رشد داخل رحمی شامل: دوره های جنینی و جنینی است. دوره قبل از تولد (داخل رحمی) رشد کودک
بارداری یک فرآیند فیزیولوژیکی منحصر به فرد است که به سلول های والدین اجازه می دهد تا متحد شوند و ارگانیسم جدیدی را تشکیل دهند. رشد جنین در هفته های بارداری اتفاق جالبی است که بسیاری از مادران دوست دارند آن را به خاطر بسپارند. هر روز و هفته بارداری تغییرات شگرفی در جنین و تأثیرات فراموش نشدنی بر مادر به همراه دارد. از این مقاله، مادران باردار اطلاعات مفید و جالب زیادی را یاد خواهند گرفت: هنگامی که کودک شروع به سبک زندگی فعال می کند، صدای او را بشنوید. دانستن تغییرات در وزن جنین زمانی که سونوگرافی طولانی مدت برای تعیین جنسیت نوزاد انجام می شود، جالب نیست.
رشد داخل رحمی جنین به دو مرحله تقسیم می شود:
- دوره جنینی پس از لقاح تخمک هشت هفته طول می کشد. در این زمان، جنینی در داخل زن وجود دارد.
- دوره جنینی از هفته نهم تا لحظه تولد محاسبه می شود. در این مرحله از رشد، یک زن از قبل جنینی را زیر قلب خود حمل می کند.
یک موعد واقعی وجود دارد که از لحظه لقاح محاسبه می شود و یک تاریخ زایمان که اولین روز آخرین قاعدگی را در نظر می گیرد. اختلاف آنها 14 روز است.
سفری هیجان انگیز در هفته های بارداری
اولین
یک رویداد مهم رخ داد - لقاح. زیگوت تشکیل خود را آغاز می کند. با هر روز و هر ساعت زوج، تعداد سلول های جنینی از طریق تکه تکه شدن افزایش می یابد و در روز سوم از 8 سلول و در روز چهارم از 20 سلول تشکیل می شود. آنها یک توده کوچک تشکیل می دهند که برای شروع رشد و نمو کامل به سمت رحم حرکت می کند. .
دومین
تخمک بارور شده به دیواره رحم می چسبد. این فرآیند لانه گزینی نامیده می شود، این یک لحظه حیاتی برای رشد جنین است. بدن مادر بازسازی می شود و هورمون هایی برای محافظت از جنین تولید می کند. ممکن است ترشحات صورتی یا قهوه ای وجود داشته باشد.
در همان هفته، سلول های گروه تخمک بارور شده:
- لایه داخلی مسئول تشکیل ریه ها، کبد و اندام های گوارشی است.
- لایه میانی استخوان و سیستم گردش خون را تشکیل می دهد.
- لایه بیرونی سیستم عصبی، پوست و مو و غیره را توسعه می دهد.
سوم
این هفته قبل از رشد نخاع و مغز، ستون فقرات تشکیل می شود.
در 20-21 روز، می توان با اطمینان گفت که لقاح موفقیت آمیز بود. جنین از سلول های زیادی تشکیل شده است و یک قلب کوچک شروع به تپیدن می کند - جنین برای تغییرات داخل رحمی آماده است. ظهور ترشحات تیره نشانه خطر سقط جنین است.
چهارم
جنین به اندازه یک دانه خشخاش می رسد - 1.5 میلی متر. در این دوره، پایه گذاری اندام های داخلی آغاز می شود، ضربان قلب افزایش می یابد، لوله عصبی برای رشد مغز وارد مرحله جدیدی می شود و اندام ها متولد می شوند. اندام های خارج جنینی تشکیل می شوند: کیسه زرده، که تغذیه جنین را تامین می کند، و کوریون، جفت آینده.
پنجم
در این مرحله، جنین بزرگتر از یک دانه کنجد نیست. جفت که از طریق بند ناف به آن متصل می شود وظیفه تغذیه آن را بر عهده دارد.
- یک متخصص سونوگرافی از قبل می تواند تعیین کند که یک زن چند فرزند خواهد داشت.
- قلب شروع به تقسیم شدن به دو حفره می کند، تغییراتی در سیستم تولید مثل و مغز ظاهر می شود.
- در سونوگرافی، میتوانید ویژگیهای نادرست صورت، شکافهایی برای دهان و شکافهایی برای چشمها و بینی مشاهده کنید.
ششم
قلب، ریه ها و درخت برونش بهبود می یابد. ویژگی های صورت همچنان ظاهر می شوند و فالانژهای انگشتان ظاهر می شوند. رحم بزرگ می شود و به اندازه یک آلو می رسد.
هفتم
این زمانی است که والدین آینده شروع به اضافه کردن اولین عکس از رشد داخل رحمی کودک به آلبوم خانوادگی می کنند. قلب در حال حاضر چهار حفره ای است و 100-190 ضربه در دقیقه وجود دارد - این طبیعی است. دم در پایه ستون فقرات ناپدید می شود، جفت به طور کامل از تغذیه و فرآیندهای داخل رحمی پشتیبانی می کند. رشد سریع مغز، لایه میانی غدد فوق کلیوی و غدد لنفاوی وجود دارد.
هشتم
تشکیل اندام ها و بافت های حیاتی رو به اتمام است. اندازه جنین تنها 4 میلی متر است، اما در حال حاضر مانند یک موجود زنده به نظر می رسد که به درستی شکل گرفته است با انگشتان بیرون زده، مفاصل، گوش ها، شکاف هایی برای چشم و دهان. سیستم عصبی رشد می کند، پایه های اولین دندان ها تشکیل می شود.
جنین شروع به حرکت می کند، اما این برای مادر باردار غیرقابل محسوس است.
نهم
جنین وارد مرحله جنینی می شود. وزن او تا 2 گرم افزایش یافت و اندازه آن 22-30 میلی متر است. مخچه، لایه میانی غدد فوق کلیوی، غدد لنفاوی، غدد پستانی و اندام تناسلی در طول هفته ها به رشد خود ادامه می دهند.
تغییرات عظیمی رخ می دهد: موجود کوچک سر خود را حرکت می دهد، در رحم شنا می کند، به حرکات مادر واکنش نشان می دهد و صداها را می شنود، بند ناف را می گیرد و انگشتی را در دهان می گذارد. سیستم ادراری شروع به کار می کند، حس بویایی ایجاد می شود که به نوزاد کمک می کند تا پستان را پیدا کند.
دهم
وزن - 5 گرم، اندازه 30-40 میلی متر. این روزها پر از اتفاقات است. دیافراگم به طور کامل تشکیل شده است، مغز به طور فعال در حال رشد است، استخوان بندی جمجمه و اسکلت رخ می دهد، غشای بین انگشتان ناپدید می شوند. کبد شروع به ترشح صفرا می کند، روده ها منقبض می شوند.
یازدهم
وزن کودک 8 گرم، طول بدن 5 سانتی متر است. تشکیل رگ های خونی در حال تکمیل است، قلب به درستی کار می کند، جفت متراکم تر می شود و محافظت عالی برای ارگانیسم در حال ظهور ایجاد می کند. سر هنوز بزرگ است، اما دگرگونی های آن هر روز رخ می دهد، کبد 10٪ از کل بدن را اشغال می کند.
دوازدهم
سه ماهه اول در مرحله پایانی خود است. این موجود ریز به میزان قابل توجهی افزایش یافته است و وزن آن حدود 9 سانتی متر است. سیستم گوارش، استخوان ها و ماهیچه ها به تحولات خود ادامه می دهند. مرد کوچولو می تواند لبخند بزند، کم می خوابد و ترجیحات سلیقه ای خود را دارد. سیستم ایمنی قوی تر می شود. شکم مادر باردار گرد است.
سیزدهم
وزن نوزاد به 25-15 گرم، قد 10 سانتی متر، ضربان قلب 150 بار در دقیقه و 30 لیتر خون پمپاژ می شود. قشر مغز پیچیده تر می شود و غدد عرق وارد عمل می شوند. جنین مواد مغذی را می خورد و مایعات را بیرون می ریزد و ریه ها را ورزش می دهد. شکاف دهان به صورت دوره ای باز می شود.
بافت استخوانی سفت می شود، پوست چند لایه می شود، اما همچنان شفاف است، پلک ها بسته است. جفت به طور مستقل اکسیژن را تامین می کند و مواد زائد را دفع می کند.
چهاردهم
جنین داخل رحمی روز به روز بیشتر فعال می شود. وزن او 35-45 گرم است، قد او 11 سانتی متر است، اسکلت در حال تشکیل است، دیافراگم برای اولین گریه آماده می شود، کودک دارای فاکتور Rh و گروه خونی است. غده تیروئید رشد می کند، بدن برای هضم پروتئین ها و شروع به ذخیره چربی آماده می شود. اولین مدفوع، متشکل از صفرا، در روده ها تولید می شود.
چشم ها جای تعیین شده خود را می گیرند، اجزای صورت شکل صحیح را به خود می گیرند. رحم سنگین تر می شود، وزن آن 250 گرم است.
پانزدهمین
اندازه میوه شبیه پرتقال است، وزن آن 70 گرم و قد آن 13 سانتی متر است که بیشتر قسمت های بدن با کرک های مو پوشیده شده است که گرما را در خود حفظ می کند. زمانی که کودک مقدار کافی بافت چربی به دست آورد، تبادل حرارتی در این فرآیند دخیل است و سپس موهای زائد می ریزند.
ناخن ها از قبل شکل گرفته اند و خطوط در نوک انگشتان کشیده می شوند. کودک گریمس می کند، رفلکس مکیدن به خوبی توسعه یافته است. اندام تناسلی به شکل گیری ادامه می دهد.
شانزدهم
قد نوزاد 14 سانتی متر است. گردن در یک راستا قرار دارد، کبد وظیفه هضم را بر عهده می گیرد. شکل گیری دندان های دائمی جایگزین دندان های شیری در حال انجام است. پوست هنوز شفاف است و رگ های خونی قابل مشاهده هستند. نوزاد تمام قسمت های بدن را به حرکت در می آورد که تاثیر مثبتی بر رشد مغز دارد.
هفدهم
قد مرد در حال حاضر بیش از 15 سانتی متر است، وزن او از وزن جفت بیشتر است. گردن قوی تر شده است و سر اکنون 180 درجه می چرخد. تجمع فعال چربی در بدن وجود دارد، برونش ها تقریباً به طور کامل توسعه یافته اند. کودک شروع به حرکت چشمان خود می کند. او در حال حاضر قادر است از خود در برابر عفونت هایی که ممکن است از مادرش ناشی می شود محافظت کند.
رشد عاطفی و ذهنی در حال انجام است، بنابراین یک زن باردار به شدت ممنوع است که استرس، نگرانی یا عصبی بودن را تجربه کند.
هجدهم
گوش داخلی کودک تشکیل می شود، شبکیه چشم حساسیت پیدا می کند، رفلکس پلک زدن ظاهر می شود، اما پلک ها همچنان افتاده اند و پایه های دندان آسیاب در حال تشکیل هستند. کودک به صداها بهتر پاسخ می دهد، بنابراین لازم نیست از صحبت کردن با شکم خود خجالتی باشید.
نوزدهم
این میوه را می توان با کدو سبز کوچک مقایسه کرد. طول آن به 16-17 سانتی متر می رسد و وزن آن 300 گرم است. پوست با روغن کاری ورنیکس در برابر مایع آمنیوتیک محافظت می شود. جهشی در توسعه رخ می دهد، حرکات واضح و صحیح می شوند. سر می چرخد و موقعیت خود را برای مدت طولانی حفظ می کند. نوزاد به عوامل بیرونی واکنش خوبی نشان می دهد و با ضربات قوی به آنها پاسخ می دهد.
بیستم
این موجود کوچک قبلاً به 20 سانتی متر رسیده است و شروع به نشان دادن نارضایتی خود از حالت های نادرست یا صداهای بلند می کند و می تواند زمان روز را تشخیص دهد.
دیسک های بین مهره ای ظاهر می شوند، لایه ای از اپیدرم تشکیل می شود، حرکات پیچیده تر می شوند و مادر آنها را کاملا احساس می کند.
بیست و یک
وزن کودک تا 360 گرم افزایش می یابد و طول آن به 26.5 سانتی متر می رسد. دستگاه گوارش فعال است، جنین مایع آمنیوتیک را می بلعد و طحال شروع به کار می کند. استخوان ها و ماهیچه ها تقویت می شوند. گیرنده های چشایی به طور کامل روی زبان شکل می گیرند. پسرها بیضهها و دخترها دچار واژن میشوند.
بیست ثانیه
وزن کودک بیشتر و بیشتر می شود. اکنون وزن او 500 گرم است و قد او 28 سانتی متر است.
زایمان زودرس در هفته 22 می تواند با موفقیت اتفاق بیفتد، زیرا تجهیزات مدرن برای مراقبت از چنین نوزادانی در دسترس است.
بیست و سوم
وزن کودک افزایش می یابد و رحم نیز رشد می کند و باعث ناراحتی مادر می شود. ظاهری چروکیده در پوست وجود دارد و بافت های چربی رشد می کنند. دست ها و پاها بلند می شوند، ناخن ها و موها رشد می کنند.
اندام تناسلی پسران به سمت پایین حرکت می کند. باورش غیرممکن است، اما چنین موجود کوچکی قادر به رویاپردازی است. تعداد حرکات به 10 بار در روز می رسد.
بیست و چهار
قد مرد کوچولو 30 سانتی متر است، ممکن است در حال حاضر به دلیل مصرف نادرست مایع آمنیوتیک یا هیپوکسی سکسکه کند، باید در این مورد به متخصص زنان اطلاع دهید.
کودک اغلب موقعیت خود را تغییر می دهد. او دیگر فضای کافی در جفت ندارد و شروع به فشار دادن و فشار دادن مداوم می کند.
25
عضو آینده خانواده دارای طول بدن 33 سانتی متر و وزن 700 گرم است. پوست تراکم و رنگ می یابد. ریه ها در حال تمرین هستند، برای اولین نفس آماده می شوند، مغز شروع به کار با غدد فوق کلیوی می کند. عضلات ظاهر می شوند.
ضعف و سرگیجه در مادر نشانه کم خونی است، باید به پزشک مراجعه کنید.
بیست و ششم
وزن به 750 گرم، قد 35-36 سانتی متر می رسد. تکان ها برای مادر دردناک می شوند و افراد نزدیک می توانند حرکات نوزاد را ردیابی کنند.
مغز هورمون های لازم را تولید می کند و شنوایی بهتر می شود. ریه ها با ماده خاصی پر می شوند که به آنها کمک می کند در اولین نفس به هم نچسبند و گریه کنند.
بیست و هفتمین
وزن نوزاد به یک کیلوگرم افزایش می یابد. سیستم غدد درون ریز شروع به تولید عملکردهای جدید می کند، مقدار چربی زیر جلدی به حالت عادی باز می گردد. ماده ای که به انبساط کامل ریه ها کمک می کند کاملاً ساخته شده است.
بیست و هشت
نوزاد در حال حاضر بیش از یک کیلوگرم وزن دارد و قدش 38 سانتی متر است زیرا بافت چربی افزایش می یابد.
غشای مردمک ناپدید می شود و به چشم ها اجازه باز شدن می دهد. کودک گرفتگی می کند، اما این بر روی انتوژن تأثیر نمی گذارد.
بیست و نهم
این موجود درون مادر 1300 کیلوگرم وزن و 40 سانتی متر قد دارد و در حال آماده شدن برای تولد است. مجرای بینی از مخاط آزاد می شود، میزان روانکاری ورنیکس و کرک روی بدن کاهش می یابد. کودک مقدار کافی آنتی بادی از خون والدین دریافت می کند.
سی ام
این دوره زمانی است که عضو خانواده آینده به سرعت در حال رشد است، تنظیم حرارت ایجاد می شود، کبد آهن را جمع می کند و چشم ها کاملاً باز می شوند. کودک موقعیتی را برای تولد مطلوب به عهده می گیرد.
سی و یک
هر هفته با افزایش وزن جنین 300-400 گرم مشخص می شود. در هفته سی و یکم بارداری، وزن کودک 1.5 کیلوگرم، طول - 41 سانتی متر است. عضو.
در پسران، بیضه ها به کیسه بیضه می رسند، در دختران، کلیتوریس ظاهر می شود.
سی و دوم
کودک در حال رشد است، اما جمجمه او هنوز نرم است، اندام های داخلی او کاملاً کار می کنند. بدن ایمونوگلوبولین تولید می کند که محافظت از کودک در برابر باکتری ها و میکروب ها را در سال اول زندگی بازتولید می کند.
سی و سومین
نوزاد در وضعیت جنینی دراز می کشد زیرا فضای کمتر و کمتری در رحم وجود دارد. کلسیم و آهن زیادی از بدن مادر می گیرد.
سی و چهار
کودک در حال آماده شدن برای ملاقات با والدینش است. وزن او بیش از 2 کیلوگرم، قد 47 سانتی متر است تمرینات فعال دستگاه گوارش انجام می شود. زن شروع به احساس علائم کاذب انقباضات می کند.
سی و پنجم
وزن میوه حدود 3 کیلوگرم است، طول بدن به 48 سانتی متر می رسد، شانه ها گرد هستند، چربی ظاهر می شود. کودک در کانال زایمان قرار دارد و موقعیت مناسب را می گیرد.
سی و ششم
مرکز سر کار تنظیم حرارت، سیستم قلبی عروقی و تنفسی را هماهنگ می کند. پس از تولد کودک، آنها بلافاصله کار خود را آغاز می کنند. یک زن باردار نگران تنگی نفس است.
سی و هفتم
وزن نوزاد 2950 کیلوگرم، طول 48-49 سانتی متر است. تنفس، حرکات و فعالیت قلب بهبود می یابد.
سی و هشتم
فرد جدید هنوز به دنیا نیامده است، اما بیش از 3 کیلوگرم وزن دارد و در حال حاضر 50 سانتی متر قد دارد.
سی و نهم
وزن - 3.5 کیلوگرم، قد - 51 سانتی متر، معده پر از آنزیم است که به کودک کمک می کند غذا را پردازش کند. شخص کوچک صداها و نور را کاملاً حس می کند ، رفلکس مکیدن ایجاد می شود.
چهلم
خانواده منتظر اضافه شدن جدید هستند و به زودی این اتفاق خواهد افتاد. وزن "خوشبختی کوچک" 3.5 - 4 کیلوگرم، قد - 51-54 سانتی متر است.
