اسید گلیکولیک. فرمول ساختاری اسید گلیکولیک اسید گلیکولیک hbr

النا هرناندز مارینا کریوچکووا

مقدمه

اولین بار در لوازم آرایشی در ابتدا ظاهر شد 90 's، a-hydroxy acids (آلفا هیدروکسی اسیدها, AHA) به سرعت بازار لوازم آرایشی و بهداشتی را فتح کردند. امروزه اینها یکی از محبوب ترین مواد تشکیل دهنده در انواع محصولات آرایشی هستند.

در مطالبی که توسط ویراستاران ما به همراه متخصصان شرکت های مواد اولیه، مشاوران خطوط آرایشی حرفه ای شناخته شده و پزشکان متخصص تهیه شده است، در مورد اثرات بیولوژیکی AHA در پوست، اصول تولید داروهای حاوی AHA و آنها صحبت خواهیم کرد. استفاده در عمل زیبایی

چه اتفاقی افتادهA.H.A.

مواد آلی که دارای گروه های عملکردی متفاوتی هستند، ترکیبات با عملکرد مخلوط نامیده می شوند.

این ترکیبات همچنین شامل هیدروکسی اسیدها هستند که به همراه گروه اسیدی (کربوکسیل) -COOH، دارای گروه هیدروکسیل (الکلی) -OH هستند. طبق یک نسخه رایج از نامگذاری، اتم کربنی که گروه کربوکسیل به آن متصل است با حرف a، کربن بعدی - (3 و غیره، مطابق با الفبای یونانی) مشخص می شود. در مورد زنجیره های به اندازه کافی طولانی. دورترین اتم از کربوکسیل معمولاً co تعیین می شود، بر این اساس، اگر گروه هیدروکسیل در اتم a-کربن قرار داشته باشد، چنین ترکیبی یک اسید a-hydroxy (AHA) نامیده می شود، در اتم 3 - (3). -هیدروکسی اسید (BHA) و غیره (شکل 1).

در طبیعت، رایج ترین مشتقات se-hydroxy از اسیدهای کربوکسیلیک (AHA) هستند.

آنها از گیاهان قندی و همچنین از برخی مواد بیولوژیکی به دست می آیند. به عنوان مثال، اسید گلیکولیک از نیشکر، اسید لاکتیک از شیر ترش، اسید تارتاریک از شراب قدیمی، اسید سیتریک از مرکبات، و اسید مالیک، همانطور که ممکن است حدس بزنید، از سیب می آید. اسیدهای هیدروکسی مشتق شده از میوه ها اغلب اسیدهای میوه نامیده می شوند. nosn 2 coax 2 coon o / : \ o (C 2 H 2 0 2) x 2 گلیکولید

SOSN

پلی گلیکولید

کربوکسی متیل هیدروکسی استات اسید لیکولیک (هیدروکسی استیک) اولین و کوچکترین اسید در سری اسیدهای هیدروکسی است: فقط دو اتم کربن دارد.

مانند سایر AHA ها، اسید گلیکولیک در حلال های بسیار قطبی (آب، متانول، اتانول، استون، اسید استیک، اتیل استات)، محلول در اتیل اتر و عملاً در هیدروکربن های اشباع آبگریز غیر قطبی نامحلول است. مولکول های اسید گلیکولیک، در واکنش با یکدیگر، می توانند به الیگومرهای پلی استر خطی، دایمرهای گلیکولید حلقوی، دایمرهای خطی و پلیمرها تبدیل شوند (شکل 2). هنگامی که با سایر AHA ها ترکیب می شود، اسید گلیکولیک همچنین می تواند کوپلیمرهای استر زیست تخریب پذیر را تشکیل دهد. خواص این کوپلیمرها (سرعت تجزیه، حلالیت در آب و ...) با ترکیب و وزن مولکولی آنها تعیین می شود. ذرات ریزکره از کوپلیمرهایی ساخته می‌شوند که در آب به ندرت محلول هستند و به عنوان حامل‌های دارویی امیدوارکننده در نظر گرفته می‌شوند.

اشکال محلول در آب AHA در آماده سازی های پوستی و آرایشی استفاده می شود که در آن بر وضعیت پوست در سطوح مولکولی، سلولی و بافتی تأثیر می گذارد.A.H.A.

