاح یک انسان شروع می شود و تا آخرین نفس او ادامه می یابد، به طور کلی ساده هستند: همه چیز باید به موقع، در مکان های مناسب و به مقدار کافی انجام شود. نقض این شرایط مملو از عواقب آشکار (ظاهر ناهنجاری های جنین) است. چیزهایی شبیه این... حالا می توانید نفس بکشید و ادامه دهید.

نه فقط نخود...

من به ژنتیک به اصطلاح قابل انتقال علاقه دارم - علمی که الگوهای انتقال اطلاعات ارثی از اجداد به فرزندان را مطالعه می کند. اگرچه نخود فرنگی

به طور کامل شایسته تبدیل شدن به نماد شاخه فوق الذکر از ژنتیک است - شایسته "با دست سبکگرگور مندل بزرگ، اولین ژنتیک دان قابل انتقال در تاریخ بشر، که قوانین وراثت را به لطف این گیاه ساده مطالعه کرد. انواع وراثت شخصیت های کشف شده توسط این دانشمندان هنوز با احترام مندلی (یا مندلی) نامیده می شود. و همین شباهت بین والدین و فرزندان، که الگوی آن در پاراگراف قبل تا حدی به طرز رقت انگیزی مورد تردید قرار گرفت، دقیقاً به واسطه وراثت مندلی (یا بسیار شبیه به آن) تضمین شده است.

در میان هزاران ویژگی یک فرد انسانی (اصطلاحاً صفات فنوتیپی)، تعداد کمی وجود دارد که توسط یک ژن واحد یا گروهی از ژن‌ها رمزگذاری شده‌اند که به طور نزدیک به یکدیگر «پیوند» دارند. یا گروهی از ژن ها که در میان آنها یک "رهبر" واضح وجود دارد - یعنی. ژنی که "سهم" آن در شکل گیری یک صفت بسیار بیشتر از مشارکت "همکاران" آن در مجموعه ژنی است. در چنین مواردی، انواع وراثت "قدیمی خوب" کاملاً مرتبط هستند - مانند اتوزومال غالب و اتوزومال مغلوب 9.

طبق یک طرح مشابه، رنگ چشم به ارث می رسد، به عنوان مثال - اگر یک کودک حداقل از یکی از والدین یک ترکیب ژنی دریافت کند که رنگ قهوه ای غالب (یعنی "قوی") عنبیه را کد می کند، مطمئناً چشمان او قهوه ای خواهد بود. . برای اینکه کودک چشم آبی داشته باشد، باید از هر دو والدین یک "ژن" ضعیف (مغلوب) برای رنگ عنبیه آبی دریافت کند. و حتی اگر هر دوی والدین او چشمان قهوه ای باشند، این اعتبار توزیع مندلی این صفت را "لغو" نمی کند. تنها کاری که باید انجام دهید این است که کمی پیاده روی کنید شجره نامهکودک - و اولین اجداد مستقیم چشم آبی که در او برخورد کردند. فرزند از طرف پدری و خط مادرو افرادی خواهند بود که ژن رنگ عنبیه آنها به ارث رسیده است.

به روشی مشابه، به اصطلاح "گروه های خونی"، ویژگی های فردی صورت، رنگ مو، توانایی تشخیص رنگ ها و سایه های خاص، تمایل به خوردن غذاهای شیرین و واکنش های هراس، توانایی نوشتن کلمات در تصویر آینه ای خود ... و، متاسفانه، آنها از بین می روند. از اجداد تا نوادگان چندین هزار بیماری ارثی با شدت های مختلف. تلاقی و جهش زایی با چنین وراثتی به ویژه مؤثر نیست - احتمال تظاهر یا عدم تجلی صفات در این موارد به طور قابل توجهی تنها تحت تأثیر همزمانی (یا عدم تطابق، به ترتیب) والدین در ژن های فوق الذکر است.