معده به طور قابل توجهی کاهش می یابد. پلاک مخاطی و مایع آمنیوتیک عقب رفته و انقباضات شروع می شود. پس از مدت زمانی مشخص، نوزادی که مدت ها منتظرش بودیم به دنیا می آید. متخصصان در حال ارزیابی وضعیت او و نظارت بر سلامت او برای چند روز هستند.
بنابراین سفر طولانی برای مطالعه رشد هفتگی جنین به پایان رسیده است. برای اینکه بارداری شما آسان و موفق باشد، باید به توصیه های پزشک گوش دهید و سلامت خود را زیر نظر داشته باشید. فقط شادی و خوشبختی در پیش است.
فیلمی در مورد رشد جنین در رحم
1. مراحل اصلی رشد داخل رحمی، توالی و خصوصیات کلی آنها
در رشد داخل رحمی یک فرد، به طور معمول سه دوره متمایز می شود:
· دوره لانه گزینیاز لحظه لقاح تا 2 هفته طول می کشد. این دوره با تکه تکه شدن سریع و منظم تخمک بارور شده، حرکت آن در امتداد لوله فالوپ به حفره رحم مشخص می شود. لانه گزینی (اتصال جنین و نفوذ به غشای مخاطی رحم) در روز 6-7 پس از لقاح و تشکیل بیشتر غشاها، ایجاد شرایط لازم برای رشد جنین. آنها تغذیه (تروفوبلاست) را فراهم می کنند، یک زیستگاه مایع و حفاظت مکانیکی (مایع آمنیوتیک) ایجاد می کنند.
· دوره جنینیاز هفته 3 تا 10 تا 12 بارداری ادامه دارد. در این دوره، پایه های همه مهم ترین اندام ها و سیستم های کودک آینده تشکیل می شود، نیم تنه، سر و اندام ها تشکیل می شود. جفت در حال رشد است - مهمترین اندام بارداری که دو جریان خون (مادر و جنین) را جدا می کند و متابولیسم بین مادر و جنین را تضمین می کند و از آن در برابر عوامل عفونی و سایر عوامل مضر محافظت می کند و از سیستم ایمنی بدن مادر محافظت می کند. در پایان این دوره، جنین به جنینی با پیکربندی کودک مانند تبدیل می شود.
· دوره جنینیاز ماه سوم بارداری شروع می شود و با تولد کودک پایان می یابد. تغذیه و متابولیسم جنین از طریق جفت انجام می شود. رشد سریع جنین، تشکیل بافتها، رشد اندامها و سیستمها از پایههای آنها، تشکیل و تشکیل سیستمهای عملکردی جدید که حیات جنین در رحم و کودک پس از تولد را تضمین میکند.
پس از هفته بیست و هشتم بارداری، جنین در اولین بار پس از تولد، مواد با ارزش لازم را تشکیل می دهد - نمک های کلسیم، آهن، مس، ویتامین B12 و غیره. سورفکتانت بالغ می شود و عملکرد طبیعی ریه را تضمین می کند.
توالی رویدادها: لقاح - زیگوت - (شکاف - مورولا - بلاستوسیست - گاسترولا) - تمایز (ارگانوژنز).
2-مفاهيم را توضيح دهيد: پرتواني و پرتواني، تعيين، مورفوژنز، ژن هاي هوميوتيك چيست؟ اهمیت مرگ سلولی در جنین زایی چیست؟
پرتوانی- توانایی تمایز به انواع سلول ها، به جز بافت های خارجی جنینی.
چند توانی(سلول های بنیادی) - توانایی سلول های موجودات زنده برای تغییر (تمایز) به روشی خاص (یعنی دریافت تخصص و رشد بیشتر مانند یک سلول معمولی).
عزم- این فرآیند تعیین مسیر، جهت، برنامه توسعه مواد اولیه جنین با تشکیل بافت های تخصصی است.
مورفوژنز- تشکیل سازمان فضایی ارگانیسم و اجزای آن (ظهور و توسعه اندام ها، سیستم ها و قسمت های بدن موجودات هم در رشد فردی، تاریخی یا تکاملی).
ژن های هومئوتیک (هومئوتیک).- اینها ژن هایی هستند که توسعه خاص بخش هایی که طرح بدن را تعیین می کند به آنها بستگی دارد.
مرگ سلولی- یک پدیده گسترده هم در جنین زایی و هم در هیستوژنز جنینی. به عنوان یک قاعده، در رشد جنین و بافت ها، مرگ سلولی به عنوان آپوپتوز رخ می دهد. نمونه هایی از مرگ برنامه ریزی شده عبارتند از مرگ سلول های اپیتلیال در فضاهای بین انگشتی، مرگ سلول ها در امتداد لبه سپتوم های ذوب شده کام. مرگ برنامه ریزی شده سلول های دم در طی دگردیسی لارو قورباغه رخ می دهد. اینها نمونه هایی از مرگ مورفوژنتیک هستند. در هیستوژنز جنینی، مرگ سلولی نیز مشاهده می شود، به عنوان مثال، در طول توسعه بافت عصبی، بافت ماهیچه اسکلتی و غیره، اینها نمونه هایی از مرگ هیستوژنتیک هستند. در ارگانیسم قطعی، لنفوسیت ها در حین انتخاب در تیموس، سلول های غشای فولیکول های تخمدان در هنگام انتخاب برای تخمک گذاری و غیره با آپوپتوز می میرند.
3. دوره های رشد قبل از تولد، مدت آنها.
دوره قبل از تولد دوره از لقاح تا تولد است. 30 ساعت پس از لقاح، تخمک به دو سلول تقسیم میشود و در روز پنجم جنین بیش از صد سلول دارد و یک توپ توخالی پر از مایع است. پس از لانه گزینی که در ابتدای هفته دوم اتفاق می افتد، رشد و نمو نوزاد متولد نشده شتاب بیشتری می گیرد. تنها در عرض یک ماه و نیم، یک موجود کوچک از یک تخمک بارور شده تشکیل می شود که از قبل دارای اجزای اولیه همه اندام های داخلی و خارجی و قسمت های اصلی مغز است.
در پایان ماه دوم، کودک داخل رحمی در حال حاضر کاملاً شبیه یک فرد است: او یک سر بزرگ گرد با پیشانی محدب بالا، چشم ها، بینی و دهان به وضوح قابل مشاهده است. بازوها و پاها در مقایسه با بدن هنوز کوتاه هستند، اما در حال حاضر همه انگشتان را دارند.
رشد اصلی تا اواسط دوره داخل رحمی به پایان می رسد و حرکات تنفسی از هفته 20 ظاهر می شود. تا هفته 20، همه اندام های حسی توسعه یافته و کار می کنند، و چرخشی تعیین کننده در ساختار مغز رخ داده است: اکنون مغز با مغز دیگر نخستی های برتر، نزدیک ترین خویشاوندان ما در دنیای حیوانات، متفاوت است و مانند آن در حال رشد است. مغز انسان
در 22 تا 23 روز، قلب جنین شروع به تپیدن می کند و در همان زمان سیستم عصبی شروع به تشکیل می کند. در هفته 6 تمام قسمت های مغز وجود دارد و دستگاه دهلیزی شروع به کار می کند.
قبلاً در 7.5 هفتگی، کودک در حال رشد روی پوست صورت خود لمس می کند، در 10 هفتگی دهان خود را باز می کند، در هفته 10.5 انگشتان خود را خم می کند و در هفته 11-12 می تواند آنها را حرکت دهد و مشت خود را گره کند.
در اواسط دوره قبل از تولد (در حدود 16 هفته)، حساسیت شنوایی بیدار می شود.
خیلی زود، از سه ماهگی، حساسیت به طعم ظاهر می شود و تا 5 ماهگی کودک به تغییر طعم مایع آمنیوتیک با خنده ای از لذت یا ناامیدی واکنش نشان می دهد.
آخرین چیزی که باید ایجاد شود بینایی است - بالاخره در رحم چیزی برای دیدن وجود ندارد، تقریبا همیشه در آنجا تاریک است. اما در حال حاضر حرکات چشم وجود دارد: در هفته 17 کودک چشمان خود را خم می کند و از 6 ماهگی به روشنایی دیواره شکم مادر با نور نارنجی واکنش نشان می دهد.
میوز نوع خاصی از تقسیم سلولی است که منجر به تشکیل سلول های جنسی می شود. در طول میوز، تعداد کروموزوم های سلول های دختر به نصف کاهش می یابد.
فرآیند میوز شامل دو تقسیم سلولی متوالی است - میوز I (تقسیم اول) و میوز II (تقسیم دوم). در نتیجه اولین تقسیم میوز که کاهش نامیده می شود، سلول هایی با نصف شدن تعداد کروموزوم ها تشکیل می شوند. تقسیم دوم میوز با تشکیل سلول های زایا به پایان می رسد.
مراحل میوز:
پروفاز I - مارپیچی شدن کروموزوم های دوگانه، کوتاه شدن آنها. کونژوگاسیون، پوشش هسته ای متلاشی می شود، هسته ناپدید می شود و رشته های دوکی تشکیل می شوند.
متافاز I محل کروموزوم های همولوگ است که به صورت جفت در صفحه استوایی سلول قرار دارند. آنافاز I که در طی آن کل کروموزوم های همولوگ که هر کدام از دو کروماتید تشکیل شده است به سمت قطب های مخالف سلول حرکت می کنند. تلوفاز I که در طی آن دو سلول با نصف شدن تعداد کروموزوم ها تشکیل می شود.
پس از آن دومین تقسیم میوز (میوز II) انجام می شود. از هر سلول اولیه چهار سلول با مجموعه ای از کروموزوم هاپلوئید ایجاد می شود.
اهمیت بیولوژیکی میوز
به لطف میوز، سلول های زایای بالغ تعداد کروموزوم هاپلوئید (n) را دریافت می کنند، اما پس از لقاح، تعداد دیپلوئید (2n) مشخصه این گونه بازسازی می شود. یک مجموعه کامل دیپلوئیدی از کروموزوم ها و مقدار ثابتی از DNA برای هر گونه ارائه شده است. الگوهای انتقال ارثی یک صفت از والدین به فرزندان - تنوع ارثی - تعیین می شود.
5. اسپرم. ساختار، عملکرد. ظرفیت.
طول اسپرم بالغ بین 50 تا 60 میکرون است و از سر، گردن و دم تشکیل شده است. سر اسپرم حاوی یک هسته است که توسط لایه نازکی از پروتوپلاسم احاطه شده است. گردن دارای پروتوپلاسم حاوی یک سانتروزوم اصلاح شده است که فرآیند تکه تکه شدن تخمک بارور شده را تقویت می کند. دم از پروتوپلاسم تشکیل شده و عملکردهای حرکتی را انجام می دهد. در نتیجه حرکات نوسانی دم، اسپرم ها قادر به انجام حرکات مستقل در دستگاه تناسلی زن با سرعت 3-2 میلی متر در دقیقه هستند. اسپرم ها پس از تماس با ترشحات وزیکول های منی و غده پروستات، توانایی حرکت را به دست می آورند. این مخلوط مایع منی یا اسپرم نامیده می شود.
ظرفیت سازی فرآیندی است که طی آن اسپرم توانایی بارور کردن تخمک را به دست می آورد. (یعنی بلوغ نهایی در دستگاه تناسلی زن).
علوی ماریا
1 .مراحل اصلی رشد داخل رحمی، توالی و ویژگی های کلی آنها.
جنین زایی انسان بخشی از رشد فردی او، انتوژنز است. ارتباط نزدیکی با پیشزایی دارد (تشکیل سلولهای زایا و رشد اولیه پس از جنین).
جنین شناسی انسان روند رشد انسان را از لقاح تا تولد مطالعه می کند. جنین زایی انسان که به طور متوسط 280 روز طول می کشد به سه دوره اولیه (هفته اول رشد)، جنینی (هفته دوم تا هشتم) و جنینی (از هفته نهم تا تولد کودک) تقسیم می شود.
در فرآیند جنین زایی، مراحل اصلی زیر قابل تشخیص است:
1. لقاح ~ ادغام سلول های تولید مثل زن و مرد. در نتیجه یک ارگانیسم زیگوت تک سلولی جدید تشکیل می شود.
2. خرد کردن. مجموعه ای از تقسیمات متوالی سریع یک زیگوت. این مرحله با تشکیل یک جنین چند سلولی به پایان می رسد که در انسان به شکل وزیکول بلاستوسیست مطابق با بلاستولای سایر مهره داران است.
3. گاسترولاسیون. در نتیجه تقسیم، تمایز، تعامل و حرکت سلول ها، جنین چند لایه می شود. لایههای جوانهای اکتودرم، اندودرم و مزودرم ظاهر میشوند که دارای پوششهایی از بافتها و اندامهای مختلف هستند.
4. هیستوژنز، اندام زایی، سیستم زایی. در طی تمایز لایههای جوانهای، پایههای بافتی تشکیل میشوند که اندامها و سیستمهای بدن انسان را تشکیل میدهند.
2-مفاهيم را توضيح دهيد: پرتواني و پرتواني، تعيين، مورفوژنز، ژن هاي هوميوتيك چيست؟ اهمیت مرگ سلولی در جنین زایی چیست؟
پرتوانی- توانایی تمایز بافت های مختلف از لایه های مختلف زایایی.
چند توانی- توانایی ژنوم سلول های بنیادی بالغ برای تغییر مشخصات تمایز هنگام پیوند به بافت گیرنده جدید.
عزم- تعیین مسیر توسعه سیستم سلولی یکی از بسیاری از مسیرهای توسعه را انتخاب می کند.
مورفوژنز- تشکیل سازمان فضایی بدن و اجزای آن. سلول مکان خود را می شناسد و مطابق با موقعیت خود متمایز می شود، یک ناحیه مورفوژنتیک ایجاد می شود که در آن سلول ها سیگنال های اطلاعات موقعیتی را مبادله می کنند و در طول مورفوژنز به یاد می آورند: تکثیر، تعامل بین سلولی. القاء، مهاجرت، مرگ سلولی
ژن های هومئوتیکفرآیندهای رشد و تمایز را تعیین می کند. جهش در ژن های هومئوتیک می تواند باعث شود بخشی از بدن به قسمتی دیگر تبدیل شود. جهش یافته های هومئوتیک آن دسته از ارگانیسم هایی هستند که در آنها اندامی از نوع متفاوت به جای یک اندام رشد می کند. ژن های هومئوتیک کار ژن های دیگر را کنترل می کنند و تغییر نواحی غیر قابل تشخیص خارجی جنین یا یک اندام خاص (بافت، بخشی از بدن) را تعیین می کنند.
آپوپتوز- مرگ برنامه ریزی شده سلولی یک فرآیند طبیعی مرگ سلولی انبوه در طول رشد جنینی، هیستوژنز و مورفوژنز. به عنوان مثال، انگشتان دست و پا در شرایط آپوپتوز تشکیل می شوند. فرآیندهای پاتولوژیک زمانی ایجاد می شوند که آپوپتوز سرکوب یا افزایش یابد. با آپوپتوز ناکافی، فرآیندهای خود ایمنی و نئوپلاسم های بدخیم پیشرفت می کنند. با افزایش آپوپتوز، آپلازی و فرآیندهای دژنراتیو، و همچنین برخی از ناهنجاری ها با نقص بافت رخ می دهد.
دوره های کودکی.
آموزش کودک
دورههای سنی دورههای زمانی زندگی هستند که در آن فرآیند رشد و تکامل و همچنین ویژگیهای مورفوعملکردی ارگانیسم یکسان است. هنگام توصیف هر دوره سنی کودکی، قوانین رشد و تکامل ارزیابی می شود. وضعیت مورفوفانکشنال اندام ها و سیستم ها؛ ویژگی های سیستم عصبی مرکزی (CNS)، رشد عصب روانی؛ خطوط پیشرو توسعه؛ ویژگی های سیستم غدد درون ریز؛ ویژگی های ایمونولوژیک؛ ماهیت اصلی آسیب شناسی مشخصه یک دوره سنی مشخص؛ پاتوژن های عفونی؛ نامطلوب ترین عوامل مؤثر بر بدن کودک؛ ایجاد شرایط برای رشد هماهنگ با در نظر گرفتن سن و اصول تربیت کودکان. بنابراین، شناسایی دوره های سنی جداگانه به یک رویکرد متفاوت به کودک کمک می کند.
در روند رشد جنین و کودک نیز دوره های حساسی در رابطه با رشد و تکامل، بلوغ و شکل گیری عملکرد اندام ها و سیستم ها وجود دارد.
بر اساس کنوانسیون بین المللی حقوق کودک، 1999، کودکان به عنوان افراد انسانی بین تولد تا 18 سالگی تعریف می شوند. دوره های سنی زیر متمایز می شوند:
I. دوره قبل از تولد - از لحظه لقاح تا تولد کودک. 280 روز (10 ماه قمری) طول می کشد، که از اولین روز آخرین سیکل قاعدگی زن شروع می شود.
II. دوره نوزادی از لحظه بستن بند ناف تا روز بیست و هشتم زندگی است. در داخل آن، آنها متمایز می شوند: دوره اولیه نوزادی - تا پایان روز هفتم (در مجموع 168 ساعت). اواخر دوره نوزادی - از روز هشتم تا بیست و هشتمین روز زندگی یک نوزاد؛ دوره پری ناتال - از هفته 24 بارداری تا پایان هفته اول پس از تولد.
طبق توصیه کارشناسان سازمان جهانی بهداشت (1960)، از 28 هفته رشد داخل رحمی تا پایان هفته اول پس از تولد محاسبه شد. در حال حاضر، دوره پری ناتال از هفته 24 بارداری محاسبه می شود، زیرا مطالعات نشان داده اند که از هفته 23 تا 24 بارداری، کودک با بهبود روش های مدرن مراقبت از نوزادان نارس به طور خارج از رحم زنده می شود.
III. دوره نوزادی از روز بیست و نهم زندگی کودک تا یک سالگی است.
IV. دوره کودکی از 1 سالگی تا 3 سالگی است.
V. دوره پیش دبستانی - از 3 تا 7 سال.
VI. دوره دبستان از 7 تا 11 سال است.
VII. دوره متوسطه از 12 تا 17-18 سال است.
دوره قبل از تولد
دوره داخل رحمی مهمترین دوره ای است که سرنوشت بیولوژیکی بدن انسان را برای سالهای بعد، وضعیت سلامتی، واکنش های سازگارانه و خطر ابتلا به بیماری ها را تعیین می کند. در حال حاضر می توان از اهمیت روزافزون انحرافات در سلامت جنین در شکل گیری بیماری های انسانی صحبت کرد. از این رو تشخیص پری ناتال اهمیت زیادی دارد و جنین به عنوان یک بیمار عمل می کند. برای ارزیابی مستقیم مطالعه وضعیت عملکردی جنین، از مشخصات بیوفیزیکی، نظارت بر فعالیت قلبی جنین و مطالعه جریان خون رحمی و جفتی جنین استفاده می شود. مطالعه همزمان فاصله زمانی کامپیوتری مادر و جنین.