اثرات بیولوژیکی اولین ذکر استفاده پوستی از اسید گلیکولیک به سال 1974 برمی گردد.ون اسکات و, یو

در حین مطالعه تأثیر داروهای مختلف برای ایکتیوز، آنها دریافتند که اسید گلیکولیک قادر است روند کراتینه شدن اپیدرم را کنترل کند و چسبندگی بین قرنیه را تضعیف کند. اثرات مشابهی در سایر AHA ها یافت شده است.

پس از آن، اثربخشی درمانی AHA برای تمام اشکال هیپرکراتوز ثابت شد.

ضخامت لایه شاخی در شرایط طبیعی و پاتولوژیک توسط دو عامل متضاد تعیین می شود - عواملی که انسجام قرنیه را تضعیف می کنند و آنهایی که آن را تقویت می کنند. پیوستگی کورنئوسیت شامل پیوندهای کووالانسی (به عنوان مثال دی سولفید، پپتید و اینترساکارید) و پیوندهای غیرکووالانسی مختلف (از جمله یونی) است. رایج ترین پیوند غیرکووالانسی که ویژگی یونی مشخصی ندارد، پیوند هیدروژنی است. این بسیار ضعیف است و به راحتی توسط عواملی مانند لیتیوم بروماید، اوره و قلیاها که به عنوان دناتوره کننده های شیمیایی (کائوتروپیک، یعنی معرف های اختلال) عمل می کنند، از بین می رود. پیوند هیدروژنی بین مولکولی نیز در هنگام رقیق شدن با آب به دلیل رقابت بین مولکول های املاح و خود مولکول های آب که بسیار مستعد پیوند هیدروژنی هستند، ضعیف می شود. پیوندهای یونی بین گروه های دارای بار مخالف - منفی (به عنوان مثال کربوکسیل، سولفات، فسفات) و مثبت (گروه های آمینه اسیدهای آمینه اساسی) ایجاد می شود.

ن
به یاد داشته باشیم که لایه شاخی اپیدرم از سلول های قرنیه (سلول های شاخ) تشکیل شده است که بین آنها یک لایه چربی وجود دارد که آنها را کنار هم نگه می دارد. این لایه بیشتر در وسط لایه شاخی توسعه یافته است، اما در سطح انتقال لایه دانه ای به لایه شاخی، این لایه هنوز ضعیف بیان می شود. در اینجا هنوز یک فاز آبی بین سلول ها وجود دارد و انسجام قرنیه ها عمدتاً به دلیل فعل و انفعالات یونی انجام می شود. این فعل و انفعالات به دلیل حضور بر روی سطح سلول های گروه های باردار از بیومولکول های مختلف است که غشاهای سلولی را تشکیل می دهند - موکوپلی ساکاریدها، گلیکوپروتئین ها، استرول های حاوی گوگرد و فسفولیپیدها (شکل 4).

پیوندهای یونی و بر این اساس، انسجام قرنیه توسط سه عامل اصلی تعیین می شود:

فاصله بین سلول ها، به عبارت دیگر، بین گروه های مثبت و منفی در سطح سلول های همسایه.

محیط بین سلولی؛

چگالی بار، یعنی تعداد گروه های مثبت و منفی در واحد سطح دیواره سلولی قرنیه.

با تأثیرگذاری بر یک یا چند عامل می توان قدرت چسبندگی قرنیه را تعدیل کرد.

در مورد توزیع و تراکم گروه های باردار مختلف در سطح سلول ها، این فرآیند تحت کنترل تعدادی آنزیم است. متحرک ترین گروه های سولفات و فسفات هستند که به راحتی توسط آنزیم های رایج اپیدرمی سولفاتازها و فسفاتازها جدا می شوند. حذف گروه های آمینو و کربوکسی دشوارتر است، بنابراین تعداد آنها در سطح سلول کم و بیش ثابت است.

اخیراً کشف شده است که در ایکتیوز وابسته به X کمبود مادرزادی فعالیت سولفاتاز در فیبروبلاست‌های پوست، کراتینوسیت‌های کشت‌شده، در سرتاسر اپیدرم و لایه شاخی و همچنین در سایر بافت‌ها وجود دارد.