اما در فرآیند به ارث بردن صفات چند ژنی (یعنی کدگذاری شده توسط چندین ژن به طور همزمان)، تنوع ترکیبی، همانطور که می گویند، "به طور کامل آشکار می شود." در اینجا، تلاقی و هاپلوئیدسازی از ترکیب‌های ژنی مفید یا ترکیب‌های «مضر» دریغ نمی‌کند - با همت یکسانی مجموعه‌ای از ژن‌های پیچیده را به هم می‌زنند که می‌تواند صاحبش را برنده جایزه نوبل کند، و «کنفدراسیون» ژنی را آماده «نشستگی» می‌کند. در اولین فرصت صاحب روی تخت های زندان. چه برای شادی و چه ناراحتی والدین - اما بخش عمده ای از تمایلات، توانایی ها و استعدادها دقیقاً به دسته صفات کدگذاری شده چند ژنی تعلق دارد - و این بدان معنی است که پس از تولد فرزند، مادران و پدران باید از نظر فلسفی (با تسکین) آماده باشند. یا اندکی پشیمانی) بیان کنید: «همانطور که آمد، رفت...»

اکنون بیایید با جزئیات بیشتری در مورد اینکه ژن ها چیست و روند تشکیل آنها چگونه است صحبت کنیم.

رله ژن ...

هیچ یک از افراد زنده ژن های خود را با دست خود "نساخته اند" - همه ما آنها را از والدین خود دریافت کرده ایم. آن‌ها، به ترتیب، از خودشان، و غیره... تأمل در مورد اینکه اولین ژن‌ها از کجا آمده‌اند، یا ناگزیر به این نتیجه می‌رسند که «در ابتدا کلمه بود»، یا «به بن‌بست بحثی مانند تخم مرغ و مرغ». اما واضح است که ژنوم‌های بعدی از کجا آمده‌اند - غریزه "تولید" در ابتدا در رشته DNA که اطلاعات مربوط به گونه Homosapiens را ذخیره می‌کند، "حک" شد. هر حامل این اطلاعات (به شرطی که معیوب نباشد) از نظر ژنتیکی "محکوم" است که به حلقه بعدی در مسابقه رله بی پایان (امیدوارم) تولید مثل تبدیل شود.

آنالوگ باتوم رله در انسان به اصطلاح ژنوم هاپلوئید 10 گامت است - نیمی از مجموعه ژن های موجود در سلول های زایا. برای اینکه مسابقه رله فوق الذکر به رسمیت شناخته شود، ملاقات ژنوم هاپلوئید یک مرد و یک زن ضروری است - و منحصراً "در قلمرو" تخمک. «انشعاب» اجباری ژنوم انسان به دو نیمه مادری و پدری، بشریت در حال تولید مثل را در برابر امکان «دوبار پا گذاشتن در یک آب» تضمین می‌کند. در مورد احتمال تولد افرادی که از نظر ژنتیکی کاملاً یکسان هستند ...

بازدم دیگر - و اکنون چند کلمه در مورد "ترفند" دیگری از ژنوم ما.

... وژنتیکیقرعه کشی

واقعیت این است که حتی نیم ژنوم هایی که برای انتقال به فرزندان در نظر گرفته شده اند، مطمئناً در تمام تخمک ها و اسپرم های والدین با یکدیگر متفاوت هستند. دلیل این امر تنوع کدگذاری شده توسط خود ژنوم است - در طول بلوغ سلول های زایا در مردان و زنان، ژن های خاص به شدت اطمینان می دهند که بخش هایی از کروموزوم ها کاملاً "مخلوط" هستند. ژنتیک‌ها این فرآیند را اصطلاح پرصدا «تقاطع» می‌نامند. تنها در چند نسل، این «کروپیر» خستگی‌ناپذیر می‌تواند «عرشه‌های» ژنی را در گامت اعضای خانواده‌ای از نوابغ و استعدادهای زمانی «ثمربخش» به یک «غیرطبیعی» تقریباً کامل «در هم بزند».

زنده ماندن» در تکرار همین نبوغ و استعدادها. وظیفه تلاقی همانند هاپلوئید سازی ژنومی است که در بالا ذکر شد - مانعی برای گسترش ترکیبات ژنی مشابه و تضمین تنوع ژنتیکی بی پایان بشریت است.