تعریف پروفایل بیوفیزیکی شامل حرکات مکیدن جنین، بلع، خواب و حرکات هدفمند، رفلکس است.
با رشد سریع و تمایز بافتی جنین مشخص می شود. در 8 هفتگی، پایه های تمام اندام ها و سیستم های اصلی تشکیل می شود. از هفته چهارم، ضربان قلب جنین مشخص می شود، در هفته هشتم واکنش عضلانی در پاسخ به تحریک مشاهده می شود، در هفته نهم کف دست ها و پاها بازتاب زا می شوند و حرکت خود به خود روده ای مشخص می شود. سیستم گردش خون جنین بین هفته های 8 تا 12 بارداری به تکامل نهایی خود می رسد. تا هفته 12، قشر مغز مشخص می شود. در هفته 13 تا 14، حرکات صاف در پاسخ به تحریک مناطق مختلف ظاهر می شود. در هفته 14، حرکات بلع شروع می شود. در هفته هفدهم، رفلکس چنگ زدن ظاهر می شود. در هفته هجدهم، حرکات تنفسی مشخص می شود. از هفته 20 تا 28 خون سازی مغز استخوان (به جای خون سازی کبد) برقرار می شود. از هفته 28 تا 29 جنین می تواند به طور فعال شیر بخورد.
در پایان سه ماهه دوم بارداری، وزن جنین 1000 گرم و طول بدن 35 سانتی متر است و در پایان بارداری وزن بدن 3200-3500 گرم، طول بدن 48-50 سانتی متر یا بیشتر است. .
دوره های بحرانی رشد و توسعه:
7-9 روز اول دوره کاشت تخمک است.
3-12 هفته - اوایل دوره جنینی - رشد شدید و تمایز بافتی جنین.
پس از 28 هفته و قبل از شروع زایمان - اواخر دوره جنینی، زمانی که رشد فوق العاده سریع و تجمع توده سلولی مشاهده می شود. فرآیند رسوب بسیاری از اجزای تغذیه ای تضمین می شود: ذخیره نمک های کلسیم، آهن، فلوئور، مس، ویتامین های D و B12. در همین دوره، سورفکتانت در اندام های تنفسی بالغ می شود. در این زمان، سطح بالایی از ایمنی غیرفعال، بلوغ سیستم های آنزیمی و عوامل غیر اختصاصی دفاعی بدن وجود دارد.
رشد جنین توسط سیستم عملکردی مادر-جفت-جنین تعیین می شود. اینها ارتباطات عصبی، هومورال، ایمنی (مستقیم و معکوس) هستند.
عوامل اصلی تعیین کننده و تنظیم کننده رشد جنین جریان خون رحم و پرفیوژن جفت هستند. انسولین و هورمون های هیپوفیز نقش ویژه ای دارند. یکی از عوامل اصلی تضمین کننده رشد و نمو طبیعی بدن قبل از تولد، فرآیندهای همودینامیک در سیستم عملکردی مادر-جفت-جنین است. با استفاده از مطالعه داپلر، ضربان قلب جنین را می توان از هفته 10 تا 12 بارداری تعیین کرد.
ویژگی های سیستم عصبی مرکزی جنین.سرعت رشد مغز تا هفته سی و سوم از سرعت رشد سایر سیستم ها و اندام ها به ویژه افزایش سریع توده مغزی در هفته های آخر قبل از تولد بیشتر است. بلوغ قشر مغز بین 12 تا 16 هفته اتفاق می افتد. در هفته دوازدهم، زمان ظهور تکانه های الکتریکی در مراکز تنفسی در پاسخ به محرک های خارجی مشخص می شود. از هفته سیزدهم تا چهاردهم، حرکات نرم و برازنده جنین در پاسخ به تحریک تمام نواحی به استثنای نواحی پشت، اکسیپوت و تاج ثبت می شود. از هفته هفدهم، رفلکس های چنگ زدن دست ها شکل می گیرد و به خوبی رشد می کند. در هفته 27، تأثیر فعالیت حرکتی و احساسات مادر بر جنین ثبت شد. در هفته 28، رفلکس حرکتی قلب در جنین بالغ می شود و در هفته 32، واکنش جنین به صدایی که از دیواره شکم با تغییر در ضربان نبض منتقل می شود، ثبت می شود.
دوره بحرانی بلوغ مغز زمان ظهور تغییرات الکتریکی در قشر مغز و پاسخ های آن به محرک های خارجی است - هفته 12-16.
الکتروانسفالوگرام جنین از 5 ماهگی دارای همان نوع و ویژگی متناوب است. از 7 ماهگی تمایز بین ناحیه ای مشاهده می شود. از 8 ماهگی، EEG پیوسته می شود و سپس تفاوت های کیفی بین خواب و بیداری ظاهر می شود.
تنظیم مهارت های حرکتی و وضعیت بدن جنین.اهمیت اصلی سطح فعالیت رفلکس ستون فقرات، اطمینان از وضعیت جنین است. از هفته نهم، تکانه های گیرنده های عضلانی اسکلتی مشاهده شد. از هفته 20 تا 40 افزایش سریع مخچه (12 برابر)، تنظیم مهارت های حرکتی و وضعیت بدن وجود دارد. قشر مخچه به طور مستقیم در تنظیم سطح عمومی فعالیت جنین، جهت گیری فضایی، تعدیل سیستم عصبی خودمختار، تضمین رفتار سازگار در محیط خارجی نوزاد نقش دارد.
ویژگی های سیستم غدد درون ریز جنین.غلبه عملکرد آدرنال وجود دارد. ناحیه قشر غدد فوق کلیوی بسیار گسترده است، ناحیه fasciculata به وضوح بیان نمی شود. مدولای آدرنال تشخیص داده نمی شود - این نوع به اصطلاح جنینی است. از هفته بیست و پنجم جنین از بسترهای خود کورتیکواستروئید تولید می کند.
انسولین تا هفته دوازدهم در سلول های b پانکراس تعیین می شود، سنتز آن تا اواسط دوره داخل رحمی افزایش می یابد و غلظت انسولین در خون جنین با خون مادر تفاوتی ندارد.
انسولین و سوماتومدین ها تحت تأثیر هورمون رشد غده هیپوفیز، رشد جنین را تعیین می کنند. غده هیپوفیز در هفته چهارم در جنین تشکیل می شود و از هفته 9 تا 10 آثار هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) شناسایی می شود. هورمون رشد غده هیپوفیز بر متابولیسم و رشد از طریق فاکتورهای رشد شبه انسولین تأثیر می گذارد.
در ماه چهارم، غده تیروئید از نظر ساختاری تشکیل شده، از نظر عملکردی فعال است و از نظر متابولیسم ید داخل تیروئیدی با بزرگسالان تفاوتی ندارد. تنظیم غده تیروئید جنین توسط هورمون محرک تیروئید خود غده هیپوفیز انجام می شود، زیرا هورمون مشابه مادر به سد جفت نفوذ نمی کند.
از هفته 27، جنین دارای سیستم عملکردی هیپوفیز-آدرنال-هیپوتالاموس است. به لطف این سیستم، جنین قادر است به استرس پاسخ دهد.
ویژگی های ایمنی جنین.ایمنی غیرفعال انتقال IgG مادر از طریق جفت از هفته بیست و ششم است. سنتز ایمونوگلوبولین های جنینی محدود است و در حضور تحریک آنتی ژنی افزایش می یابد. توانایی سنتز مستقل IgM و IgG از 3 ماهگی بارداری، IgM از 7 ماهگی ظاهر می شود. IgE از 11 هفته در ریه ها و کبد؛ از هفته 21 - در طحال. اولین لنفوسیت های B در 7-8 هفتگی ظاهر می شوند و در هفته 14 تعداد آنها در خون جنین به سطح بزرگسالان می رسد. اولین لنفوسیت های T در هفته 10-11 تشکیل می شوند. در زمان تولد، تعداد آنها بیشتر از بزرگسالان است. از هفته ششم، آنتی ژن های HLA شروع به تایپ شدن می کنند - یک "پرتره" اساسی فردی ایجاد می شود.
عوامل غیر اختصاصی مقاومت جنینسنتز لیزوزیم توسط جنین از هفته نهم تا زمان تولد ثبت می شود، سطح لیزوزیم از سطح یک بزرگسال بیشتر می شود. محتوای پروپردین در جنین کم است و در هفته اول زندگی نوزاد به سرعت افزایش می یابد. تشکیل سیستم کمپلمان در جنین در هفته های 8-15 مشاهده می شود، سطح کل مکمل 50٪ از سطح آن در خون مادر است. در پایان هفته اول زندگی کودک، مقدار مکمل به سرعت افزایش می یابد. لکوسیت ها در طول دوره جنینی و به دست آمده از خون بند ناف نوزادان دارای توانایی کم فاگوسیتوز و تحرک کم هستند. اولین غدد لنفاوی محیطی از ماه سوم بارداری تشکیل می شوند.
غدد لنفاوی و تشکیلات دستگاه گوارش بعد از هفته بیست و یکم تشکیل می شوند.
فعالیت عصبی جنین.آثار در پایان قرن بیستم به نفع حضور یک فعالیت عصبی روانی عجیب جنین در سه ماهه سوم بارداری استدلال می کنند. سیستم شنوایی و دهلیزی جنین از نظر ساختاری در ماه ششم بارداری بالغ می شود. ثابت شده است که جنین قادر است به ویژه آهنگ صداها را درک کند، در حالی که تکرار بیشتر تحریکات آوایی ضروری است. جنین به صدای مادر، صداهای ملودیک موسیقی، که با افزایش ضربان قلب، مشخصه رفلکس حرکتی قلب، ضبط می شود، واکنش نشان می دهد. در عین حال، واکنش های مثبت و منفی به تن ها نیز مشاهده شد. سیستم هیپوتالاموس-هیپوفیز-آدرنال جنین که در بالا ذکر شد، که قادر به پاسخگویی به استرس است، نقش دارد.
آموزنده ترین شاخص های اختلالات رشدی سیستم عصبی مرکزی جنین شناسایی شده است. اصلی ترین آنها مدت زمان حالت متوسط و آرام چرخه "فعالیت-استراحت"، بزرگی رفلکس حرکتی-قلبی و نوسانات ضربان قلب جنین در حالت فعال چرخه "فعالیت-استراحت" است. و همچنین ویژگی های حرکات تنفسی جنین.
با توجه به توسعه فعالیت عصبی جنین، سیستم مادر و کودک از اهمیت بالایی برخوردار است. تأثیر روی جنین و رشد آن به طور غیرمستقیم از طریق بدن، روان، ادراک، شیوه زندگی و فعالیت های زن-مادر و همچنین از طریق کد ژنتیکی انجام می شود. اعتقاد بر این است که تحریک صوتی که جنین در پایان بارداری در معرض آن قرار می گیرد، اثری از واکنش در سلول های عصبی به جا می گذارد که اساس رشد حافظه کوتاه مدت است.
فقدان احساس مادری، تحریف یا نارسایی آن شایع ترین منبع استرس برای کودک در مرحله قبل از تولد است. در حال حاضر در مرحله رشد داخل رحمی، مهمترین نقش مادر و خانواده در رشد عقلانی کودک غیرقابل انکار است. سیستم آموزش قبل از تولد شامل اصلاح وضعیت روانی - عاطفی زن باردار و تربیت کودک است که از رشد داخل رحمی شروع می شود.
اقدامات پیشگیرانه.وظیفه حفاظت فعال از جنین یکی از مهمترین اهداف در طول دوره رشد داخل رحمی است. این هدف با تأثیرگذاری بر جنین از طریق بدن مادر به دست می آید. مشخص شده است که از 5 تا 5.5 ماه زندگی داخل رحمی، آنالیزورهای چشایی، شنوایی، دهلیزی، لامسه و سایر آنالیزهای جنین می توانند کار کنند، که شروع آموزش قبل از تولد نوزاد متولد نشده را ممکن می سازد. این بازسازی ساختار خانواده با تأکید مداوم بر علایق کودک مورد انتظار، عشق به او و مهربانی است.
روال یک زن باردار مهم است: خواب کافی، پیاده روی و ورزش های بهداشتی. فعالیت بدنی و پیاده روی نقش ویژه ای دارد. فرآیندهای حمایت از زندگی جنین به فعالیت حرکتی زن باردار بستگی دارد (قانون انرژی عضلات اسکلتی). کاهش فعالیت عضلانی با کاهش تکانه ها در سیستم عصبی مرکزی و عضلات تنفسی جنین همراه است. تماس خلاقانه مادر و پدر با جنین، گفتگو با او و آواز خواندن ملایم ضروری است. خاطرنشان می شود که سر نوزاد در رحم پشت دست پدر حرکت می کند و شکم زن باردار را نوازش می کند. موسیقی ملودیک نقش مهمی ایفا می کند. نمونه هایی از رابطه متفاوت جنین با موسیقی در سه ماهه سوم بارداری شرح داده شده است: موسیقی موتزارت، ویوالدی، چایکوفسکی جنین را آرام می کند. موسیقی راک خوب کار نمی کند. جنین با آواز خوش آهنگ مادر و همچنین آواز دونوازی والدین آرام می شود. یک زن باردار باید از فیلم ها و برنامه های ترسناک تلویزیونی حاوی خشونت و ظلم اجتناب کند. یک زن باردار باید توصیه هایی را برای یک رژیم غذایی متعادل دنبال کند.
آماده سازی غدد پستانی برای شیردهی از اهمیت بالایی برخوردار است.
ماهیت احتمالی آسیب شناسی در دوره قبل از تولد.قرار گرفتن در معرض عوامل نامطلوب در مرحله جنینی (قبل از روز هشتم) به ویژه ویروس ها، تشعشعات منجر به ناهنجاری های کروموزومی و ژنی یا مرگ تخمک می شود. در مرحله جنینی (از روز 8 تا 9-10 هفته) به نقض ارگانوژنز: بدشکلی ها، نقص های مادرزادی.
بیماری های مادر و تأثیرات سمی (سیگار، الکل، مواد مخدر) در مرحله جنینی (هفته 11 تا 12) می تواند منجر به تاخیر رشد داخل رحمی و آسیب به سیستم عصبی مرکزی شود. هنگامی که در معرض عوامل نامطلوب در مراحل اولیه جنین (تا 28 هفته)، ممکن است تاخیر در رشد و تمایز اندام ها و بافت ها وجود داشته باشد: هیپو- و دیسپلازی آنها. نارس بودن؛ و در اواخر مرحله جنینی (پس از 28 هفته) - تشکیل ناکافی انبارها در بدن جنین: چربی، پروتئین، ویتامین (D، B12) و مواد معدنی - کلسیم، آهن، مس، سلنیوم. در این دوره ممکن است زایمان زودرس و نارسایی عملکردی جنین وجود داشته باشد.
یکی از شایع ترین سندرم های دوران پری ناتال که مستقیماً بر رشد جسمی، عصبی و عوارض جنین تأثیر می گذارد، تأخیر رشد داخل رحمی (IUGR) است. طبق گفته WHO، در کشورهای اروپایی IUGR در 6.5٪ و در آسیای مرکزی - تا 31٪ رخ می دهد.
در آسیب شناسی دوره قبل از تولد، آسیب هیپوکسیک به مغز نقش مهمی ایفا می کند، و همچنین در صورت سوء تغذیه در زن باردار - کاهش تعداد سلول های گلیال در مغز. کمبود تغذیه ای اسید فولیک، روی، مس و سایر مواد مغذی ضروری به ویژه خطرناک است.
سموم برون زا، به ویژه نمک های فلزات سنگین که منجر به اختلالات متابولیک و آسیب به اندام ها و سیستم های جنین می شود، تأثیر نامطلوبی بر رشد جنین می گذارد. تصویربرداری رزونانس مغناطیسی تقریباً 100٪ دقت را در تجسم وضعیت سیستم عصبی مرکزی جنین و ناهنجاری های آن ارائه می دهد.
جنین می تواند ناشی از اختلالات هورمونی مادر باشد: دیابت شیرین، کم کاری تیروئید، نارسایی غدد فوق کلیوی.
یکی از مکان های پیشرو در شکل گیری ناهنجاری های جنینی متعلق به گروهی از پاتوژن های عفونی است: سرخجه، سیتومگالی، توکسوپلاسموز و ویروس های هرپس. آزمایش آنتی بادی های سرخجه، سیتومگالوویروس و توکسوپلاسما الزامی است.
هنگامی که جنین قبل از 5 تا 6 ماه بارداری آلوده می شود، معمولاً یک فرآیند عمومی با غلبه آسیب به سیستم عصبی مرکزی، کبد و کلیه ها ایجاد می شود. با عفونت بعدی، و به ویژه هنگامی که بلافاصله قبل از تولد یا در حین زایمان آلوده می شود، بیماری های عفونی مانند ذات الریه، پیلونفریت، اوتیت میانی، ورم ملتحمه و غیره ایجاد می شود.
کودکان با تظاهرات عفونت داخل رحمی (IUI) زردی طولانی مدت، کاهش تون عضلانی، فعالیت حرکتی و رفلکس مکیدن، کاهش قابل توجه اولیه وزن بدن و بهبودی آهسته، کاهش مکرر وزن بدن، منحنی وزن «مسطح» و همچنین کم دارند. - درجه حرارت بدن آزمایشات برای تعیین غلظت سرمی پروتئین واکنشی C (CRP)، اینترلوکین-8 و پری آلبومین دارای حداکثر ارزش اطلاعات تشخیصی برای IUI علت شناسی باکتریایی هستند [Volodin N.N. et al., 2001]. افزایش غلظت CRP و IL-8 در سرم خون به عنوان وجود التهاب سیستمیک در نظر گرفته می شود و مبنایی برای شروع درمان ضد باکتریایی در نوزادان است.
در حال حاضر، تشخیص قبل از تولد در سه ماهه اول و دوم بارداری، سونوگرافی، پروب DNA، کوردوسنتز، آمنیوسنتز، بیوپسی پرزهای کوریونی از اهمیت بالایی برخوردار است که امکان شناسایی ناهنجاری های مادرزادی را در 75 تا 80 درصد موارد، بیماری های کروموزومی (روش های درجا) می دهد. هیبریداسیون با پروب های DNA اختصاصی کروموزوم) در 85-95٪، بیماری های تک ژنی بیش از 50 شکل نوزولوژیک (Aylamazyan E.K.)، بیماری های ژنی - فیبروز کیستیک، هموفیلی A و B، بیماری فون ویلبراند، دیستروفی میوتونیک، دیستروفی عضلانی دوشن.