بنابراین، تعداد گروه های سولفات به اندازه کافی کنترل نمی شود و تراکم آنها در سطح سلول افزایش می یابد. در نتیجه، نیروی چسبندگی بین قرنیه‌ها افزایش می‌یابد، فرآیند لایه‌برداری مهار می‌شود و لایه شاخی ضخیم‌تر و متراکم‌تر از حد معمول می‌شود.

AHA ها برای هر نوع هیپرکراتوز موثر هستند. برای مولکول های آبدوست کوچک AHA، لایه شاخی مانعی نیست: آنها به راحتی بر آن غلبه می کنند و خود را در محیط آبی بین سلولی لایه دانه ای می یابند، جایی که با سلول های قرنیه تعامل دارند. هرچه مولکول AHA کوچکتر باشد، بهتر از لایه شاخی عبور می کند. گلیکولیک اسید دقیقا به دلیل اندازه کوچکش بهترین قابلیت نفوذ را دارد. برخلاف رتینوئیدهای آبگریز، AHA ها به گیرنده های اتصال خاصی روی غشای پلاسمایی سلول ها نیاز ندارند. تضعیف چسبندگی قرنیه ها در سطح لایه دانه ای به پیشروی سریعتر آنها به لایه شاخی و پس زدن بعدی (لایه برداری) کمک می کند. این به عنوان یک سیگنال برای تقسیم و تمایز کراتینوسیت های زیرین عمل می کند. بنابراین، چرخه زندگی سلول های اصلی اپیدرم - از سلول پایه (کراتینوسیت) تا مقیاس شاخی (قرنئوسیت) - کوتاه می شود. در همان زمان، ضخامت لایه شاخی کاهش می یابد که با سرعت تجدید اپیدرم و سرعت لایه برداری پوسته ها از سطح پوست تعیین می شود.

عدم تعادل بین فرآیندهای لایه برداری و تقسیم سلولی لایه پایه در ترکیب با اختلال در تمایز کراتینوسیت ها زمینه ساز تعدادی از آسیب شناسی ها است، مانند هیپرکراتوز (ایکتیوز، کراتودرمین)، پاراکراتوز (پسوریازیس)، دیسکراتوز (بیماری دارنی، بیماری بوون). در پیری پوست، کاهش فعالیت میتوزی سلول ها در لایه بازال معمولاً با لایه برداری تاخیری همراه است که منجر به ضخیم شدن لایه شاخی می شود. در این موارد، استفاده از داروهای ANA کاملاً موجه است، زیرا اثر آنها منجر به کاهش ضخامت لایه شاخی و تجدید سریعتر اپیدرم می شود.

تأثیر بر عملکرد مانع لایه شاخی

این سوال مطرح می شود: آیا افزایش لایه برداری منجر به تضعیف عملکرد مانع لایه شاخی می شود؟ فرتاشو همکاران یک سری آزمایش انجام دادند که در آن با استفاده از روش‌های مورفولوژیکی و بیوفیزیکی، اثر AHA را بر روی لایه شاخی بررسی کردند. به مدت سه هفته، روزی دو بار در قسمت داخلی ساعد داوطلبان اسید گلیکولیک 4 درصد اعمال شد و سپس از ناحیه تحت درمان بیوپسی شد. با استفاده از میکروسکوپ الکترونی، ما: 1) مورفولوژی و ضخامت لایه شاخی، 2) اجسام لایه ای و سازماندهی لایه های لیپیدی، و 3) چسبندگی قرنیه را بررسی کردیم.