نوع دیگری از تنوع ارثی، جهش، ریختن آب در "آسیاب" منحصر به فرد ژنتیکی است. ماهیت آن این است که تحت تأثیر عوامل مختلفمحیط خارجی و در طول عملکرد خود ژنوم، ساختار اولیه ژن ها تغییر می کند - "حروف" - نوکلئوتیدهای 11 از بین می روند، مبادله می شوند، دو برابر می شوند ... در نتیجه ساختار پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن ها تغییر می کند. - و بنابراین ویژگی های بدن انسان که خود سنجاب ها برای تجلی آن پاسخ می دهند. جهش زایی" "نگرانی" تکاملی در مورد منحصر به فرد بودن ژنتیکی فرد انسان را به کمال می رساند - حتی یک تخمکی - دوقلوهای همسان(که اساساً کلون های طبیعی هستند) هنوز از نظر ژنتیکی با یکدیگر متفاوت هستند. به دلیل جهش های منفرد که در ژن های منفرد در همان زمان رخ داده است مراحل اولیهرشد داخل رحمی ...

روند تشکیل ترکیبی از ژن های والدین، که باید اساس زندگی فرزندشان را تشکیل دهد، بسیار یادآور قرعه کشی چند مرحله ای است - قرعه کشی که در آن ترکیب برنده توپ با

اندازه گیری ها نه تنها در دو میکسر بسیار پیچیده در حال چرخش یکباره مخلوط می شوند، بلکه به روشی نامفهوم، اعداد اعمال شده قبلی به طور مداوم روی توپ ها "پاک می شوند" و اعداد جدیدی روی آنها "کشیده می شوند". اینکه چگونه تشابه بیرونی و درونی والدین و فرزندان در این شرایط به طور کلی تضمین می شود، به قول خودشان «سوال دیگری» است...

چند کلمه در پایان

ژن هایی که به ما حیات بخشیدند از صدها نسل از اجداد ما گذشتند - تا راه خود را در صدها نسل از فرزندان ما ادامه دهند. برای هزاران سال، ژنوم انسان در سلول‌های انسان کار می‌کند و سعی می‌کند با تمام ابزارهای موجود هر فرد را منحصربه‌فرد کند - البته نه به دلایل زیبایی‌شناسی. اما فقط به این دلیل که انتخاب طبیعی، که ملایمت را نمی شناسد، نمی تواند به «کار بیولوژیکی» گونه Homosapiens «پایان چاق» بگذارد. برای هزاران سال، ژن‌ها تقریباً به تنهایی سرنوشت بشریت را رقم زدند - و امروز ما اولین فرصت‌های واقعی را برای به عهده گرفتن این مسئولیت عظیم داریم. این که آیا ما تصمیم به اصلاح مخزن ژن انسان با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک داریم، خواه انتخاب طبیعی را با انتخاب مصنوعی قبل از تولد ژنوتیپ هایی که برای ما ارجح هستند جایگزین کنیم، یا اینکه هر دو را رها کنیم - این تصمیم ما و تنها ما خواهد بود. آیا این درست خواهد بود - زمان نشان خواهد داد.

1 ژن بخشی از DNA است که در آن توالی نوکلئوتیدها توالی اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی را تعیین می کند.

2 Replicon بخشی از DNA است که تحت فرآیند تکثیر قرار می گیرد (فرایند خود بازتولید مولکول های اسید نوکلئیک، همراه با وراثت از سلولی به سلولی از نسخه های دقیق اطلاعات ژنتیکی در یک نقطه خاص از زمان).

3 اپرون بخشی از ماده ژنتیکی متشکل از 1، 2 یا چند ژن ساختاری مرتبط است که پروتئین‌ها (آنزیم‌ها) را رمزگذاری می‌کنند که مراحل متوالی بیوسنتز یک ماده را انجام می‌دهند.

4 کد ژنتیکی سیستمی برای ثبت اطلاعات ارثی به شکل دنباله ای از نوکلئوتیدها در مولکول های اسید نوکلئیک است. واحد کد ژنتیکی یک کدون یا سه گانه (تری نوکلئوتید) است. کد ژنتیکی ترتیب قرار گرفتن اسیدهای آمینه در زنجیره پلی پپتیدی سنتز شده را تعیین می کند.