جنین در موارد جراحی جنین و بیماری همولیتیک به عنوان یک بیمار عمل می کند. اولین تلاش های موفقیت آمیز برای درمان با بافت های مغز جنین انسان، استفاده از پیوند عصبی سلول های بنیادی مغز، به دست آمد. تشخیص پیش بالینی و درمان فنیل کتونوری، گالاکتوزمی و کم کاری تیروئید از اهمیت بالایی برخوردار است. اصلاح دارویی نقص در سندرم آدرنوژنیتال، هموفیلی و دیابت با موفقیت انجام می شود. چشم انداز - در ژن درمانی.
دوره نوزادی
دوره نوزادی 28 روز اول زندگی کودک یا چهار هفته است. این مهم ترین دوره برای سازگاری کودک با شرایط محیطی است. به گفته کارشناسان WHO بسیار مهم است که بلافاصله پس از تولد اقداماتی را انجام دهید که پیوند بین مادر و نوزاد را تقویت می کند:
نوزاد را روی شکم مادر قرار دهید؛
سینه مادر را در زایشگاه به نوزاد بدهید.
اطمینان حاصل کنید که مادر و فرزند در کنار هم بمانند.
بین اوایل دوره نوزادی - از لحظه بستن بند ناف تا پایان روز هفتم زندگی (در مجموع 168 ساعت) و اواخر دوره نوزادی - از روز هشتم تا بیست و هشتم تولد نوزاد تمایز قائل شد. زندگی
در اوایل دوره نوزادی، دوره های زیر بیشترین تنش در واکنش های سازگاری ذکر شده است: 30 دقیقه اول زندگی - سازگاری حاد تنفسی-همودینامیک. دوره از 1 تا 6 ساعت - همگام سازی سیستم های عملکردی اصلی؛ در روز سوم تا چهارم زندگی خارج رحمی - سازگاری شدید متابولیک به دلیل انتقال به یک نوع تغذیه لاکتوتروفیک و یک نوع متابولیسم آنابولیک.
در اواخر دوره نوزادی، سازگاری بیشتر با شرایط محیطی رخ می دهد. مهمترین معیار برای سلامت کودک در این دوره پویایی وزن و قد بدن، رشد عصب روانی و وضعیت خواب است. برای ارزیابی رشد فیزیکی، از شاخص وزن-قد (کوتلت 1) یا شاخص تور استفاده می شود - ضریب وزن بدن بر حسب گرم تقسیم بر طول بدن بر حسب سانتی متر. شاخص وزن-قد برای نوزادان سالم از 50 تا 60 متغیر است.
میانگین وزن بدن نوزادان 3200-3350 گرم برای دختران، 3400-3500 گرم برای پسران و طول بدن 50-51 سانتی متر است.
ویژگی های رشد و توسعه.پس از تولد، کاهش فیزیولوژیکی وزن بدن (در روز سوم تا پنجم زندگی) نوزاد به میزان 6 تا 8 درصد از وزن بدن هنگام تولد اتفاق میافتد و در روز ششم تا هفتم زندگی ترمیم میشود. در پایان ماه اول زندگی، افزایش وزن به طور متوسط 600 گرم یا 20 درصد وزن بدن هنگام تولد است. افزایش طول بدن در ماه اول زندگی 3 سانتی متر است. طول پا - 36-40٪ طول بدن. سازگاری با شرایط محیطی، اندام های تنفسی، گردش خون و تولید گرما به طور مثبت تحت تأثیر حرکات خود به خودی نوزاد است. در این زمینه، مهم است که آنها را محدود نکنید.
ویژگی های سیستم عصبی مرکزی.وزن مغز نوزاد 10 درصد وزن کل بدن است. شیارهای بزرگ و پیچش های مغز به خوبی بیان می شوند، اما عمق کم دارند. تمایز کافی از قشر مغز و وجود واکنش های رفلکس بدون قید و شرط وجود ندارد. واکنش به تحریک دردناک ماهیت عمومی دارد. یک نوزاد تازه متولد شده 10 برابر بیشتر از گیرنده های گرما گیرنده های سرما دارد و بنابراین حساسیت کودک به خنک شدن بیشتر از گرمای بیش از حد است. غلبه غلبه غذا مشخص است.
قشر مخچه در پردازش اطلاعات حسی و جهت گیری فضایی نقش دارد.
در عرض 2 تا 3 روز، سطح پپتیدهای غیرافیونی در نوزاد افزایش یافته است - نوروآمینین های انتقال دهنده عصبی (نوروتانسین، ماده P، بمبنسین) که در تنظیم تعدادی از هورمون های دستگاه گوارش، پانکراس و سیستم سمپاتیک-آدرنال نقش دارند. .
یک نوزاد تازه متولد شده دارای تجزیه و تحلیل چشایی و بویایی است. آستانه طعم بالاتر از یک بزرگسال است.
در طول دوره نوزادی، رشد شدید تحلیلگرهای شنوایی و بصری مشاهده می شود. تماس لمسی و احساسی با مادر. نقش مهمی با حضور رفلکس جهت گیری ذاتی نوزاد - ایجاد واکنش های جهت گیری عاطفی مثبت از تحلیلگرهای شنوایی و بصری ایفا می کند.
یک نوزاد دارای رفلکس های ذاتی است: جستجو - رفلکس جستجوی سینه مادر. مکیدن و بلعیدن؛ prehensile نوزاد تازه متولد شده دارای یک رفلکس حمایتی روی پاها و راه رفتن خودکار (پا گذاشتن) است. با یک رفلکس راه رفتن که به طور معمول بیان می شود، پاها جای خود را از دست نمی دهند یا متقاطع نمی شوند. در 1 تا 1.5 ماهگی کودک، این رفلکس از بین می رود. چرخش انعکاسی سر به چپ یا راست هنگامی که کودک روی شکم خود قرار می گیرد، بازوها در امتداد سر قرار می گیرند. یک نوزاد تازه متولد شده دارای یک رفلکس خزیدن است - وقتی کف دست به پاها می رسد، کودک سعی می کند بخزد.
ویژگی های سیستم غدد درون ریز نوزادان.سه مرحله متوالی سازگاری هورمونی در نوزادان شناسایی شده است:
فاز اول - 3 ساعت اول زندگی یک نوزاد. با بالاترین سطح هورمون های مادری و جنینی (تیروکسین، تری یدوتیرونین، هورمون های محرک تیروئید و سوماتوتروپیک) مشخص می شود.
فاز دوم - 3 روز آینده - کاهش هورمون های مادری، افزایش هورمون های خود نوزاد وجود دارد.
فاز III - از روز چهارم تا ششم زندگی نوزاد. با حداقل سطح هورمون های جنینی جفتی، حفظ سطح هورمون های هیپوفیز و کاهش هورمون های تیروئید مشخص می شود.
در نوزادان، فعالیت بیولوژیکی پایین غدد فوق کلیوی مشاهده می شود (80٪ از قشر آدرنال از ناحیه ژرمینال تشکیل شده است). در 12-14 روز زندگی، افزایش سطح کورتیکواستروئید مشاهده می شود.
عملکرد تیموس و غدد تیروئید در نوزادان غالب است. کم کاری گذرا غدد پاراتیروئید مشاهده می شود: زود (در روز دوم تا سوم) و / یا دیر - در روز دهم و هفته های اول زندگی. کم کاری گذرا غدد پاراتیروئید می تواند خود را به صورت افزایش تحریک پذیری عصبی عضلانی و آمادگی برای تشنج نشان دهد (تتانی نوزادان). یک بحران هورمونی در نوزاد ممکن است، همراه با اختلال در رابطه بین دستگاه غدد درون ریز مادر و کودک.
ویژگی های ایمنی.در بدو تولد، محتوای سلولهای T و B در خون کودک همانند یک بزرگسال است، سطح سلولهای کشنده طبیعی کم است، IgG مادر است. IgM - آثار، مقدار آن از هفته اول افزایش می یابد. IgA سرم کم است، سنتز از هفته سوم افزایش می یابد. در زمان تولد، عدم وجود IgA ترشحی، از پایان هفته اول - آثار مشاهده شد. IgE می تواند به دلیل حساسیت قبل از تولد افزایش یابد.
یکی از ویژگی های واکنش نوزاد به اولین تماس با آنتی ژن عدم وجود سلول های حافظه و ظاهر آنها پس از تماس های مکرر است.
عوامل حفاظتی غیر اختصاصیسطح لیزوزیم در نوزاد تازه متولد شده بیشتر از مادر است. در روز هفتم تا هشتم به سطح بزرگسالان کاهش می یابد. در زمان تولد، سطح پروپردین در خون پایین است، در عرض یک هفته به سرعت افزایش می یابد و در پایان ماه اول زندگی با سطح در بزرگسالان تفاوتی ندارد. سطح اجزای مکمل C3a و C5a کاهش می یابد و بنابراین کموتاکسی، اپسونیزاسیون و فعالیت باکتری کشی کاهش می یابد (مقاومت در برابر عفونت های ویروسی و باکتریایی کاهش می یابد). تولید اینترلوکین و اینترفرون گاما محدود است. در یک نوزاد، ظرفیت جذب فاگوسیت ها به اندازه کافی توسعه یافته است، اما فاز کامل فاگوسیتوز کامل نیست.
اولین دوره بحرانی ایمنی در کودک ذکر شده است - این مقاومت ضعیف در برابر فلور گرم منفی فرصت طلب است.
یک نوزاد تازه متولد شده با تمایل به تعمیم روند عفونی مشخص می شود که در نتیجه فراوانی شرایط سپتیک افزایش می یابد.
نوزادانی که از عفونت داخل رحمی رنج می برند یا از آن رنج می برند سطوح IgA و IgM افزایش یافته است.
رشد عصب روانیبه مدت 1 تا 2 ساعت پس از زایمان طبیعی، نوزاد در حالت هوشیاری قرار دارد. قادر به اسکن اشکال هندسی ساده، از جمله ترجیح برای مواردی که بیشتر شبیه به صورت انسان هستند. کودک در ماه اول زندگی عمدتاً به چشم افراد توجه می کند. فرآیندهای بازداری غالب است. او بیشتر اوقات می خوابد، اما در روز دوم تا سوم، غذای آینده پیش بینی می شود، و در روز پنجم تا هفتم - هیجان گرسنه. هنگام احساس گرسنگی، یک رفلکس "حفاری" مشاهده می شود - چرخاندن سر به سمت نوک سینه مادر و حرکات "حفاری" در اطراف آن، ناشی از احساس گرسنگی یا سایر عوامل تحریک کننده در ناحیه دهان. در پایان هفته دوم، یک رفلکس به موقعیت نوزاد در زیر سینه مادر و یک رفلکس تمرکز بینایی ظاهر می شود. با شناخت فعال یک بزرگسال، 2 تا 3 دقیقه پس از شیر دادن بیان می شود. یک نوزاد تازه متولد شده در پایان هفته دوم تمرکز شنوایی و در پایان ماه اول زندگی تمرکز بینایی پیدا می کند. شاخص ادراک نوزاد از یک شی، حرکات کره چشم است که به صورت ردیابی و تثبیت نگاه بیان می شود.
چرخه زندگی انسان مجموعه ای از پیروزی ها و شکست ها، شادی ها و غم ها است. و یکی از مهمترین دستاوردها تولد فرزند است. این لحظه ای است که یک فرد، غرق در احساسات شاد، شروع به احساس اهمیت و نیاز می کند. بچه ها گل های زندگی هستند که قطعه خودشان را وارد زندگی راحت والدین می کنند و باعث می شوند خاطرات دوران کودکی خود را زنده کنند.
زندگی کودک از لحظه لقاح شروع می شود و البته برای والدین آینده بسیار مهم است که بر نحوه رشد داخل رحمی کودک نظارت کنند. کل بارداری شامل 40 هفته است و به 3 مرحله تقسیم می شود.
مراحل توسعه
مراحل رشد داخل رحمی کودک در عمل مامایی معمولاً سه ماهه نامیده می شود. این یک نوع تقسیم کل بارداری به سه دوره مساوی است که بر اساس آن عملکردهای حیاتی جنین ارزیابی می شود، آزمایشات و سونوگرافی تجویز می شود و زن باردار نیز اندازه گیری می شود. ظهور هر گونه تغییرات فیزیولوژیکی و روانی-عاطفی در بدن مادر باردار برای یک سه ماهه خاص معمول است و اگر آسیب شناسی نباشد، هنجار در نظر گرفته می شود.
سه ماهه من
از 1 هفته شروع می شود و در 13 به پایان می رسد. این خطرناک ترین در نظر گرفته می شود، زیرا در این زمان است که تخمک بارور شده به دیواره رحم می چسبد، اگر این اتفاق نیفتد، حاملگی رخ نمی دهد.
همچنین در این زمان، ابتدایی اندام ها و بافت های آینده شروع به شکل گیری می کنند، بنابراین در این دوره بسیار مهم است که رژیم غذایی خود را کنترل کنید، به موقع استراحت کنید و زمان بیشتری را در هوای تازه بگذرانید. در این مرحله، یک زن ممکن است چنین علامت ناخوشایندی مانند سمیت را تجربه کند. این کار اشکالی ندارد مگر اینکه خیلی واضح و طولانی باشد که در این صورت بهتر است با پزشک مشورت کنید. برخی از زنان ممکن است تغییرات زیر را در سه ماهه اول تجربه کنند:
- اختلال در درک طعم غذا؛
- تغییرات خلقی مکرر؛
- ظاهر خواب آلودگی و سردرد.
همه اینها اغلب با تغییرات در سطوح هورمونی و آغاز آمادگی بدن برای زایمان و تولد کودک همراه است.
سه ماهه دوم
از هفته 14 شروع می شود و در 26 پایان می یابد. این سه ماهه به عنوان آرام ترین و خوشایندترین دوره بارداری شناخته می شود. رشد داخل رحمی کودک ادامه می یابد و در همان زمان احساسات جدیدی ظاهر می شود - البته این حرکات کودک است که مادر آینده شروع به احساس واضح می کند. در زنان نخست زا این اتفاق در هفته های 18-24 رخ می دهد و در زنان چندزا می توان از 13 سالگی متوجه شد، زیرا آنها قبلاً زایمان کرده اند و می دانند که چیست.
سه ماهه سوم
از هفته 27 شروع می شود و با زایمان به پایان می رسد. امن ترین دوره داخل رحمی رشد کودک، اما در عین حال بسیار بی قرار. کودک در حال حاضر تقریباً شکل گرفته است و در صورت تولد نارس آماده زندگی مستقل است. یک زن باردار شروع به ایجاد احساس اضطراب و ترس می کند، حرکات مکرر کودک مشخص تر است و در برخی لحظات حتی می توانید متوجه شوید که معده چگونه "لرزیده می شود". علائم ناخوشایندی مانند سوزش سر دل و تنگی نفس به دلیل فشار رحم بزرگ شده روی معده و دیافراگم ظاهر می شود.
فرآیند فیزیولوژیکی رشد کودک معمولاً به 3 دوره تقسیم می شود:
سونوگرافی در دوران بارداری
در حال حاضر معاینه اولتراسوند برای ارزیابی ضروری است
زندگی جنین و تشخیص نقایص مادرزادی در کل، این روش باید 3-4 بار در کل دوره بارداری انجام شود. بار اول در 12 هفتگی، دوم در 21-24، بار سوم در 32 هفتگی. در طی این روش موارد زیر ارزیابی می شود:
- رشد داخل رحمی کودک؛
- رعایت سن حاملگی؛
- وزن و قد کودک؛
- موقعیت آن در حفره رحم؛
- وجود نقایص مادرزادی؛
- آیا درهم تنیدگی بند ناف وجود دارد.
- وضعیت جفت و مایع آمنیوتیک و همچنین مقدار آنها.
در دوران بارداری تغییر خاصی در بدن زن مشاهده نمی شود. در این دوره، تخمک توسط یک اسپرم بارور می شود و یک زیگوت تشکیل می شود که به طور فعال تقسیم می شود و به داخل حفره رحم می رود.
2 ماه. رشد داخل رحمی کودک در ماه دوم با این واقعیت مشخص می شود که کودک در حال رشد پاها و بازوها و انگشتان روی آنها است. تمام سیستم های داخلی رشد می کنند و قلب با فرکانس 140-150 ضربه در دقیقه شروع به تپیدن می کند. وزن جنین 4-5 گرم و قد 2.4-3 سانتی متر است.
3 ماه. این ماه به پایان می رسد رشد کودک ادامه می یابد و در همان زمان تارهای صوتی، زبان، مو و ناخن ها شروع به تشکیل می کنند. اولین پایه های دندان در حفره دهان ظاهر می شوند. دستگاه گوارش و گردش خون کار خود را آغاز می کنند.
4 ماهه در این دوره، کودک بزرگتر می شود. تمام اندام ها و سیستم های او به طور فعال کار می کنند و خود کودک از قبل می داند که چگونه اندام های خود را خم و راست کند و با پاهایش فشار دهد. تغییرات ویژه شامل رشد قشر مغز، گوش ها و ظاهر شدن یک الگوی فردی در نوک انگشتان کوچک است و کودک به صداهای خارجی نیز حساس می شود.
5 ماه. همه سیستم ها و اندام ها به پیشرفت خود ادامه می دهند اگر ما در مورد رشد داخل رحمی کودک در ماه صحبت کنیم، شاید ماه پنجم برای اولین بار برای یک زن باردار به یاد ماندنی باشد. در این مرحله او می تواند کودک را در درون خود احساس و احساس کند. ریه ها هنوز توسعه نیافته اند، بنابراین برای جلوگیری از زایمان زودرس باید مراقب سلامتی خود باشید.
6 ماه. این ماه بارداری تغییرات زیادی را در رشد جنین به همراه دارد. در این زمان، او یاد گرفته بود که چشمانش را باز و بسته کند که روی آن مژه ها و ابروها روی آن ظاهر می شد. اندام تناسلی شکل می گیرد و ویژگی های فردی در صورت دیده می شود. در این مرحله وزن نوزاد 750 گرم و قد آن تقریباً 30 سانتی متر است.
7 ماه. در این دوره، مغز و ریه ها به سرعت رشد می کنند. چربی زیر پوستی بیشتر و بیشتر می شود، بنابراین پوست صاف تر می شود و چین و چروک های کمتری روی آن باقی می ماند. قد نوزاد در این ماه 33 سانتی متر و وزن او حدود 1-1.2 کیلوگرم است.