علاوه بر این، از دست دادن آب از طریق اپیدرمی (TEWL) و درجه هیدراتاسیون لایه شاخی قبل و بعد از درمان ارزیابی شد. مشخص شد که هیچ تغییر مورفولوژیکی در لایه‌های هسته‌ای اپیدرم رخ نداده است: اجسام لایه‌ای نرمال در سلول‌های لایه دانه‌ای وجود دارند و ساختار لایه لیپیدی در لایه شاخی پس از درمان پوست با گلیکولیک تغییری نکرده است. اسید اندیکاتور TEWL که برای قضاوت در مورد خواص مانع لایه شاخی استفاده می شود نیز تغییری نکرد. این داده‌ها، همراه با داده‌های سایر نویسندگان، نشان می‌دهند که AHAها به‌طور خاص بر روی انسجام قرنیه بدون ایجاد اختلال در سد لایه شاخی بدن عمل می‌کنند. علاوه بر این، شواهدی وجود دارد که برخی از AHA ها تأثیر مثبتی بر سنتز سرامیدها، مهم ترین اجزای لایه های لیپیدی بین سلولی لایه شاخی دارند. دانشمندان این شرکت با مطالعه اثر ایزومرهای اسید لاکتیک بر بیوسنتز سرامید و وضعیت سد لایه شاخییونیلیور دریافتند که اسید لاکتیک نه تنها مقدار کل سرامیدها را در لایه شاخی افزایش می دهد، بلکه نوع سرامیدهای سنتز شده در سلول ها را نیز تعدیل می کند. همانطور که مشخص است، سرامیدها نقش ویژه ای در حفظ یکپارچگی لایه شاخی 1 دارند. آنها حاوی اسیدهای چرب چند غیراشباع با زنجیره بلند، عمدتا اسید لینولئیک (75-80٪) هستند. آنها نقش پرچ را در ساختارهای لیپیدی لایه شاخی بازی می کنند و به لایه های لیپیدی مجاور نفوذ کرده و آنها را به یکدیگر می بندند. با کمبود سرامیدهای حاوی لینولئات 1، ساختار طبیعی سد لیپیدی مختل می شود و در نتیجه نفوذپذیری لایه شاخی افزایش می یابد. این درماتیت آتوپیک، کمبود اسیدهای چرب ضروری و آکنه رخ می دهد. در آزمایشاتون اسکات in vivoنشان داده شده است که ال-انانتیومر (ایزومر نوری) اسید لاکتیک باعث تحریک سنتز سرامیدهای 1 حاوی دم اسیدهای چرب غیراشباع چندگانه می شود. هنگامی که کشت کراتینوسیت های انسانی روزانه در محیط حاوی 20 میلی مولار اسید لاکتیک انکوبه می شود، ترکیب کیفی لیپیدهای سنتز شده تغییر می کند: علاوه بر سرامیدهای 2، مشخصه متابولیسم لیپید سلول ها در کشت، سرامیدهای 1 و 3 ظاهر می شوند از سرامیدهای 1 پس از استفاده یک ماهه از محلول آبی 4٪ اسید L-لاکتیک روی ساعد داوطلبان نشان داد که نسبت سرامیدهای حاوی لینولئات و اولئات 1 به شدت افزایش می یابد.

اثر بستگی به این دارد که کدام ایزومر نوری اسید لاکتیک استفاده شده است. در آزمایشات in vivoفرم L بسیار مؤثرتر از فرم D بود (افزایش سنتز سرامید به ترتیب 300 و 100٪). در آزمایشات دریافتند که اسید لاکتیک نه تنها مقدار کل سرامیدها را در لایه شاخی افزایش می دهد، بلکه نوع سرامیدهای سنتز شده در سلول ها را نیز تعدیل می کند. همانطور که مشخص است، سرامیدها نقش ویژه ای در حفظ یکپارچگی لایه شاخی 1 دارند. آنها حاوی اسیدهای چرب چند غیراشباع با زنجیره بلند، عمدتا اسید لینولئیک (75-80٪) هستند. آنها نقش پرچ را در ساختارهای لیپیدی لایه شاخی بازی می کنند و به لایه های لیپیدی مجاور نفوذ کرده و آنها را به یکدیگر می بندند. با کمبود سرامیدهای حاوی لینولئات 1، ساختار طبیعی سد لیپیدی مختل می شود و در نتیجه نفوذپذیری لایه شاخی افزایش می یابد. این درماتیت آتوپیک، کمبود اسیدهای چرب ضروری و آکنه رخ می دهد. در آزمایشاتفقط ایزومر L موثر بود.

بنابراین، لوسیون با فرم L سنتز را 48٪ افزایش داد، با فرم DL - 25٪، و لوسیون مبتنی بر فرم D هیچ تاثیری نداشت. اثر بر عملکرد مانع اپیدرم با اندازه گیری TEWL در ناحیه ای از پوست که قبلاً با سدیم لوریل سولفات تحریک شده بود، مشهود است. درمان این ناحیه با اسید L-لاکتیک باعث تسریع ترمیم سد شد، در حالی که فرم D بی اثر بود.