5 مصرف گرایی فرآیند تبدیل جنبه های مختلف زندگی انسان و جامعه به موضوع خرید و فروش است.

اخلاق زیستی مجموعه‌ای از اصول و هنجارها است که بر اساس ارزش‌های معنوی سنتی در حوزه سلامت و بهداشت عمل می‌کند و در این زمینه روابط دولت با جامعه، خانواده و فرد و نیز رابطه بین کارمند پزشکی و بیمار در ارتباط با مداخله پزشکی.

7 رونق سلول های بنیادی - توسعه فن آوری های مدرندرمان بیماری های جدی، از جمله تومورهای بدخیمبا استفاده از پیوند سلول های بنیادی خاص که منبع آن می تواند خون بند ناف باشد. به شکلی خاصپردازش شده است مغز استخوانو سلول های جنینی

8 ژنوم - مجموعه ای از ژن های موجود در مجموعه هاپلوئید (تک) کروموزوم های یک موجود زنده.

9 صفت غالب همیشه غالب است و صفات مغلوب را سرکوب می کند. صفات مغلوب تنها زمانی ظاهر می شوند که همان مجموعه کروموزوم ها وجود داشته باشد صفت مغلوبهم از مامان و هم از بابا

10 مجموعه هاپلوئید شامل یک مجموعه کروموزوم منفرد است - در انسان 23 کروموزوم است، مجموعه دیپلوئید شامل یک مجموعه دوگانه کروموزوم است - در انسان 46 کروموزوم است.

11 نوکلئوتید ماده ای متشکل از یک باز نیتروژن دار، قند و یک باقیمانده اسید فسفریک است.

12 جهش زایی (از "جهش" و "... پیدایش") فرآیند وقوع تغییرات ارثی در بدن است - جهش. اساس جهش زایی تغییرات در مولکول های اسید نوکلئیک است که اطلاعات ارثی را ذخیره و منتقل می کند. روش‌های جهش‌زایی مصنوعی برای ایجاد گونه‌های پرمحصول محصولات کشاورزی و سویه‌های بسیار پربازده از میکروارگانیسم‌ها استفاده می‌شود.

متن: اوگنیا کدا، مشاور - الکساندر کیم، دکترای علوم زیستی، استاد ارجمند دانشگاه دولتی مسکو

روزی روزگاری معروف نویسنده انگلیسیاز برنارد شاو خواسته شد که درخواستی غیرعادی بکند - یکی از طرفداران او را ترغیب کرد که او را بچه کند. "فقط تصور کنید، کودک به زیبایی من و به اندازه شما باهوش خواهد بود!" - او خواب دید. شاو آهی کشید: «خانم، اگر برعکس شود چه؟»

البته این یک حکایت تاریخی است. اما حتما علم مدرنشاید با احتمال بالاپیش بینی کنید دقیقاً چه چیزی از والدین به ارث می رسد ، پسر یا دختر چه چیزی را به ارث می برد - توانایی انجام ریاضیات یا موسیقی.

آنچه به ارث می رسد: نقش کروموزوم ها

از برنامه درسی مدرسهدر زیست شناسی قطعاً به یاد داریم که جنسیت کودک را مرد تعیین می کند. اگر تخمک توسط اسپرم حامل کروموزوم X بارور شود، دختر متولد می شود و اگر کروموزوم Y بارور شود، پسر متولد می شود.

ثابت شده است که کروموزوم های X حامل ژن هایی هستند که تا حد زیادی مسئول ظاهر هستند: شکل ابروها، شکل صورت، رنگ پوست و مو. بنابراین، منطقی است که فرض کنیم پسرانی که دارای چنین کروموزوم هستند، بیشتر احتمال دارد که ظاهر مادرشان را به ارث ببرند. اما دخترانی که آن را از هر دو والدین دریافت کرده اند ممکن است به همان اندازه شبیه مادر و پدرشان باشند.

نظر کارشناس: در واقع، کروموزوم X که پسران دریافت می‌کنند، تنها یکی از 46 کروموزوم موجود در کد ژنتیکی است. و در تمام 46 کروموزوم، ژن‌هایی وجود دارند که بیشترین مسئولیت را دارند نشانه های مختلف. بنابراین، پسرها لزوماً شبیه مادرشان نیستند.»