8 ماه. در این دوره، وزن کودک به طور قابل توجهی افزایش می یابد و قد آن افزایش می یابد. پوست او با موهای ضخیم پوشیده شده است و لایه چربی حتی بزرگتر شده است. نوزاد شروع به واکنش شدید به تمام محرک های خارجی می کند.
9 ماه. مرحله نهایی کل بارداری. در این زمان کودک کاملاً شکل گرفته و برای زندگی مستقل آماده است. لانوگو (کرک) روی پوستش کاملاً ناپدید شد و صاف و صورتی شد.
در تمام دوره های رشد داخل رحمی کودک، باید رعایت شود
چند قانون و نکته:
- رژیم غذایی خود را مرور کنید و در صورت لزوم، غذاهای غنی از ویتامین را به آن اضافه کنید.
- زیاد کار نکنید، خواب و استراحت برای رشد کامل کودک مهم است.
- در ابتدای بارداری باید مصرف اسید فولیک را به طور طبیعی و تحت نظر پزشک شروع کنید. از داروهای دیگر استفاده نکنید مگر اینکه تجویز شده باشد.
- اگر عادات بدی (الکل، سیگار کشیدن) دارید، باید آنها را ترک کنید، زیرا... آنها تأثیر مثبتی ندارند، بلکه برعکس.
- بیشتر اوقات در هوای تازه قدم بزنید، اما تحت هیچ شرایطی بیش از حد خنک نشوید.
- در صورت عدم وجود موارد منع مصرف می توان به زندگی جنسی با شریک زندگی ادامه داد.
- بانداژ قبل و بعد از زایمان بخرید خیلی مفید خواهد بود.
- لباس ها باید گشاد و نه محدود کننده باشند.
بارداری یک دوره بسیار مهم در زندگی یک زن و همسر مهم او است، بنابراین ارزش آن را دارد که هر لحظه از این دوران فوق العاده را به خاطر بسپارید و فقط از آن لذت ببرید.
منابع مرجع
برای آمادگی مستقل برای سمینار و کلاس های پایانی و قبولی در کلاس های آموزشی و امتحانات در مورد موضوع:
جنین شناسی انسانی
مسکو
آنتوژنز
رشد داخل رحمی انسان
مطالب ارائه شده در این راهنما هم برای خودآمادگی دانش آموزان و هم به منظور نظارت مستمر بر دانش دانش آموزان در نظر گرفته شده است. این مجموعه شامل: مطالب مختصر موضوعی، نمودارها، جداول، عکس های رنگی، الگوهای پراش الکترون و نقاشی ها برای درک بهتر موضوع، و همچنین عناصر خودکنترلی - جدول دیفرانسیل و تکالیف تست است.
! در تدوین این راهنما از نشریات غیر مولف نیز استفاده شده است. نقشه ها و نمودارهای غیر نویسنده با تغییرات داده شده است!
جنین شناسی انسانی.
« بافت شناسی "، در 4 مجموعه موضوعی.
« جنین شناسی "، شماره 2.
بخش شماره 5 - "Ontogenesis"
بخش شماره 6 - "جنین شناسی انسانی"
گردآوری شده توسط – GA. دمیاشکین.
- این رشد فردی یک فرد (انسان) از تخم بارور شده /زیگوت/ تا مرگ است. سه مرحله از رشد H. sapiens وجود دارد:
1 – پیش زایی (گامتوژنز) - رشد سلول های زایای مرد (اسپرماتوژنز) و زن (اووژنز)؛
2 - جنین زایی یا رشد دوران بارداری - رشد داخل رحمی جنین و جنین از لحظه لقاح تا تولد فردی که قادر به وجود و تغذیه در محیط خارجی باشد. از نظر بالینی، چندین مرحله از رشد قبل از زایمان متمایز می شود: 1) انفجار (0-15 روز)، 2) جنینی (16 - 75 روز)، اوایل جنین (76 - 180 روز)، اواخر جنین (از 180 روز تا تولد). دوره زایمان نامیده می شود داخل زایمان و همراه با اواخر جنین و اوایل نوزادی ترکیب می شوند دوره پری ناتال .
بارداری در H. Sapiens 9 ماه قمری (تقویمی) یا 10 ماه زایمان یا 40 هفته یا 280 روز طول می کشد. از نظر بالینی، بارداری به صورت نیمه اول و دوم یا 3 سه ماهه بیان می شود. بارداری با زایمان به پایان می رسد.
3 – رشد پس از زایمان (در واقع انتوژنز) - از لحظه تولد تا مرگ. شامل دوره های چرخه زندگی زیر است*:
· 1. نوزادی (نوزادان): زود - 1 تا 10 روز و اواخر - 10 - 28 (30) روز زندگی.
· 2. قفسه سینه (نوزادان) 1 تا 12 ماه (تا 1 سال)؛
· 3. کودکان (کودکان، کودکی) از 1 سالگی تا بلوغ (11 تا 14 سال):
o 3.1. مهد کودک- 1 سال - 3 سال؛
o 3.2. پیش دبستانی– 3 سال – 7 سال؛
o 3.3. مدرسه راهنمایی– 7 – 10 سال؛
o 3.4. دوره راهنمایی (قبل از بلوغ)- 10 سال و تا زمان بلوغ؛
· 4. نوجوان (نوجوانان)، یا بلوغ، یا بلوغ، یا دبیرستان یا نوجوانی: ♂– 13–15 سال، ♀– 12–14 سال.
· 5. بلوغ (دختران و پسران): ♂– 15–20 سال، ♀– 14–20 سال؛
· 6. بلوغ : ♂– 20 – 60 سال، ♀– 20 – 55 سال؛
· 7. سن مسن ، یا سن بازنشستگی: – ♂: 60-75 سال، ♀: 55-75 سال؛
· 8. پیرمردها : 75 تا 90 سال؛
· 9. صد ساله ها : 90 سال به بالا.
*در میان مورفولوژیست ها، زیست شناسان، متخصصان اطفال و سایر پزشکان، دوره بندی های دیگری از رشد پس از زایمان وجود دارد که در متن زیر مورد بحث قرار گرفته است.
آنتوژنز، یا چرخه زندگی- یکی از مفاهیم مهم زیستی. این اصطلاح برای اولین بار توسط E. Haeckel هنگام فرموله کردن خود استفاده شد قانون بیوژنتیک. اصطلاح "آنتوژنز" کل طیف دگرگونی های متوالی بدن از لحظه لقاح تا پایان چرخه زندگی (مرگ) را در بر می گیرد. توسعه بیولوژیکی انسان یک رویداد مورفوژنتیک پیچیده است که بر اساس فرآیندهای مورفوفانشنال متعدد است: متابولیک (کاتابولیسم و آنابولیسم) - متابولیسم پروتئین، چربی، کربوهیدرات و آب نمک. تقسیم سلول های سوماتیک (میتوز، آمیتوز) و زاینده، با افزایش بعدی اندازه آنها (هیپرتروفی فیزیولوژیکی و هیپرپلازی)، تمایز بلاستومرها و سلول های بنیادی، تشکیل بافت ها (هیستوژنز)، اندام ها و سیستم های آنها (ارگانوژنز، سیستم زایی). در این مورد، چیزهایی مانند کمیتغییر می کند (خود رشد)، و کیفیتبازسازی در تمام سطوح سازماندهی ماده زنده - از ژنتیک (فعالیت DNA) تا فنوتیپی (شکل، ساختار و عملکرد اندام ها، سیستم های آنها و ارگانیسم به عنوان یک کل). بنابراین، در طول رشد و تکامل ارگانیسم است که یک برنامه ارثی منحصر به فرد اجرا می شود. ژنوتیپ) تحت تأثیر و کنترل عوامل محیطی مختلف و همیشه منحصر به فرد به تجلی بیرونی آن (فنوتیپ) تبدیل می شود. "ظهور" انواع تنوع در ویژگی های بیولوژیکی انسان با دگرگونی هایی همراه است که در فرآیند انتوژنز رخ می دهد.
رشد فردی انسان توسط علوم مختلف مورد مطالعه قرار می گیرد: جنین شناسی و زیست شناسی رشد، فیزیولوژی و بیوشیمی، زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، پزشکی، اطفال، روانشناسی رشد و بسیاری از رشته های دیگر. شاخه جداگانه ای از انسان شناسی بیولوژیکی به همان مشکل اختصاص داده شده است - انسان شناسی مرتبط با سن یا آکسولوژی (از یونانی auxano - رشد).
روند رشد مشخصه انسان در زیست شناسی آلومتریک نامیده می شود (از یونانی allos - متفاوت). بر خلاف رشد ایزومتریک (مشخصه تعدادی از موجودات چند سلولی)، در طول رشد، اندام ها و قسمت های بدن ما به طور نامتناسبی نسبت به یکدیگر افزایش می یابند. آنها در مقایسه با سایر پارامترهای جسمی و نسبت به یکدیگر با سرعت های متفاوتی رشد می کنند و در نتیجه نسبت بدن تغییر می کند.
انتوژنز انسانی با ویژگی های زیر مشخص می شود:
· تداوم- رشد اندام ها و سیستم های فردی بدن انسان بی نهایت نیست، از یک نوع محدود خاص پیروی می کند که از نظر ژنتیکی تعیین می شود، یعنی یک هنجار واکنش وجود دارد. بدن انسان یک سیستم بیولوژیکی باز است - موضوع رشد مداوم مداوم در طول زندگی است.
· چرخه ای بودن- نرخ های توسعه (نرخ تغییرات در ویژگی ها) ممکن است به طور قابل توجهی در طول زمان متفاوت باشد. فرد دارای دوره هایی از فعال شدن و مهار رشد است. چرخه ای مرتبط با فصول سال وجود دارد (به عنوان مثال، افزایش طول بدن عمدتا در ماه های تابستان و وزن - در پاییز رخ می دهد)، و همچنین یک چرخه روزانه (به عنوان مثال، بیشترین فعالیت رشد رخ می دهد. در شب، زمانی که ترشح هورمون رشد (GH) بیشتر فعال است) و تعدادی دیگر.
· هتروکرونییا چند زمانی (اساس آلومتریسیته در نرخ نابرابر بلوغ سیستم های مختلف بدن و صفات مختلف در یک سیستم ظاهر می شود.
· حساسیت به عوامل درون زا و برون زا- نرخ رشد تحت تأثیر طیف وسیعی از عوامل محیطی برون زا محدود یا فعال می شود. اما تأثیر آنها فرآیندهای رشد را فراتر از مرزهای یک هنجار گسترده واکنش تعیین شده به صورت ارثی نمی برد. در این محدوده ها، فرآیند توسعه توسط مکانیسم های نظارتی درون زا حفظ می شود. بخش قابل توجهی از این مقررات مربوط به خود کنترل ژنتیکی است که در سطح ارگانیسم به دلیل تعامل سیستم عصبی و غدد درون ریز (تنظیم نورواندوکرین) اجرا می شود.
· دوشکلی جنسی- یک ویژگی به وضوح بیان شده از رشد انسان، که خود را در تمام مراحل رشد آن نشان می دهد
· فردیت- نشان دهنده پویایی رشد انتوژنتیکی یک فرد (فرد) است.
حداکثر سرعت رشد جنین مشخصه چهار ماه اول رشد داخل رحمی است. به هر حال، وزن بدن نیز به همین ترتیب تغییر می کند، با این تفاوت که حداکثر سرعت بیشتر در هفته 34 به دست می آید.
دو ماه اول رشد داخل رحمی مرحله جنین زایی است که با فرآیندهای "منطقه ای شدن" و هیستوژنز (تمایز سلولی با تشکیل بافت های تخصصی) مشخص می شود. در عین حال، به دلیل رشد متفاوت سلولی و مهاجرت سلولی، بخشهایی از بدن خطوط، ساختار و شکل خاصی پیدا میکنند. این فرآیند - مورفوژنز - به طور فعال تا بزرگسالی ادامه می یابد و تا سن پیری ادامه می یابد. اما نتایج اصلی آن در هفته هشتم رشد داخل رحمی قابل مشاهده است. در این زمان، جنین ویژگی های اصلی یک فرد را به دست می آورد. تا زمان تولد (بین 36 تا 40 هفته)، سرعت رشد جنین کاهش می یابد، زیرا در این زمان حفره رحم کاملاً پر شده است. قابل توجه است که رشد دوقلوها حتی زودتر کاهش می یابد - در زمانی که وزن کل آنها برابر با وزن یک جنین 36 هفته ای است. طول بدن در هنگام تولد به طور متوسط حدود 50 سانتی متر است پس از 60 سال کاهش قد رخ می دهد که عمدتاً به دلیل از بین رفتن خاصیت ارتجاعی و صاف شدن دیسک های غضروفی بین مهره ای، کاهش تون عصبی-عضلانی و تغییر در ترشح هورمونی است. تغییر در وضعیت بدن، ایجاد کف پای صاف و غیره وجود دارد.
میانگین وزن هنگام تولد در حال حاضر 3.5 کیلوگرم است. اوج افزایش وزن بدن در پسران در سال پانزدهم زندگی (5.5-6.5 کیلوگرم در سال) و در دختران - در سال سیزدهم (5.0-5.5 کیلوگرم در سال) رخ می دهد. به طور متوسط وزن بدن تا حدود 25 سالگی به تدریج افزایش می یابد و بعد از 60 سالگی بالعکس. این به دلیل تغییرات آتروفیک در بافت ها و کاهش محتوای آب است. هورمون سوماتوتروپیک (GH) یکی از قوی ترین محرک های بیوسنتز اکثر بافت های بدن است. GH توسط لوب قدامی غده هیپوفیز تولید می شود و ترشح آن در جریان خون توسط هورمون های هیپوتالاموس (سوماتولیبرین ها ترشح GH را تحریک می کنند، سوماتوستاتین ها آن را مهار می کنند) و سوماتومدین های کبدی تنظیم می شود. ترشح GH در تمام ساعات شبانه روز اتفاق می افتد، اما حداکثر ورود آن به خون در اولین ساعات خواب اتفاق می افتد. این معمولاً مربوط به بازه زمانی 10 شب تا 3 صبح است ("زمانی که می خوابیم رشد می کنیم" را می توان به عنوان یک پدیده نسبتاً منظم نشان داد، به دلیل "روشن شدن" روند رشد در دوره های خاص و "روشن شدن"). خاموش کردن» در سایرین، خود این مقررات «تحت کنترل» طیفی از عوامل درونی و بیرونی است - در میان آنها عوامل استرس زا وجود دارد.
طرح های تناوب سازی انتوژنز. تصور پدیده چند عاملی که فرآیند رشد انسان است در قالب یک نمودار ساده آسان نیست. واقعیت این است که با یک رویکرد علمی دقیق، چنین دورهبندی باید به طور همزمان الگوهای تغییرپذیری وابسته به سن مجموعهای از ویژگیها و پدیدههای ناهمگون مرتبط با حوزههای زیستشناسی، روانشناسی و جامعهشناسی و غیره را در نظر بگیرد و در عین حال. ، باید به اندازه کافی ساده و واضح باشد تا در عمل همان زیست شناسی، روانشناسی، پزشکی و اطفال قابل استفاده باشد.
در آموزش، تقسیم دوران کودکی و نوجوانی اغلب به دوره نوزادی (تا 1 سال)، سن پیش دبستانی (1-3 سال)، سن پیش دبستانی (3-7 سال)، سن مدرسه ابتدایی (از 7 تا 11 سالگی) استفاده می شود. 12 سال، سن راهنمایی (تا 15 سال) و سن دبیرستان (تا 17-18 سال).
طرحهای مبتنی بر دادههای مربوط به توسعه سیستم دندانی، استخوانهای جمجمه و اسکلت پس از جمجمه (دورهبندی طبق نوع "Infantilis-Sinilis") با موفقیت در عمل تحقیقات دیرینهانتروپولوژیک استفاده میشوند. چنین طرحی برای اولین بار در آثار بنیادی R. Martin ارائه شد (Martin R., 1928; Martin R., Saller K., 1956, و غیره). پنج دوره اصلی توسعه با موفقیت تعریف شد، و در اصلاحات بعدی فقط محدودیت های سنی برای مراحل فردی قابل توضیح بود (برای مثال نگاه کنید به: Alekseev V.P., Debets G.F., 1964؛ Weiner J., 1968). در عمل تحقیقاتی، به عنوان یک قاعده، دوره نوزادی نیز به طور خاص مشخص می شود (nb، مشروط - از تولد تا 10 روز زندگی).
سیستم های A.V کاربرد عملی پیدا می کنند. ناگورنی، I.A. آرشاوسکی، وی. بوناکا، ع.ف. Tura، D. Gaier و دیگران. آنها از 3 تا 15 مرحله و دوره متمایز می شوند.
در دهه 60 قرن XX در آثار A.V. ناگورنی و دانش آموزان مدرسه اش یک طرح اساسی کلی پیشنهاد کردند که طبق آن چرخه کامل رشد فردی پستانداران و انسان به دو مرحله تقسیم می شود: قبل از تولد (داخل رحمی) و پس از زایمان (خارج رحم) و مرحله دوم به دوره های زیر تقسیم می شود. :
· دوره رشد- تشکیل خصوصیات مورفولوژیکی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی بدن؛
· دوره بلوغ- تمام ویژگی های ارگانیسم به رشد کامل (قطعی) خود می رسند و تا حد زیادی بدون تغییر باقی می مانند.
· دوره پیری- کاهش اندازه بدن و تضعیف عملکردهای فیزیولوژیکی.
یک نمودار دقیق از انتوژنز انسانی توسط V.V ارائه شده است. بوناک در سال 1965. بر اساس آن، تمام رشد انسان به سه مرحله بزرگ تقسیم می شود (به جدول صفحه 10 مراجعه کنید).
· ترقی خواه- شامل دوره قبل از تولد، کودکی و نوجوانی در مرحله پیشرونده، رشد طولی واقعی بدن و پارامترهای عملکردی رخ می دهد.
· پایدار- لایه چربی در حال افزایش است، وزن بدن همچنان افزایش می یابد، سطح شاخص های عملکردی پایدار است.
· قهقرایی- کاهش وزن بدن، کاهش شاخص های عملکردی، تغییر در پوشش بدن، وضعیت بدن و سرعت حرکات وجود دارد.
به نوبه خود، این مراحل بزرگ به 24 مرحله تقسیم می شوند.
در نهایت، شاید طرحی که در هفتمین کنفرانس سراسری اتحادیه درباره مشکلات مورفولوژی، فیزیولوژی و بیوشیمی مرتبط با سن (مسکو، 1965) پذیرفته شد، گسترده ترین کاربرد را در علم داخلی یافت (جدول در صفحه 11).