اثر AHA ها بر روی بیوشیمی لیپیدهای اپیدرمی که در این کار توضیح داده شده است، یکی از معدود مکانیسم های شناخته شده اثر آنها بر روی وضعیت اپیدرم است.

اثر مرطوب کنندگی (کاهش انسجام قرنیه بر یکی دیگر از پارامترهای بسیار مهم تأثیر می گذارد که تا حد زیادی ظاهر پوست را تعیین می کند - هیدراتاسیون اپیدرم "کمک قابل توجهی در هیدراتاسیون کلی اپیدرم توسط آب انجام می شود" که توسط مجموعه ای از رطوبت حفظ می شود. مولکول هایی به نام عامل مرطوب کننده طبیعی, عامل مرطوب کننده طبیعی

محتوای آب نیز به دلیل عوامل دیگر توسط AHA افزایش می یابد.

بنابراین، مولکول‌های هیگروسکوپیک AHA قادرند آب را به هم متصل کرده و با نفوذ به پوست، آن را به لایه‌های عمیق اپیدرم برسانند. علاوه بر این، تقویت عملکرد مانع اپیدرم و همچنین تحریک سنتز گلیکوزآمینوگلیکان ها (به زیر مراجعه کنید) باعث افزایش خاصیت ذخیره آب و حفظ آب پوست می شود.اثرات ضد التهابی و آنتی اکسیدانی

LITA دارای اثر ضد التهابی است، بر واسطه های التهابی تأثیر می گذارد، تولید رادیکال های سوپراکسید و هیدروکسیل را کاهش می دهد و در عملکرد لنفوسیت های B و T شرکت می کند. اطلاعات جالب و در نگاه اول تا حدودی غیرمنتظره در مورد اثرات محافظت کننده نور و ضد التهابی اسید گلیکولیک به دست آمد.ون اسکات پریکوندی ناردو

.

تصمیم بر این شد که این باور عمومی که درمان پوست با اسید گلیکولیک باعث افزایش حساسیت پوست به تابش خورشید و به عبارت دیگر باعث ایجاد حساسیت به نور در پوست می شود، آزمایش شود. دو سری آزمایش انجام شد. در سری اول، پتانسیل ضد التهابی اسید گلیکولیک بر اساس واکنش اریتم ارزیابی شد. دو ناحیه متقارن در پشت داوطلبان سه بار با حداقل دوز اریتمال (MED) UV-B تحت تابش قرار گرفتند. چهار ساعت پس از تابش، کرم گلیکولیک اسید (امولسیون روغن در آب، اسید گلیکولیک 12 درصد تا حدی با هیدروکسید آمونیوم خنثی شده تا pH 4.2) روی یک ناحیه و کرم دارونما روی ناحیه دیگر استفاده شد.نواحی 4 بار در روز با کرم درمان شدند. 48 ساعت پس از آخرین استفاده از کرم، اندازه اریتم بررسی شد. کاهش قابل توجهی در اریتم در ناحیه درمان شده با کرم گلیکولیک اسید وجود داشت.

در سری دوم آزمایش ها، چهار ناحیه در پشت داوطلبان تحت تابش قرار گرفتند:2 بخش I

در سری دوم آزمایش ها، چهار ناحیه در پشت داوطلبان تحت تابش قرار گرفتند:3 (کنترل) برای ایجاد MED برای یک موضوع خاص عمل کرد و پس از پرتودهی با چیزی درمان نشد.

در سری دوم آزمایش ها، چهار ناحیه در پشت داوطلبان تحت تابش قرار گرفتند:4 طرح

مشخص شد که درجه اریتم در ناحیه 2 که پس از تابش با محصولات AHA درمان شد، 16 درصد کمتر از ناحیه کنترل 1 بود. این نشان می‌دهد که وقتی با اسید گلیکولیک درمان می‌شود، پوست سریع‌تر بهبود می‌یابد. مقایسه بخش های 1 و 3 نشان داد که قبل از درمان پوست با اسید گلیکولیک، مقاومت آن در برابر تابش 2.4 برابر افزایش می یابد. لایه برداری شیمیایی پوست قبل از تابش (بخش 4) باعث کاهش تقریباً 2 برابری خاصیت محافظتی پوست در برابر آفتاب نسبت به بخش 3 می شود، اما حتی در این حالت نیز مقاومت پوست در برابر تابش 1.7 برابر بیشتر از بخش کنترل است. 1. داده های به دست آمده نشان می دهد آن اسید گلیکولیکاین اثر محافظتی از نور دارد و مقاومت پوست در برابر اشعه را افزایش می دهد.