! به احتمال زیاد منتقل می شوداز طریق ارث: قد، وزن، اثر انگشت، استعداد افسردگی.

! کمتر منتقل می شوداز طریق ارث: خجالتی، خلق و خو، حافظه، اعتیادهای غذایی.

چه چیزی به ارث می رسد: آیا قوی برنده می شود؟

در همین کتاب درسی به صراحت آمده است: ژن ها به غالب (قوی) و مغلوب (ضعیف) تقسیم می شوند. و هر فردی هر دو را به یک اندازه دارد.

به عنوان مثال، ژن چشم های قهوه ای غالب و ژن چشم های روشن مغلوب است. والدین چشم قهوه ای با احتمال بیشتری داردهمان کودک چشم تیره به دنیا خواهد آمد. با این حال، نباید فکر کرد که ظهور یک نسل چشم آبی در چنین خانواده ای کاملاً منتفی است. هم مادر و هم پدر می توانند حامل ژن مغلوب نور چشم باشند و آن را در زمان لقاح منتقل کنند. البته شانس کم است، اما وجود دارد. علاوه بر این، برای هر صفت از طرف والدین، یک ژن مسئول نیست، بلکه کل گروه، و ترکیبات در اینجا چند متغیره هستند.

ژن های قوی و اغلب ارثی شامل تیره و موهای مجعد, ویژگی های بزرگصورت، چانه بزرگ، بینی قلاب شده، انگشتان کوتاه. دو بلوند به احتمال زیاد یک کودک نوپا بلوند خواهند داشت. اما سبزه و بلوند بلوند تیره دارند (رنگ وسط بین مادر و بابا). گاهی اوقات، به طور کاملا غیر منتظره، یک کودک ویژگی هایی را از بستگان دور به ارث می برد. در این مورد هیچ چیز شگفت‌انگیزی وجود ندارد، احتمالاً در نسل‌های گذشته این ژن‌ها در یک مبارزه نابرابر از دست داده‌اند، اما در اینجا مشخص شد که غالب بوده و پیروز شده‌اند.

آیا کودک شما چیزی شبیه شماست؟از نزدیک نگاه کنید. شاید حالات صورت شما را داشته باشد: همچنین وقتی فکر می کند پیشانی خود را چروک می کند، هنگامی که از او رنجیده می شود لب هایش را بیرون می آورد. به من بگو از تو کپی می کند؟ بله و خیر. مشاهده شده است که کودکان نابینایی که هرگز بستگان خود را ندیده اند، با این وجود، حرکات و حالات صورت خود را کاملاً دقیق تکرار می کنند.
احتمالاً بسیاری متوجه شده اند که اولین فرزند همان پدر و مادر تصویر تف کردن پدرش است، دومی به طور غیرعادی شبیه مادرش است و سومی کپی پدربزرگش است. در این مورد ما در مورددر مورد تقسیم ژن محیط و خانواده یکسان است، اما ترکیب ژن های دریافت شده توسط خواهر و برادر کاملا متفاوت است.

نظر کارشناس:بعید است که خود والدین بتوانند بفهمند چه چیزی به فرزندشان به ارث می رسد. اصلاً لازم نیست که یک مادر و پدر مو تیره یک فرزند مو تیره داشته باشند و یک مو روشن یک فرزند مو روشن داشته باشد. در این مورد نفوذ بزرگتوسط شجره نامه یک فرد، تاریخ اجداد در هر دو طرف ارائه شده است. یک متخصص ژنتیک به شما کمک می کند تا آن را بفهمید، اما او همچنین باید به طور جدی به شجره نامه بپردازد.

آنچه به ارث می رسد: ظاهر کودک

پیش بینی رشد نیز بسیار دشوار است. اگر والدین قد بلندی داشته باشند، نوزاد به احتمال زیاد به یک مایل و نیم می رسد. بابا بزرگه و مامان ریزه؟ کودک احتمالاً روی میانگین متوقف خواهد شد. با این حال، تغذیه مناسب کودک، خواب کافی برای کودک، ورزش های فعال و حتی آب و هوا تأثیر زیادی دارد.