نمونه هایی از اصلاح دوره بندی سنی Martin R., Saller K:
سن بیولوژیکی و تقویمی . مدت زمانی که به صورت مطلق (یعنی بر حسب سال، ماه، روز و غیره) از لحظه تولد تا این لحظه خاص گذشته است را سن تقویمی یا گذرنامه می گویند.
سن یک فرد، که با درجه رشد (یا بلوغ) ویژگی های فردی و سیستم های ویژگی ها ارزیابی می شود، سن بیولوژیکی نامیده می شود. به عبارت دیگر، سن بیولوژیکی سطح بلوغ مورفوفنشنال بدست آمده توسط بدن است که با مقایسه رشد بر اساس معیارهای مختلف به دست می آید. از جمله درجه بلوغ جسمی و اسکلتی، سیستم دندانی، شاخص های دستگاه تناسلی، علائم فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی و غیره. منطقی است که هر چه معیارهای بیشتری در نظر گرفته شود، ارزیابی یکپارچه ما از وضعیت مورفوفانکشنال دقیق تر می شود.
ورود اصطلاح "عصر بیولوژیکی" به گردش علمی با نام V.G. شتفکو، دی.جی. رخلینا و پ.ن. سوکولوف (30-40 قرن بیستم). سن بیولوژیکی منعکس کننده ویژگی های اصلی رشد انتوژنتیکی و مهمتر از همه ناهمسانی رشد، بلوغ و پیری در سطوح مختلف سازمان است. واضح است که این مقوله فقط یک واقعیت زیستی نیست و مثلاً می توان از سن روانی و معیارهای آن صحبت کرد.
یک سیستم الزامات عمومی برای شاخص های سن بیولوژیکی توسط B.M. Dilman و توسعه یافته توسط O.M. پاولوفسکی (Pavlovsky O.M.، 1987). در میان این اصول تعدادی از اصول اساسی وجود دارد:
· قابلیت اندازه گیری شاخص ها - معیار (علامت) که با آن سن بیولوژیکی را ارزیابی می کنیم باید به راحتی و با دقت اندازه گیری شود.
جهانی بودن شاخص ها و ارتباط آنها با سن تقویمی - مقدار معیار به طور مستقیم با عرض محدوده سنی که در آن سن بیولوژیکی به درستی و سریع اندازه گیری می شود متناسب است.
· ماهیت پیشرونده تغییرات توصیف شده توسط شاخص ها - هر چه تغییر مربوط به سن در یک مشخصه ساده تر باشد، ارزیابی روی آن مؤثرتر است. تغییر در شاخص نباید دوره ای باشد.
· منظم بودن تغییرات در شاخص ها و همبستگی آنها - وجود ارتباط بین معیارهای سن بیولوژیکی و مکانیسم های توسعه درون زا خاص و فرضیات روشن در مورد شرایط برون زا آنها. این امر در تغییر متقابل شاخص های سن بیولوژیکی و ارتباط این تغییر با یک علت مشترک (عامل پیشرو) آشکار می شود.
معیارهای اصلی سن بیولوژیکی بر اساس سیستم علائم گروه بندی می شوند:
· شاخص های بلوغ مورفولوژیکی - توسعه جسمی عمومی. بلوغ دندانی؛ سن اسکلتی؛ توسعه سیستم تولید مثل؛
شاخص های عملکردی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی - اول از همه، شاخص های متابولیسم پایه، کربوهیدرات و لیپید. ترشح آنزیم ها و هورمون ها؛ ویژگی های سیستم قلبی عروقی، ویژگی های عصبی و فیزیولوژیکی عصبی؛
· شاخص های پویایی روان مرتبط با سن - در اصل، هر "ویژگی" که با افزایش سن تغییر می کند و قابل اندازه گیری است، مربوط به رشته روانشناسی و مطابق با سایر الزامات ذکر شده است.
با دانستن الگوهای تغییر سن و جنس در گروه مورد مطالعه، یک انسان شناس باتجربه می تواند جنسیت یک فرد را مثلاً از روی یک استخوان یا حتی یک قطعه استخوان تعیین کند. اما چنین تصمیمی همیشه بسیار محتاطانه خواهد بود - این یک ارزیابی احتمالی است (درست مانند ارزیابی سن). در عمل، خطا در تشخیص جنسیت و سن به 10 درصد می رسد.
ژنتیک جنسی
. انسان دارای 23 جفت کروموزوم است که یکی از اعضای این جفت توسط اسپرم و دیگری توسط تخمک تشکیل می شود. در 22 جفت، هر دو عضو هر یک از نظر شکل (مورفولوژی) با یکدیگر یکسان هستند. در زنان، جفت 23 نیز از دو عضو یکسان تشکیل شده است و در مردان، دو کروموزوم جفت 23 کاملاً با یکدیگر متفاوت هستند. یکی - کروموزوم X - با شکل جفت ماده مطابقت دارد، دیگری - کروموزوم Y - بسیار کوچکتر است. بنابراین، زنان دارای دو کروموزوم X (XX) و مردان دارای یک X و یک Y (XY) هستند.
پس از تشکیل گامت ها (اسپرم و تخمک)، هر یک از آنها فقط نیمی از کل مجموعه کروموزوم ها را شامل می شود، بنابراین تخمک همیشه دارای یک کروموزوم X و اسپرم همیشه حاوی یک X یا یک Y است.
مشخص می شود که تعیین جنسیت جنین یک فرآیند احتمالی است: اگر تخمک توسط اسپرم حامل کروموزوم X بارور شود، زیگوت دارای مجموعه XX است و جنسیت کودک زن خواهد بود، اگر اسپرم حامل Y باشد، سپس زیگوت حاوی مجموعه XY خواهد بود و جنسیت کودک مذکر خواهد بود.
سن بلوغ عملکرد تولیدمثلی انسان (بلوغ، توانایی باردار شدن، طول دوره باروری بستگی به سیر رشد بیولوژیکی دارد و تحت کنترل عوامل درونی و برون زا متعدد است. تسریع و عقب ماندگی نیز امکان پذیر است. اینجا.
تفاوت اولیه در ساختار کروموزوم ها ارگانیسم را در امتداد "مسیر" رشد مرد یا زن هدایت می کند. هنگامی که "مکانیسم شروع می شود"، سیستم خود تنظیم کننده تنظیم عصبی غدد درون ریز وارد بازی می شود. این توتولوژی - تنظیم مقررات - به خوبی به توصیف ماهیت توسعه نزدیک می شود.
بلوغ
یا دوره پری بلوغ (از لاتین pubertas - بلوغ) از نظر مقیاس تغییرات بیولوژیکی، یکی از مهم ترین مراحل آنتوژنز است. این شامل دو مرحله است: اوایل (قبل از بلوغ) و بالغ (خود بلوغ).
دوره قبل از بلوغ (آدرنارک) در دختران از 6-7 سالگی و در پسران 7-8 سالگی شروع می شود و 3-4 سال طول می کشد.
مهم ترین اتفاق این مرحله بلوغ ناحیه آندروژنیک غدد فوق کلیوی است که هورمون های جنسی مردانه (آندروژن ها) را تولید می کند. پرولاکتین یک محرک این فرآیند در نظر گرفته می شود که افزایش سطح آن در شب در دختران سالم 6-8 ساله مشاهده شد. با این حال، چنین الگویی در پسران قابل شناسایی نبود.
میزان این تغییرات مورفولوژیکی در دختران بیشتر است. از 9 تا 10 سالگی، آنها شروع به ایجاد ویژگی های جنسی ثانویه می کنند: رشد غدد پستانی، رحم و واژن برنامه ریزی شده است، سپس ظاهر موهای ناحیه تناسلی و در نهایت در زیر بغل. بلوغ در پسران به طور متوسط 2 سال بعد شروع می شود و خود این روند کمتر مشخص می شود: فقط در اواخر دوره رشد سریع اندام تناسلی خارجی را تجربه می کنند.
کل چرخه تغییرات بیشتر در سیستم تولید مثل با عملکرد هیپوتالاموس → هیپوفیز → سیستم گناد مرتبط است که بسیاری از عملکردهای بدن و مهمتر از همه ریتم های بیولوژیکی را کنترل می کند.
کنترل بر اساس یک فرآیند خودتنظیمی و بر اساس اصل بازخورد منفی و مثبت انجام می شود. ماهیت این فرآیند در طول رشد کودک، از دوره قبل از تولد، تغییر می کند و البته به جنسیت او بستگی دارد. این رشد و وضعیت مراکز هیپوتالاموس، و همچنین سطح هیپوفیز و هورمون های جنسی تنظیم شده توسط آنها، گنادوستات نامیده می شود.
بلوغ این سیستم یک رویداد کلیدی بلوغ (گنادرک) است. معمولاً در دختران 9 تا 11 سالگي و در پسران 10 تا 12 سالگي شروع مي شود و تقريباً در 17 تا 18 سالگي خاتمه مي يابد.
ظاهراً کل مجموعه تغییرات آتی به لطف اقدام به اصطلاح آماده می شود. "ساعت هیپوتالاموس" - یک تغییر ارثی تعیین شده در حساسیت غدد جنسی و مرکز قوسی هیپوتالاموس.
با شروع بلوغ، ترشح فاکتورهای آزادکننده (RF) افزایش مییابد که وارد غده هیپوفیز قدامی میشوند و ترشح گنادوتروپینها (FSH، LH و GSIC) را تحریک میکنند. این افزایش همچنین اثر معکوس دارد - هورمون های گنادوتروپیک ترشح هورمون های جنسی اصلی غدد جنسی را تحریک می کنند: تستوسترون (آندروژن) و استرادیول (استروژن).
در مردان، تستوسترون همراه با اینهیبین از سنتز هورمون های گنادوتروپیک جلوگیری می کند. در نتیجه یک حالت متعادل اما در سطح جدیدی برقرار می شود. این نوع تنظیم به اصطلاح تونیک است. این روند می تواند چندین بار تکرار شود و در طول زندگی ادامه یابد. به عنوان مثال، نیمی از مردان بالای 50 سال آندروپوز را تجربه می کنند - کاهش تستوسترون و افزایش جبرانی در ترشح LH.
این تغییرات غدد درون ریز به طور مستقیم با جهش رشد بلوغ مرتبط است که با افزایش سریع اندازه بدن و تغییر در نسبت آن مشخص می شود. و خود شاخص های ترشح تخمین های قابل اعتمادی از پیشرفت توسعه هستند.
در مردان و زنان، هورمون های جنسی، همراه با سایر عوامل (GH، IGF، و غیره) رشد ویژگی های جنسی اولیه و ثانویه را تنظیم می کنند، بر فرآیندهای متابولیک، مورفوژنز و رفتار جنسی تأثیر می گذارند. به عنوان مثال، آندروژن ها سنتز پروتئین و بافت استخوانی، کمپلکس اکتیوزین (توسعه سیستم عضلانی) را تحریک می کنند، باعث کاهش غده تیروئید مرتبط با افزایش سن می شوند و به طور مستقیم بر فعالیت ماهیچه ها تأثیر می گذارند. استروژن ها بیان ویژگی های "زنانه" را در نسبت های بدن و توزیع مجدد چربی افزایش می دهند و در تنظیم عملکرد مغز نقش دارند. در پایان بلوغ، هورمون رشد، تستوسترون و استروژن شروع به اثر بازدارندگی بر رشد خطی بدن کرده و از شدت آن کاسته می شود. بلوغ نهایی عملکرد تولید مثل در 18 تا 20 سال کامل می شود.
مهمترین تغییرات مورفوفانشنال در ارگانیسم در حال رشد تحت تأثیر و کنترل هورمون های جنسی، هورمون رشد (GH)، انسولین و فاکتورهای رشد شبه انسولین (IGF1)، کورتیزول، هورمون های تیروئید و سایر تنظیم کننده هایی که رشد، متابولیسم، رشد را تعیین می کنند رخ می دهد. ویژگی های جنسی، نسبت ها، پارامترهای عملکردی، و همچنین رشد مغز و بسیاری از ویژگی های رفتاری.
معیارهای بلوغ
. آنها در اکسولوژی و اطفال توسعه یافته اند و بر اساس زمان ظهور، توالی و درجه رشد ویژگی های جنسی ثانویه و همچنین مهمتر از همه، درجه سازگاری ظاهر و رشد آنها هستند.
اجزای مشترک برای هر دو جنس عبارتند از:
· درجه توسعه عمومی (عمومی)رشد مو (P)، با درجه بندی از P 0 - بدون موهای ناحیه تناسلی، تا P 4 - توزیع مو مربوط به یک فرد بالغ است (طبق طرح Shtefko V.B.، Ostrovsky A.D.، 1929). در طرح J. Tanner، درجه رشد مو در مقیاس دقیق تر P 1 - P 6 توضیح داده شده است. مورفولوژی این علائم در پسران و دختران متفاوت است.
· درجه رشد موهای زیر بغل(توسعه مو در ناحیه زیر بغل) (تبر)، با درجه بندی از تبر 0 - عدم وجود مو، تا تبر 3 - موهای پر (طبق گفته V.B. Shtefko و A.D. Ostrovsky).
در پسران و مردان جوان موارد زیر نیز ارزیابی می شود:
· تورم بلوغ نوک سینه ها (C) با سه درجه بندی از C 0 تا C 2 طبق V.B. شتفکو و A.D. استروفسکی،
· رشد اندام تناسلی (G) با پنج مرحله G 1 - G 5 (به گفته J. Tanner)،
شکستگی صدا و تغییر پیکربندی حنجره (L) با درجه بندی از L 0 – صدای کودک و عدم بیرون زدگی قوی غضروف تیروئید و حلقه های نای حنجره، به L 2 – صدای مردانه و برآمدگی مشخص از عناصر حنجره (سیب آدم) / طبق طرح G. Grimm (Grimm G., 1967)/،
· درجه موهای صورت و رشد موهای سوم سایر قسمت های بدن.
در دختران و زنان جوان علاوه بر رشد موهای عمومی و زیر بغل به آن توجه می شود:
· رشد غدد پستانی و نوک پستان (Ma) با چهار درجه رشد از Ma 0 تا Ma 4 (طبق طرح V.B. Shtefko و A.D. Ostrovsky)،
سن اولین قاعدگی (من) (واقعیت قاعدگی در یک سن معین به عنوان من (+) یا من (-) ذکر شده است.
· در برخی از طرح ها، گسترش لگن، گرد کردن باسن، ابعاد لوزی خاجی اضافه می شود، کمتر تغییرات ساختاری و تشریحی در اندام های تولید مثل داخلی در نظر گرفته می شود (Bunak V.V.، 1941).
در نتیجه چنین ارزیابی هایی، فرد در هر لحظه از رشد توسط به اصطلاح توصیف می شود. فرمول جنسی: در دختران و زنان جوان به شکل MaRAxMe (به علاوه ویژگی های اضافی)، در پسران و پسران - GCPAxL (به علاوه موهای روی صورت و بدن) است.
زمان ظهور و درجه رشد علائم فردی در طول دوره بلوغ کاملاً فردی است، اما توالی شروع این تغییرات معمولاً بسیار سازگار است.
اولین علائم رشد جنسی در دختران 7 تا 8 سالگی و در پسران در 10 تا 11 سالگی ظاهر می شود. توالی طبیعی بروز علائم عبارتند از:
· در زنان، گشاد شدن لگن - گرد شدن باسن - Ma - R - Ah - Me،
· در مردان: G - C - P - Ah - L - موهای صورت - موهای بدن (در درجه اول روی سینه).
به طور کلی، به طور معمول، بین میزان توسعه ویژگی های جنسی ثانویه و سایر شاخص های سن بیولوژیکی سازگاری قابل توجهی وجود دارد - این شاخص ها بسیار همبسته هستند. به عنوان مثال، در نوجوانان، هر چه اندازه بدن بزرگتر باشد و شاخص های عملکردی آنها بالاتر باشد، علائم بلوغ بیشتر توسعه یافته است. دخترانی که زودتر قاعدگی را شروع میکنند، بزرگتر و از نظر مورفولوژیکی بالغتر از دخترانی هستند که قاعدگی را دیر شروع میکنند. چنین ارتباطی بین بسیاری از معیارهای سن بیولوژیکی وجود دارد.
البته سن در زمان قاعدگی تنها شاخصی نیست که بسته به عوامل ژنتیکی (قومی، جمعیتی و ...) و محیطی (اقلیمی-جغرافیایی، اجتماعی، اقتصادی و غیره) متفاوت است. اما، با صحبت در مورد تفاوت های گروهی، ما دوباره مستقیماً به سؤال عوامل تعیین کننده تنظیم روند رشد و توسعه نزدیک می شویم - این همان سؤال آشنا در مورد تعیین ژنتیکی و محیطی پدیده تنوع بیولوژیکی است. در مورد رشد جنسی در این زمینه، حجم عظیمی از اطلاعات جمع آوری شده است، اغلب بسیار متناقض، و خود این پدیده بدون شک چند عاملی به نظر می رسد.
برای درک کل نگر از سیر انتوژنز فردی، سازگاری توسعه نه تنها سیستم های تولید مثل، دندان و اسکلتی تعیین می شود. معیارهای رشد جسمی و جسمی (نسبتهای بدن، ساختار)، شاخصهای مختلف عملکردی، فیزیولوژیکی و بیوشیمیایی و در نهایت جنبههای مختلف رشد حوزه ذهنی مورد استفاده قرار میگیرد. عوامل (به دلیل مهاجرت جمعیت، نوسانات دوره ای در دوره های تابش، رطوبت نسبی، شرایط دما و غیره)؛
پویایی رشد انتوژنتیکی هر فرد منحصر به فرد است (فردی).
رشد انسان با دوره های فعال شدن و مهار رشد مشخص می شود. نرخ رشد تحت تأثیر طیف وسیعی از عوامل محیطی برون زا محدود یا فعال می شود. اما تأثیر آنها فرآیندهای رشد را فراتر از مرزهای یک هنجار گسترده واکنش تعیین شده به صورت ارثی نمی برد.
در یک دوره عادی، فرآیندهای رشد و توسعه به لطف عملکرد تعداد زیادی از مکانیسمهای نظارتی متنوع به وضوح هدایت میشوند و قادر به خودپایداری هستند. این مکانیسم ها توسط بیان ژن ایجاد می شوند. هر گونه تغییر رشد در بدن به نوعی با ماهیت فعالیت ژنتیکی مرتبط است.
کانال مستقیم اجرای برنامه ارثی آنزیم ها، هورمون ها و سایر عوامل غدد درون ریز است. تغییر در سطح ترشح آنها در طول انتوژنز یک عامل پیشرو در تنظیم سرعت رشد فردی است.