بنابراین، زنجیره‌هایی در مولکول DNA به نام ژن‌ها مسئول وراثت هستند. از نقطه نظر بیولوژیکی، اختلاط ژن های مادر و پدر را می توان یک آزمایش ژنتیکی منحصر به فرد در نظر گرفت. این نام را یکی از متخصصان برجسته در زمینه ژنتیک رفتاری، رابرت پلومین آمریکایی، به روند تولد یک زندگی جدید داده است. در زیست شناسی، رمز و راز لقاح را می توان به شکل فرمول خاصی و همچنین ژن ها و کروموزوم های منتقل شده به کودک نوشت: هر تخمک و هر اسپرم ترکیبی منحصر به فرد از 23 کروموزوم را حمل می کند. کروموزوم های والدینی که به صورت جفت گرد هم می آیند، به طور تصادفی کد ژنتیکی منحصر به فرد فرد آینده - ژنوتیپ را تشکیل می دهند.

واقعیت

نوزادان بیشتر شبیه پدر هستند. طبیعت آن را "تصور" کرد تا مرد بلافاصله خود را در کودک ببیند و غریزه پدری سریعتر شکل بگیرد.

برای مامان یا بابا؟

یک کودک، به عنوان یک قاعده، رنگ چشم والدینی را که چشمانشان تیره تر است به ارث می برد. به عنوان مثال، یک مادر چشم قهوه ای و یک پدر چشم آبی، حتی اگر کودک کپی پدرش باشد، به احتمال زیاد چشمان قهوه ای خواهد داشت.

اگر یکی از والدین موهای مجعد، سپس فرزند اول به احتمال زیاد فر نیز خواهد داشت.

فرزند اول شما پسر است؟ سپس احتمالاً با کمک ژن ها و کروموزوم هایی که به کودک منتقل می شود، شبیه مادرش می شود. دختر شبیه پدرش است. در چنین مواردی می گویند: «خوشحال می شود».

نوزاد هوش و ذکاوت را از مادرش به ارث می برد. مورد دوم، به هر حال، توسط علم تأیید شده است. واقعیت این است که ژن های "مسئول" ضریب هوشی در کروموزوم های X قرار دارند که از بین آنها زنان دو (XX) و مردان یک (XY) دارند.

دختری که از پدری نابغه متولد شده است، شانس بیشتری برای شناخته شدن به عنوان فردی باهوش و معقول دارد، اما طبیعت به احتمال زیاد بر پسر یک شخصیت نابغه «استراحت» خواهد داشت.

نوزاد فقط در صورتی که در میان بستگان پدرش بلوند وجود داشته باشد "مثل مادرش" سر روشن خواهد بود.

عادت های بددر سطح ژنتیکی رمزگذاری شده است. اعتیاد به الکلژن مسئول سنتز آنزیمی که الکل را تجزیه می کند را تعیین می کند. اگر ژن جهش یافته باشد، فرزند والدینی که عاشق نوشیدن الکل هستند، تمایل به اعتیاد به الکل پیدا می کند.

شخصیت بر اساس وراثت

این واقعیت که شخصیت از طریق ژن ها و کروموزوم هایی که به کودک منتقل می شود به ارث می رسد هنوز از نظر علمی تأیید نشده است. اگرچه "ژن پرخاشگری" که چندین سال پیش توسط دانشمندان کشف شد قبلاً باعث ایجاد آن شده است این نوعگفتگوها درست است، آزمایشات عملی آنها را رد کرده است. و با این حال، بیهوده نبود که شایعه روسی توصیه کرد به مادرشوهر آینده نگاه کنید. چند بار تا به حال با نگاه کردن به دخترتان گفته اید: "خب، او لجباز است - درست مثل پدربزرگش!" یا در پسرشان متوجه شدند: «آه، شخصیت پدرش». بله، همه اینها را می توان به اصطلاح به هزینه های تحصیل نسبت داد. این واقعیت که کودک ناخودآگاه از رفتار والدین خود کپی می کند و متوجه رفتار آنها در یک موقعیت خاص می شود. سپس عمل را در شرایط مشابه تکرار می کند. در همین حال، دانشمندانی که برای رمزگشایی کد ژنتیکی انسان کار می کنند قبلاً ثابت کرده اند که تمایل به رفتار مودبانه یا بی ادبانه 34٪ از نظر ژنتیکی در ما نهفته است. بقیه را تربیت و محیط تعیین می کند. و حتی انتخاب حرفه ما 40 درصد به دلیل ترکیب خاصی از کروموزوم ها است. حداقل، ویژگی های رهبریدر بیشتر موارد ارثی هستند. شاید به همین دلیل است که در روسیه یک اصل سلسله ای برای انتقال قدرت سلطنتی وجود داشت - از پدر به پسر.

نه مادر و نه پدر...

در واقع، این اتفاق می افتد که یک پسر یا دختر کاملاً با والدین خود متفاوت است. آنها به راحتی می توانند ژنوتیپ برخی از خویشاوندان دور را تکرار کنند. یا خیلی دور. علاوه بر این، او مدت هاست که این دنیا را ترک کرده است.

متفاوت بودن با دیگران اغلب پدر را بسیار نگران می کند. به شوهر مورد علاقه خود بگویید که فرزند شما شبیه مادربزرگ بزرگ شما است یا - و او برای مدتی آرام می شود.

همچنین به عکس‌های دوران کودکی شوهرتان و عکس‌های خودتان نگاه کنید، خواهید دید: ظاهر یک کودک در حال رشد دائما در حال تغییر است و در عرض یکی دو سال، ممکن است کوچولوی شما بسیاری از ویژگی‌های شما را نشان دهد.

دین هامر، متخصص ژنتیک و دکترا، اولین کسی بود که در سال 1993 وجود "ژن همجنسگرا" را اعلام کرد و در سال 2004 کتابی در مورد کشف "ژن اعتقاد به خدا" نوشت.

دانشمندان بریتانیایی شخصیت 609 جفت دوقلو را تجزیه و تحلیل کردند و معلوم شد که اگر توانایی اداره تجارت خود، جامعه پذیری و درون گرایی ویژگی یکی از برادران باشد، آنها لزوماً در شخصیت دیگری وجود دارند. حتی عادتی مانند میل به نشستن طولانی در مقابل تلویزیون 45 درصد ارثی است. و دانشمندان مدت ها و به طور جدی در مورد "ژن نابغه" و امکان جداسازی آن و حتی معرفی آن در ژنوتیپ یک فرد خاص بحث کرده اند. در این صورت موضوع اختلاف، مؤلفه اخلاقی موضوع است نه فرضیه های علمی. همانطور که شرلوک هلمز یک بار با نگاه کردن به پرتره های سلسله باسکرویل گفت: "به انتقال روح ها بعد از این باور نکنید!"

مشکی و راه راه

تلهگونی در قرن نوزدهم رایج بود. این نظریه که ژن های پدر نیستند که مسئول ظاهر کودک هستند، بلکه اولین شریک زندگی مادر هستند. پس از حادثه ای که در دنیای اسب ها اتفاق افتاد به وجود آمد.

یکی از پرورش دهندگان تصمیم گرفت از یک گورخر با یک مادیان عبور کند. او نمی خواست از یک غریبه فرزند بیاورد. کره‌های کره‌ای که بعداً از یکی از افراد قبیله‌ای به دنیا آمدند، مشخص شد که دارای خطوط گورخری هستند.

فرزندان چه چیزی از والدین خود به ارث می برند؟

چیزی جز ظاهر، ملیت و میراث.

گاهی اوقات روی خلق و خوی تأثیر می گذارد.

و بنابراین هر فرد متولد شده یک شخصیت منحصر به فرد است.

همه مردم متفاوت هستند. شاید کسی توانایی های روانی، استعداد در شعر، نقاشی...

فرزندان از والدین ارث می برند

1) سبک زندگی و عادات

2) زندگی خانوادگی، ایده ها،

3) ژنتیک - جایی برای رفتن وجود ندارد،

4) استعداد ابتلا به مشکلات و بیماری ها،

5) و در صورت وجود اموال مادی.