در تمام مراحل انتوژنز، بدن انسان یک سیستم بیولوژیکی یکپارچه و باز باقی می ماند. عمل تنظیم کننده ها و عوامل توسعه حتی قبل از لحظه لقاح شروع می شود. سپس مکانیسم های دیگر به کنترل روند رشد در طول دوره قبل از تولد و انتوژنز پس از تولد ادامه می دهند، بیان را تعیین می کنند و به طور مستقیم در سطح سلولی و بافتی عمل می کنند.
بسیاری از این مکانیسم ها دارای خاصیت خودتنظیمی هستند و بیشتر آنها مجتمع های پیچیده بین سیستمی هستند که خود در طول انتوژنز تشکیل می شوند. آنها باعث تحریک و کنترل توسعه سیستم های بدن فردی می شوند. ما فرصت خوبی برای ساختاربندی این فرآیند پیوسته به مراحل مشروط (دورههای انتوژنز) به دست میآوریم، تنظیمی که در آن مشخص میشود که کم و بیش به طور ژنتیکی تعیین میشود (دورههای حساس).
در نتیجه، انتوژنز تصویری جامع و پویا از مراحل تغییر را نشان میدهد که با نرخهای رشد متفاوت مشخص میشود. هر یک از این مراحل هنجار واکنش سنی خاص خود را دارد که معمولاً به مشخصه میانگین گروه (جمعیت) نزدیک می شود.
رشد داخل رحمی شامل: دوره های جنینی و جنینی است.
دوره جنینی (8 هفته یا 32 روز یا 2 ماه) - بیشترین مسئولیت در رشد داخل رحمی است. در این زمان، تمام ساختارهای جنینی و غیر جنینی شروع به رشد می کنند. در این مدت سه لایه جوانه به بافت ها و اندام های مختلف متمایز می شوند. در پایان دوره جنینی، همه سیستم های اصلی اندام نه تنها رشد خود را آغاز می کنند، بلکه بسیاری از آنها فعالیت عملکردی خاصی را نشان می دهند. در رشد انسان، دوره جنینی حیاتی است. به ویژه در معرض تأثیر بدن مادر و طیف گسترده ای از عوامل محیطی است.
اسپرم با ورود به دستگاه تناسلی، تحت یک فرآیند قرار می گیرد ظرفیت ها, که حدود 7 ساعت طول می کشد: پوشش گلیکوپروتئین و پروتئین های پلاسمای منی حذف می شوند. باغشای پلاسمایی در ناحیه آکروزوم اسپرم.
لقاح - فرآیند ادغام سلول های تولید مثل نر و ماده (اسپرم و تخمک) و تشکیل یک ارگانیسم تک سلولی - زیگوت. زیگوت- همه توان - برای رشد تمام سلول های بدن تعیین شده است. لقاح در قسمت آمپولی لوله فالوپ رخ می دهد و حدود یک روز طول می کشد. در این مورد، چند مرحله متمایز می شود:
1. تعامل از راه دور. سلول های جنسی دارای یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید هستند و توانایی تشخیص یکدیگر را به دست آورده اند. بر اساس تأثیر دور تخمک روی اسپرم، عامل کموتاکسی مثبت نقش اصلی را ایفا می کند: تخمک ژینوگامون هایی ترشح می کند که شیب غلظت را افزایش می دهد که اسپرم حرکت می کند. عامل دوم - رئوتاکسی منفی - جریان امواج مخاطی در لوله فالوپ است که اسپرم در برابر آن حرکت می کند. حرکت اسپرم نیز با پریستالیس لوله فالوپ تسهیل می شود.
2. تعامل تماس.این مرحله تعامل ایمنی و گیرنده است. آنزیم های هیدرولیز کننده (هیالورونیداز، پروتئاز) آکروممبران واکوئل آکروزومی سر اسپرم، غشای فولیکولی (کرونا رادیاتا) تخمک و سپس ناحیه شفاف را حل می کند. (واکنش منطقه ایمنطقه شفاف). یکی از بسیاری از اسپرم ها وارد می شود فضای پیرامونی- فضای بین ناحیه شفاف و غشای تخمک. هنگامی که یک اسپرم با پلاسمالمای تخمک تماس پیدا می کند، تشکیل می شود تپه تماس. در این ناحیه است که غشای سلول های زایا با هم ادغام می شوند و سر و بدن اسپرم وارد سیتوپلاسم تخمک می شود. به محض نفوذ سر اسپرم به داخل سیتوپلاسم، پتانسیل غشایی تخمک به شدت کاهش می یابد و توانایی عبور سایر اسپرم ها را از دست می دهد. این بلوک سریع پلی اسپرمی حدود 1 دقیقه طول می کشد و یک نوع لقاح تک اسپرمی را تضمین می کند. بعد در تخم مرغ می آید واکنش قشریبا آزاد شدن گرانول های قشر مغز، که تحت تأثیر آنها توانایی اتصال اسپرم از بین می رود - یعنی فعالیت گیرنده از بین می رود.
3. همجوشی پیش هسته ها(ساعت 16-18). سلول زایای زن (اووسیت ثانویه) در متافاز 2 قرار دارد. ادغام دو جفت کروموزوم پیش هسته های نر و ماده رخ می دهد و عدم وجود غشای هسته ای به تشکیل "ستاره متافاز" کمک می کند و تخمک ثانویه بلافاصله تقسیم میوز دوم را تکمیل می کند و جسم قطبی دوم را تشکیل می دهد. بنابراین، لقاح مجموعه دیپلوئیدی کروموزوم ها را بازیابی می کند و تغییرات جدیدی در ساختار آنها ایجاد می کند.
نتیجه لقاح، شروع تقسیم زیگوت است. بدون لقاح، تخمک تحلیل می رود 2روز بعد از تخمک گذاری
هفته اول توسعه
(7 روز یا 168 ساعت)
تقسیم کردن (فرتیلیساتیو) . ماهیت بیولوژیکی این فرآیند این است که در نتیجه تقسیمات میتوزی، یک ارگانیسم چند سلولی از یک موجود تک سلولی (زیگوت) تشکیل می شود. بلافاصله پس از لقاح در لوله فالوپ شروع می شود، جایی که 3 روز طول می کشد، و سپس 3 روز دیگر در حفره رحم، در غشای مخاطی که بلاستوسیست در روز هفتم کاشته می شود. فرآیند خرد کردن مستقیماً به مقدار ویتلین و توزیع آن در تخم بستگی دارد (در H. sapiens - oligolecithal، نوع ایزولسیتال). اولین شیار شکافبه صورت نصف النهار، در محل نفوذ اسپرم عبور می کند. بعد از شیار نصف النهار دومتناوب شیارهای نصف النهار با شیارهای استوایی (طولی).زیگوت به تقسیم می شود بلاستومرها. بلاستومرهای اولیه (جفت 1 و 2) نیز کاملاً قوی هستند. در این حالت سلول های دختر حاصل به اندازه سلول های مادر افزایش نمی یابد.
30 ساعت - اولین شیار نصف النهاربلاستومرهای مرحله 2;
40 ساعت - شیار نصف النهار دوم،مرحله جنین چهار سلولی؛
72 ساعت (3 روز) - مرحله مورولا("توت")، در حفره رحم، 12-16 بلاستومر.
96 ساعت (4 روز) - اواخر مرحله مورولا، یا مرحله بلاستوسیست(ظاهر یک حفره)، در حفره رحم، 32-36 بلاستومر. نه تنها دگرگونی های کمی، بلکه کیفی نیز رخ می دهد: بلاستومرهای نوظهور به طور فزاینده ای با نمونه های قبلی در بیان ژن متفاوت هستند (فرایند قطعی) و شرایطی را برای تمایز بیشتر ایجاد می کنند.
در H. sapiens، تکه تکه شدن کامل، ناهموار، ناهمزمان است، یعنی: شیار رخ نصف النهارجنین را به طور کامل تشریح می کند، در نتیجه بلاستومرهایی با اندازه نابرابر تشکیل می شوند و سرعت تشکیل آنها در قسمت های مختلف زیگوت تکه تکه یکسان نیست.
ناحیه شفاف در تمام طول دوره خرد شدن باقی می ماند و تنها چند ساعت قبل از کاشت ناپدید می شود.
جمعیت سلولی حاصل شروع به تمایز به عنوان تاریک و روشن می کنند. سلول های سبک کوچک هستند و در امتداد حاشیه بلاستوسیست قرار دارند و حفره را محدود می کنند و سریعتر تکه تکه می شوند. سلول های تاریک تجمعی از توده سلولی بزرگ در قسمت مرکزی بلاستوسیست هستند که 10 برابر کوچکتر از سلول های روشن هستند. سلول های نور تشکیل می شوند - تروفوبلاستو انبوه تیره ها - جنین.
120 ساعت (روز 5) - 107 بلاستومر. تمایز به جنین و تروفوبلاست، موقعیت آزاد بلاستوسیست در حفره رحم، ریزش ناحیه شفاف.
168 ساعت (7 روز) - 1) لانه گزینی بینابینی غوطه ور بلاستوسیست در لامینا پروپریا مخاط حفره رحم. 2) شروع گاسترولاسیون.
در این دوره، مرحله ترشح در رحم انجام می شود. شریان ها ظاهری مارپیچی (چشم بستن) به خود می گیرند و بافت آندومتر به میزان زیادی عروقی می شود.
بیشتر اوقات کاشتدر دیواره جلویی یا پشتی رحم، در قسمت بالایی آن رخ می دهد. جنین "مسطح" به سمت جلو با سمت پشتی بدن غوطه ور می شود.
تروفوبلاست اپیتلیوم، لایه بافت همبند و دیواره عروقی را لیز می کند. در عرض 24 ساعت، بلاستوسیست در آن فرو می رود ⅔ و بعد از 40 ساعت (2 روز) - به طور کامل. کاشت (نیداتیو)شامل مراحل زیر است: چسبندگی (چسبیدن) و تهاجم (نفوذ). واکنشهایی بین تعامل متقابل پروتئینهای اینتگرین و تروفوبلاست و آندومتر و همچنین آنزیم کلاژناز سنتز شده توسط تروفوبلاست رخ میدهد.
هفته دوم توسعه
(8-14 روز یا 169-336 ساعت)
در هفته دوم رشد، لانه گزینی جنین ادامه می یابد، توده سلولی داخلی - جنین به اپی بلاست و هیپوبلاست تقسیم می شود، وزیکول آمنیوتیک و زرده تشکیل می شود، گاسترولاسیون شروع می شود، تمایز دو لایه در تروفوبلاست: سیتوتروفوبلاست و سینسیتیوتروفو. و دیگران.
هیپوبلاست - سلول های کفی کوچک مکعبی که در حفره بلاستوسیست قرار دارند. سلول های آن تکثیر می شوند و به طرفین حرکت می کنند و در امتداد سطح داخلی تروفوبلاست رشد می کنند و یک لایه نازک را تشکیل می دهند. غشای اگزوکولومیک، که مرز حفره ای است که به آن معروف است کیسه زرده اولیه (وزیکول) - حفره اگزوکولومیک(حاوی زرده نیست). در پایان هفته دوم رشد، سلول های سقف کیسه زرده اولیه، مهاجرت و تکثیر، یک حفره جدید تشکیل می دهند - ثانوی(قطعی) کیسه زرده اندازه قابل توجهی کوچکتر از اولیه است. در پایان هفته دوم، یک ضخیم شدن کوچک در سر هیپوبلاست مشاهده می شود که به عنوان شناخته شده است. بشقاب پیش کوردال(او به محل دهان آینده اشاره می کند). این ناحیه ای از سلول های بلند است که ارتباط نزدیکی با اپی بلاست دارند.
اپی بلاست - سلول های مرتب شده شبیه اپیتلیوم منشوری شبه چینه شده. حفره های کوچکی بین سلول های اپی بلاست ظاهر می شوند که با ادغام، یک حفره مشترک را تشکیل می دهند - کیسه آمنیوتیک اولیه، حفره آمنیوتیک آینده.
اما سپس بخش های جانبی اپی بلاست در حال رشد چین های رو به بالا (اکتودرم آمنیوتیک) را تشکیل می دهند که با ادغام، پوشش کامل حفره آمنیوتیک را تشکیل می دهند - کیسه آمنیوتیک . بقیه اپی بلاست که قسمت پایین کیسه آمنیوتیک تشکیل شده را تشکیل می دهد دیسک ژرمینال، که نمایانگر مواد تمام لایه های جوانه است.
گاسترولاسیون (2 هفته یا 14 روز یا 336 ساعت). این مرحله تظاهر تمایز است که در طی آن سه لایه ژرمینال مختلف ابتدا از یک بلاستوسیست چند سلولی بوجود می آیند که سپس به غشای ژرمینال جنین آینده تبدیل می شوند. ماهیت بیولوژیکی گاسترولاسیون این است که سلول های جنین تکثیر می شوند و در داخل آن حرکت می کنند.
در حیوانات، گاسترولاسیون به روش های زیر انجام می شود: انواژیناسیون(برخی توده های سلولی در برخی دیگر غوطه ور می شوند) اپیبولی("خزش" برخی از توده های سلولی بر روی برخی دیگر)، لایه لایه شدگی(شکاف توده های سلولی) مهاجرت(اخراج فعال و حرکت توده های سلولی). برای H. sapiens مراحل زیر مشخص می شود:
من - لایه لایه شدگی(7 روز). جنین به اپی بلاست و هیپوبلاست تقسیم می شود.
II - مهاجرت(7 روز). تشکیل رگه اولیه.
در بازه زمانی بین 9 تا 14 روز، روند قابل مشاهده تمایز و حرکت عناصر سلولی، تشکیل رگه ابتدایی. این به دلیل تکثیر غیریکنواخت و ناهمزمان توده های سلولی است: با تجمع در برخی مناطق، آنها باید از مناطق فعال تر به مناطق با تکثیر کمتر فعال حرکت کنند. حرکت توده های سلولی توسط اسکلت سلولی به خوبی توسعه یافته این سلول ها انجام می شود. سلول ها به طور فعال در امتداد محیطی تکثیر می شوند، آنها به سمت انتهای دمی دیسک حرکت می کنند، در جهت جمجمه قرار می گیرند و رشد می کنند و با عناصر سلولی محلی ادغام می شوند. ندول اولیه(گره هنسن). توده های سلولی رگه اولیه روی سلول های ندول خزیده و همراه با آنها به ناحیه بین اپی بلاست و هیپوبلاست مهاجرت می کنند. پس از اینکه تمام سلول های اپی بلاست (رگه اولیه) به ناحیه جمجمه رفتند، توده های سلولی باقیمانده دیسک در شکل گیری شرکت خواهند کرد. اکتودرم ژرمینال.
در محل بیشترین تنش، "مهاجران موج اول" بیرون می شوند، یعنی از گره هنسن، فرآیند سر (نوتوکورد) نوتوکورد آینده را تشکیل می دهند. "مهاجران موج دوم" در هیپوبلاست ادغام می شوند و سلول های آن را جایگزین می کنند و شکل می گیرند اندودرم ژرمینالو سلول های هیپوبلاست باقی مانده - مزودرم خارج جنینی،فضای بین غشای اگزوکولومیک و لایه تروفوبلاست را اشغال می کند و سپس طناب متراکمی از سلول ها را در ناحیه قسمت دمی آینده جنین تشکیل می دهد - ساقه اتصالکه کیسه های آمنیوتیک و زرده را به تروفوبلاست متصل می کند. "مهاجران موج سوم" بال ها را تشکیل می دهند مزودرم ژرمینال(لایه جوانه داخلی). نوتوکورد در جهت دمی به تکثیر خود ادامه می دهد.
اهمیت فرآیند گاسترولاسیوندر نتیجه گاسترولاسیون در مهره داران و H. sapiens ابتدا لایه های جوانه و سپس اندام های جوانه ای و یک اندام پشتیبان تشکیل می شوند.
مکانیک تشکیل گاسترول:
1. بلاستومرها فقط در گاسترول به سلول تبدیل می شوند، یعنی تخصصی شدن آنها اتفاق می افتد و رابطه هسته ای-سیتوپلاسمی ایجاد می شود. اگر سلولهای گاسترولا متلاشی شوند، باز هم یکدیگر را میشناسند و شروع به تشکیل لایههای جوانه میکنند. این با این واقعیت توضیح داده می شود که این سلول ها دارای گیرنده های خاصی بر روی سطح خود هستند، به این معنی که آنها دارای اندامک های تخصصی برای سنتز RNA خاص هستند.
2. بنابراین، این شکل گیری سلول هایی است که به درجه خاصی از تمایز رسیده اند.
3. نه تنها سلول های تخصصی، بلکه سلول های بنیادی برای همه انواع بافت ها بوجود می آیند. بافت هایی با هیستوژنز باز (خون سازی، اسپرم زایی، اپیتلیوم) و بافت های ثابت وجود دارد.
در طول تماس بلاستوسیست با آندومتر، تروفوبلاست به طور فعال در حال رشد یک ساختار دو لایه مشخص به دست می آورد.
سیتوتروفوبلاست (لایه داخلی) - با مرزهای سلولی واضح مشخص می شود. میتوزها در سیتوتروفوبلاست قابل مشاهده هستند.
سینسیتیوتروفوبلاست (لایه بیرونی) - سینسیتیوم با هسته های تصادفی واقع شده است. سینسیتیوتروفوبلاست به زودی ظاهر تودههای پروتوپلاسمی چند هستهای عظیم را به خود میگیرد که بیشتر در ناحیه جنین توسعه یافته است. هیچ شکل میتوزی در سینسیتیوتروفوبلاست وجود ندارد، اما جرم آن بسیار سریع افزایش مییابد، که به سلولهای سیتوتروفوبلاست اجازه میدهد تا با از دست دادن غشاهای خود در لایه سینسیتیوتروفوبلاست ادغام شوند.
در یک syncytiotrophoblast به طور فعال در حال توسعه، فضاهای جدا شده ظاهر می شود - لکون. در پایان هفته دوم رشد، مویرگهای گشاد شده آندومتر به لاکونههای سینسیتیوتروفوبلاست متصل میشوند و خون مادر وارد سیستم لاکونار میشود. این روند پیشرفت می کند و گردش خون رحمی جفتی به تدریج برقرار می شود. لایههای در حال رشد تروفوبلاست (اپیتلیوم آینده کوریون) رشد میکنند - پرزهای اولیهمرکز آنها توسط سلول های سیتوتروفوبلاست و محیط اطراف توسط سلول های سینسیتیوتروفوبلاست اشغال شده است.