ایمان، شخصیت، منش، مهارت ها، اموال و حتی گناهان. برای دومی، برای گناهان پدر و مادرت استغفار کن و خودت و پدر و مادرت را از دست آنها نجات خواهی داد.

اول از همه، کودکان ژن های خود را از والدین خود به ارث می برند.

چیزی مانند وراثت، حفظ، انتقال، تولید مثل اطلاعات از طریق DNA وجود دارد.

هنگام باردار شدن فرزندان، اطلاعات ارثی از والدین به فرزندان منتقل می شود. این نشان می دهد که ما از نظر ظاهری شبیه والدین خود هستیم و ژنوتیپ، گروه خون، رنگ پوست، مو، چشم یکسان داریم.

با وراثت ما نیز مستعد ابتلا به برخی بیماری ها هستیم. این را می توان در هر خانواده ای نیز مشاهده کرد، اگر از والدین خود بپرسید که پدربزرگ و مادربزرگ و مادربزرگ شما از چه بیماری هایی رنج می بردند، می توانید متوجه شوید که باید مراقب چه بیماری هایی باشید (سکته قلبی، زخم معده، آلرژی، سرطان).

ما اغلب ویژگی ها و عادات والدین خود را به ارث می بریم. گاهی مادر با نگاهی به حرکات یا راه رفتن پسرش می گوید: «تصویر تف کردن پدرش!»

علایق، سرگرمی ها، توانایی ها و استعدادها نیز به ارث می رسد. بنابراین ورزشکاران ارثی، هنرمندان، پزشکان، روانشناسان، درمانگران و غیره وجود دارند.

البته اگر از ظاهر یا شخصیت خود راضی نباشیم، می توانیم چیزی را در مورد خودمان تغییر دهیم! اگر پدر و مادرت تحصیل نکرده اند غافل نباش. در صورت وجود استعداد چاقی در خانواده، پرخوری نکنید و مراقب اندام خود باشید. انسان می تواند در سن آگاهانه دین خود را تغییر دهد. اما هیچ راه فراری از ژنوتیپ شما وجود ندارد.

جزء مواد. فرزندان هم دارایی و هم بدهی والدین خود را به ارث می برند.

کودکان از رفتار والدین خود کپی می کنند.تقلید ویژگی اساسی یک فرد در جامعه است. بدون الگوی رفتاری در مقابل چشمان شما، بسیار دشوار است که دیدگاه خود را در مورد برخی چیزها، ویژگی های وجودی ما در جامعه شکل دهید. همیشه باید یک الگو وجود داشته باشد. پس از مدتی، یک نفر سبک های رفتاری کپی شده را بهبود می بخشد، اما اساس هنوز از دوران کودکی می آید.

فرزندان ارث می برند ویژگی های فیزیکی از والدین خود از طریق ویژگی های ژنتیکی.

کودکان کارمای خانواده را به ارث می برند.شدت وجود خود به شدت با بدهی های کارمایی در امتداد خط اجدادی مرتبط خواهد بود. اگرچه این به طور رسمی به رسمیت شناخته نشده است، اما همه نظریه نسبیت انیشتین را نمی دانند، اما وجود دارد. بنابراین حداقل یک و نیم میلیارد نفر در هند و یک میلیارد بودایی از وجود کارما اطلاع دارند. و اگر کسی چیزی در مورد کارما نمی داند، به این معنی نیست که وجود ندارد. بلکه عدم آگاهی از کارما وضعیت را تشدید می کند. روند یادگیری گره های کارمایی فرد از قبل به آغاز رهایی از مزخرفات مربوط می شود.

فرزندان از والدین خود خورشید را به ارث خواهند برد! شروع از نشانه های بیرونیو بیماریهای عمومی و ختم به حقوق مالکیت. یعنی کودک همان رنگ مو و چشم اجداد خود را خواهد داشت. او از همان بیماری های مادر و بابا رنج خواهد برد. و طبق ردیف قانونی فرزند وارث کامل اولویت دوم (بعد از زوجین) به اموال والدین خواهد بود.