در روز نهم، بلاستوسیست به طور کامل در استرومای آندومتر غوطه ور می شود، جایی که در ناحیه نیداسیون ایجاد شده است. واکنش تصمیم گیری(ادم، عروق، ترشح گلیکوژن و لیپیدها) نقص مخاطی و دهانه لانه گزینی با توده ای از فیبرین مخلوط با خون لخته شده و ذرات بافت مادر پر شده است. در روز 12-13، اپیتلیوم آندومتر به طور کامل نقص دیواره رحم را می پوشاند.
نتیجه گیری: به 15 روزدر حال حاضر موجود است:
کیسه آمنیوتیک؛ وزیکول زرده؛
· پای آمنیوتیک یا جنینی. سپر ژرمینال؛
مشتقات اپی بلاست: اکتودرم ژرمینال، مزودرم ژرمینال، اندودرم ژرمینال.
· مشتقات هیپوبلاست: آندودرم خارج جنینی، مزودرم خارج جنینی.
· مشتقات تروفوبلاست - تشکیل کوریون.
3-5 هفته رشد
(15-35 روز یا 337-840 ساعت، ماه اول).
هفته سوم توسعه
(15 تا 21 روز یا 337 تا 505 ساعت)
در این دوره سه لایه جوانه به طور کامل تشکیل می شود و مهمترین ساختارها مانند رگه اولیه، نوتوکورد و لوله عصبی نیز تشکیل می شوند.
در این دوره، جنین از یک ساختار صاف و تقریباً گرد به یک ساختار کشیده با سر گسترده (به دلیل رشد فعال قسمت سر لوله عصبی) و انتهای دمی باریک تبدیل می شود.
در طی فرآیند گاسترولاسیون در این هفته، با مهاجرت توده های سلولی از اپی بلاست، رگه اولیه تشکیل می شود - منبع مواد لایه های جوانه اندودرم و مزودرم و اکتودرم آینده.
در حال حاضر از روز هفدهم رشد، لایه مزودرم جنینی به طور کامل لایه بالایی اپی بلاست (اکتودرم آینده) و آندودرم را جدا می کند، به استثنای ناحیه صفحه پیش کوردال و غشای کلواکال در انتهای دمی رگه اولیه. خود نوار اولیه به تدریج از نظر اندازه کاهش می یابد و در پایان هفته چهارم کاملاً ناپدید می شود.
نوتوکورد به رشد خود ادامه می دهد و به محور میانی و پایه اسکلت محوری (ستون فقرات، دنده ها، جناغ سینه و غیره) تبدیل می شود، یعنی ستون فقرات در اطراف آن تشکیل می شود. وقتی توسط مهرهها احاطه میشود، تحلیل میرود و ناپدید میشود و پایههای آن به شکل هسته پالپوس دیسکهای بین مهرهای یافت میشود.
اکتودرم که در بالای نوتوکورد قرار دارد، ماده اولیه سیستم عصبی است و یک کوچک موقتی را تشکیل می دهد. کانال عصبی روده ای، حفره آمنیوتیک و کیسه زرده را به هم متصل می کند. در روز هجدهم صفحه عصبی(ضخیم شدن اکتودرم به سمت صفحه پیش کوردال) داخل می شود و یک شیار عصبی با چین های عصبی در هر طرف تشکیل می دهد. دومی در روز بیست و یکم (در ناحیه گردن رحم آینده) بسته می شود و شکل می گیرد لوله عصبی، که سپس در جهت دمی رشد می کند. در پایان هفته چهارم، صفحه عصبی در نهایت بسته می شود و موارد زیر تشکیل می شود: در قسمت سر - منافذ عصبی قدامیو در ناحیه دمی – منافذ عصبی خلفی. اکتودرم نیز تشکیل می شود تاج عصبی(محل اتصال بخشهای عصبی و پوستی اکتودرم) که سلولهای آن در سراسر بدن مهاجرت میکنند و به قسمتهای اولیه سیستم عصبی محیطی تمایز مییابند.
مزودرم جنینی در طرفین فرآیند نوتوکوردال در جهت طولی به ساختارهای زوجی مکعبی متقارن تقسیم می شود - سومیت ها. اولین تا روز 21 تشکیل می شود و سپس 2 تا 3 سومیت در روز اضافه می شود که سن جنین را تعیین می کند. در ناحیه دمی، توده های بدون قطعه باقی می مانند - بافت نفروژنیک. لایه های نازک تکه تکه شده سلول های مزودرمی که از سومیت ها امتداد یافته اند (پاهای سومیتی - نفروتومی ها) به صفحه جانبی مزودرم متصل شده و حفره ای تشکیل می دهد - سیلوم جنینی، که دو لایه را از هم جدا می کند: بیرونی (به سمت اکتودرم) - مزودرم جداری، یا سوماتوپلورو داخلی (به سمت اندودرم) - مزودرم احشایی، یا splanchnopleura. در ماه دوم جنین زایی، کلوم جنینی به سه حفره تقسیم می شود - پریکارد، پلور، شکم.
از روز پانزدهم، رشد انگشت مانند از دیواره خلفی کیسه زرده شروع می شود - آلانتوا . با تشکیل رگ های خونی خارج جنینی و تشکیل خون همراه است (با رشد مثانه به اوراکوس تبدیل می شود).
صفحه پیشکوردال در هفته سوم رشد نامیده میشود غشای اوروفارنکساکتودرم را از اندودرم جدا می کند و بعداً حفره آمنیوتیک و روده اولیه را به هم متصل می کند.
در آغاز هفته سوم، اولین رگ های خونی (جزایر خونی جدا شده آنژیوبلاست ها، هموسیتوبلاست ها و اریتروبلاست های اولیه) در مزودرم خارج جنینی کیسه زرده و کوریون و همچنین در ساقه اتصال ظاهر می شوند.
در اواسط هفته سوم، قسمت بالایی کیسه زرده وارد بدن جنین می شود و تشکیل می شود. روده اولیه. متعاقباً روده و روده عقبی تشکیل می شوند.
در هفته سوم توسعه، پایه های تعدادی از سیستم ها و ساختارهای دیگر قبلاً آشکار شده است:
· پایه یک قلب دو حفره ای و تنه های عروقی بزرگ.
· سیستم قلبی عروقی اولیه؛
· ترجیح (pronephros)؛
مراحل اولیه تشکیل جفت - پرزهای ثانویه و سوم (با شبکه شریانی وریدی) از تروفوبلاست و مزودرم خارج جنینی تشکیل می شوند که به "اتصال" کوریون به بافت های آندومتر کمک می کند.
· یک سطح تبادل بزرگ بین جنین و مادر فراهم می کند.
هفته چهارم توسعه
(22-28 روز یا 506-672 ساعت)، مرحله 30-32 جفت سومیت ها.
در این دوره، تغییرات مشخصه در شکل خارجی جنین از صاف به استوانه ای به دلیل تشکیل چین ها (عرضی، جانبی و طولی) رخ می دهد. سپر جنینی محدب (C شکل) می شود و در حفره آمنیوتیک برجسته می شود.
1. تمایز دیواره های شکمی و داخلی سومیت ها به: اسکلروتومو دیوار پشتی روی - میوتوم(ماهیچه های اسکلتی آینده بخش آن)، و سلول های خارج شده از آن به اکتودرم - درماتوم(درم آینده و بافت زیر جلدی).
2. روز 25 – 20 سومیتی، روز 27 – 25 سومیتی.
3. امتداد برجسته مغز،
4. تشکیل اعصاب نخاعی و گانگلیون.
5. قلب یک پیکربندی S شکل پیدا می کند و شروع به ضربان می کند، بطن راست و چپ از هم متمایز می شوند.
6. رشد روده ظاهر می شود - پایه های آدنوهیپوفیز، غدد تیروئید و پاراتیروئید، پایه های ریه ها و معده، التهاب پشتی پانکراس و کبد به شکل یک ساختار اپیتلیال-ترابکولار توسعه می یابد.
7. تشکیل کلواکا.
8. تشکیل مشتقات اکتودرم - پلاکدهای گوش و عدسی، معابر بینی.
9. توسعه گلومرول ها و لوله های مزونفروس.
10. مهاجرت گنوسیت ها ابتدا به کولون دمی و سپس به قسمت داخلی بالای مزونفروس.
11.تعداد پرزهای کوریونی افزایش می یابد و پیچیدگی انشعاب آنها افزایش می یابد.
12. در بافت مادری (decidua basalis) - قسمت مادری جفت - یک شبکه عروقی رشد می کند که به فضای بین پرز باز می شود و تعداد سلول های دسیدوال افزایش می یابد.
13. پایه های اندام فوقانی و تحتانی و 4 جفت قوس آبششی قابل ردیابی است.
هفته پنجم توسعه
(29-35 روز یا 673-840 ساعت)، مرحله 42-44 جفت سومیت ها.
1. رشد گسترده سر، همراه با رشد سریع مغز، تقسیم آن به بخش های: melencephalon، diencephalon، mesencephalon، metencephalon و myelencephalon.
2. تشکیل اعصاب جمجمه ای و نخاعی بسیاری.
3. اندام فوقانی بیل مانند و اندام تحتانی باله مانند می شود.
4. مرحله غدد رشد ریه به مرحله کانالیکولار (بنیادهای برونش ها و لوب های ثانویه) می رود.
5. رشد متانفروس آغاز می شود.
6. روده کوچک حلقه اولیه روده را تشکیل می دهد.
7. نای از مری جدا می شود.
8. برجستگی های تناسلی تشکیل می شود.
9. در بطن های قلب لایه های ترابکولار و فشرده میوکارد وجود دارد.
هفته ششم توسعه
(36 - 42 روز یا 841 - 1008 ساعت یا 1 و نیم ماه)
1. جنین صورت، نیم تنه و گردن اولیه ایجاد می کند.
2. اندام ها به وضوح متمایز هستند و قابل شناسایی می شوند.
3. ظهور توبرکل های گوش (بین جفت 1 و 2 قوس آبشش) نشان دهنده شروع رشد گوش و مجرای شنوایی خارجی است.
4. چشم بیشتر قابل مشاهده می شود که با ظهور رنگدانه در شبکیه همراه است.
5. ابتدایی های پل مغزی و مخچه ظاهر می شوند.
6. ابتدایی غدد پستانی تشکیل می شود.
7. غدد جنسی از مزونفروس جدا شده اند، ساختار آنها قبلاً دارای تفاوت های جنسی است.
8. تقسیم برونکوپولمونری ریه ها.
هفته هفتم توسعه
(43 تا 49 روز)
1. ارتباط بین روده اولیه و کیسه زرده به یک مجرای نسبتا کوچک کاهش می یابد - ساقه زرده.
2. اندام فوقانی زیر قلب گسترش می یابد، انگشتان آینده به وضوح مشخص می شوند.
3. حلقه های روده وارد کولوم خارج جنینی در قسمت پروگزیمال بند ناف (فتق ناف) می شود.
هفته هشتم توسعه
(50 تا 56 روز)
جنین ظاهری انسانی به خود می گیرد و در موقعیت "بوکسر" قرار می گیرد.
1. انگشتان تاردار و دارای شیار هستند و در پایان هفته ظاهری مشخص به خود می گیرند.
2. دم هنوز وجود دارد، اما از قبل مانند یک قطعه به نظر می رسد.
3. پلک ها به هم می رسند و چشم ها را می بندند، برآمدگی های ابرو بیان می شود.
4. شبکه مشیمیه جمجمه ظاهر می شود.
5. اندازه بند ناف کم می شود.
6. بین اندام تناسلی خارجی تفاوت هایی وجود دارد، اما تشخیص خارجی آن مشکل است.
هیستوژنز و اندام زایی
فرآیند هیستوژنز و اندامزایی در پایان هفته سوم جنین زایی آغاز می شود. در این لحظه، تشکیل بسیاری از اندام ها، به ویژه اندام های حیاتی (لوله عصبی، قلب، ریه ها، روده اولیه، کلیه و مزونفروس، گناد) رخ داده بود. در این حالت، تمایز سلول های بنیادی به تمایزات خاصی (از نظر ژنتیکی تعیین شده و تعیین شده) رخ می دهد که به گروه های بافتی اصلی (بافت های اپیتلیال، همبند، عضلانی و عصبی) تبدیل می شوند. بافت ها در تشکیل اندام ها و سیستم های اندام شرکت می کنند. از هفته های پنجم تا ششم جنین زایی، تخصص پیچیده ای از جمعیت های سلولی، بافت های بسیاری از اندام ها، عارضه و بازآرایی غشاء (لایه ها) و/یا پارانشیم آنها آغاز می شود.
ویژگی های اصلی جنین در آغاز دوره جنینی (دینامیک رشد):
مغز. رشد آن در پایان هفته دوم جنین زایی آغاز می شود. در هفته نهم رشد داخل رحمی، تمام (پنج) وزیکول مغزی وجود دارند و مواد بافت عصبی به داخل تلانسفالن جدا میشوند. چشم در نزدیکی مغز رشد می کند (مرحله پلاکد چشمی).
نخاع. اندام از قبل حاوی کانال نخاعی در مرکز است. اپاندیموسیت ها با فرآیندهای طولانی به عنوان ماده "ساختمانی" عمل می کنند. در لایه گوشته، نورون ها گروه بندی می شوند، یعنی هسته ها شروع به تشکیل می کنند. فرآیندهای نورون ها که فراتر از لایه گوشته و حجاب حاشیه ای گسترش می یابند، تحت میلیناسیون قرار می گیرند. در یک بخش طولی نخاع، وزیکول های مغزی قدرتمندی شناسایی می شوند - این صفحات گانگلیونی هستند که متعاقباً موادی را برای بصل الکلی (سلول های کرومافین) فراهم می کنند. وجود قوس رفلکس به رشد عضلات اسکلتی کمک می کند.
سیستم غدد درون ریز. رشد غده هیپوفیز ادامه دارد. پس از تشکیل کیسه Rathke، تکثیر سلول های دو پایه رخ می دهد - اکتودرم (سقف حفره دهان) و عصبی (مواد دی انسفالون) و تشکیل لوب های قدامی و خلفی غده هیپوفیز. غده تیروئید در جلوی نای قرار دارد. فولیکول های او ساختاری دارند، حفره های آنها حاوی کلوئید است و هورمون هایی تولید می شود (T3، T4، کلسی تونین). این یک محرک قدرتمند برای رشد بسیاری از اندام ها، به ویژه سیستم عصبی مرکزی است. در نزدیکی قطب های فوقانی کلیه های ثانویه، غدد آدرنال بزرگ شناسایی می شوند. آنها با تولید استروئید برای آنابولیسم پروتئین (تجمع پروتئین در قشر جنین) عمل می کنند.
تیموس (غده تیموس). اندام ظاهری لوبولی دارد. در هر لوبول، قشر و مدولا قابل تشخیص هستند. تیموس با لنفوسیت های T پر شده است (تمایز و تکثیر مستقل از آنتی ژن فعال رخ می دهد). در این دوره، تیموس بسیاری از عملکردهای مهم جنینی را انجام می دهد.
سیستم قلبی عروقی. قلب برای مدت طولانی کار می کند (ضربان قلب جنین شنیده می شود)، بطن راست توسعه یافته تر است، زیرا به دلیل عروق نوع عضلانی مقاومت بالایی دارد. بخش قابل توجهی از میوکارد شل است که به فشرده و ترابکولار (به خوبی مشخص شده) تقسیم می شود. حجم بطن ها تغییر می کند - حفره به دلیل مرگ (از طریق آپوپتوز) سلول ها افزایش می یابد. بازسازی عناصر عضلانی در دو هفته اتفاق می افتد. عروق گردش خون ریوی از نوع عضلانی هستند. آنها اطمینان حاصل می کنند که مقدار لازم خون وارد ریه ها می شود. از طریق مجرای Batalov، خون وارد گردش خون سیستمیک می شود. با تولد باتالوف، مجرا به رباط تبدیل می شود و لومن بسته می شود. عروق غنی از تعداد زیادی از عناصر کلاژن هستند، تشکیل جزء الاستیک دیواره افزایش می یابد، که به حداقل رساندن مقاومت همودینامیک کمک می کند.
خونبا گلبول های قرمز هسته ای اولین بار در هفته سوم جنین زایی در دیواره کیسه زرده ظاهر می شود. تا ماه سوم، خون سازی درون عروقی گلبول های قرمز اتفاق می افتد، سلول ها توانایی تولید مثل را حفظ می کنند. سلول های بنیادی از نوع قطعی وارد کبد می شوند و نرموبلاست ها شروع به تشکیل می کنند. لکوسیت ها ظاهر می شوند. در عین حال سلول های نابالغ و معیوب اجازه ورود به جریان خون را ندارند. این یک فرآیند کبدی- لاینال است.
دستگاه تنفسی. پس از مرحله غده ای، ریه ها در مرحله کانالیکولار رشد خود هستند، یعنی رشد درخت برونش رخ می دهد. نای به صورت یک لوله لایهای تجسم میشود که تمام غشاها در آن به شدت توسعه یافته و لومن را مسدود میکنند. با آسیب شناسی، کانالیزاسیون مجدد با افزایش کلونیزاسیون مزانشیم رخ می دهد که منجر به نقص رشد می شود. اگر مجرای بین مری و نای بسته نشود، فیستول های نای مری تشکیل می شود.
دستگاه گوارش.لوله گوارش از قبل بسته و لایه لایه شده است. در حفره دهان یک زبان پوشیده از اپیتلیوم طبقه بندی شده وجود دارد، پاپیلاها تشکیل می شوند. در مری، اپیتلیوم شروع به رشد کل دیواره می کند. اپیتلیوم پلاگ های اپیتلیال را در لومن تشکیل می دهد - این نشان دهنده آترزی فیزیولوژیکی جنینی مری است. اگر مزانشیم در این شاخه ها رشد کند، منجر به نقص رشد می شود. لامینا پروپریا مخاط با تاخیر ایجاد می شود که رشد غدد را به زیر مخاط ممکن می کند. در معده می توانید حفره های اولیه معده را ببینید که در پایین آنها جوانه های غده ای وجود دارد که سلول های آنها شبیه سلول های جوانه های چشایی مخاط زبان است. اسفنکتر عضلانی در پیلور تشکیل می شود. معده دارای یک مزانتری با التهاب پانکراس است: ابتدا به شکل یک لوله (مجرای اصلی آینده) و سپس پس از رشد مزانشیم در اینجا، غده ساختار می یابد. قسمت پشتی مزانتر برای تشکیل طحال است - به نظر می رسد که از معده "بیرون می آید". دوازدهه قسمت پیشرونده روده کوچک است. این بزرگ و به خوبی توسعه یافته است، دارای چین های عمیق است که منجر به فیزیولوژیک می شود
اطلاعات مربوطه.