علاوه بر این، درمان پوست تحریک شده با اسید گلیکولیک منجر به از بین رفتن سریع اریتم می شود.

اثر ضد التهابی AHA های مختلف به درجات مختلفی بیان می شود و به طور مستقیم با خواص آنتی اکسیدانی آنها مرتبط است. بنابراین، مقایسه چهار AHA - اسیدهای گلیکولیک، لاکتیک و تارتاریک و گلوکونولاکتون (یک استر داخلی اسید گلوکونیک) - نشان داد که دو ترکیب اخیر، که آنتی اکسیدان های قوی تری نیز هستند، اثر ضد التهابی موثرتری دارند.ون اسکات با این حال، خواص آنتی اکسیدانی AHA های جدا شده خیلی قوی نیست. با این حال، هنگامی که AHA ها با سایر آنتی اکسیدان ها ترکیب می شوند، یک اثر هم افزایی رخ می دهد، به همین دلیل پتانسیل آنتی اکسیدانی کلی مخلوط به طور قابل توجهی افزایش می یابد. Moiteae

لیورا

هنوز هیچ وضوح نهایی در مورد اینکه چگونه AHA ها چین و چروک های ریز را صاف می کنند وجود ندارد. یکی از جنبه های عمل آنها تحریک تکثیر فیبروبلاست و فعال سازی سنتز کلاژن I است که بخشی از ماده بین سلولی درم است. علاوه بر این، نشان داده شده است که اسید گلیکولیک باعث تحریک بیوسنتز گلیکوزآمینوگلیکان ها می شود که بخشی از ماده بین سلولی نیز هستند و در ارتباطات بین سلولی نقش دارند.

اثربخشی عمل در بین AHA های مختلف متفاوت است و به طور مستقیم با دوز آنها متناسب است. بله، در آزمایشات دریافتند که اسید لاکتیک نه تنها مقدار کل سرامیدها را در لایه شاخی افزایش می دهد، بلکه نوع سرامیدهای سنتز شده در سلول ها را نیز تعدیل می کند. همانطور که مشخص است، سرامیدها نقش ویژه ای در حفظ یکپارچگی لایه شاخی 1 دارند. آنها حاوی اسیدهای چرب چند غیراشباع با زنجیره بلند، عمدتا اسید لینولئیک (75-80٪) هستند. آنها نقش پرچ را در ساختارهای لیپیدی لایه شاخی بازی می کنند و به لایه های لیپیدی مجاور نفوذ کرده و آنها را به یکدیگر می بندند. با کمبود سرامیدهای حاوی لینولئات 1، ساختار طبیعی سد لیپیدی مختل می شود و در نتیجه نفوذپذیری لایه شاخی افزایش می یابد. این درماتیت آتوپیک، کمبود اسیدهای چرب ضروری و آکنه رخ می دهد. در آزمایشاتون اسکات in vivoنشان داده شده است که در میان AHA ها، اسید گلیکولیک قوی ترین اثر تکثیر را دارد و پس از آن اسیدهای لاکتیک و مالیک قرار دارند.

تحت تأثیر AHA، لایه شاخی اپیدرم نازک تر می شود و درم، برعکس، ضخیم می شود. (در نتیجه چین و چروک های کوچک صاف می شوند و چروک های بزرگ کمتر به چشم می آیند. متأسفانه مقدار AHA هایی که بدن ما تولید می کند برای جلوگیری از ایجاد چین و چروک کافی نیست. علاوه بر این، اسیدهای a-acetoxy در بدن سنتز می شوند, آلفا استوکسی اسیدها

AAA) که بر خلاف AHA عمل می کنند: باعث ضخیم شدن اپیدرم و نازک شدن درم می شوند و همچنین به ایجاد جوش های سرسفید و سرسیاه کمک می کنند.

رویکرد کلی به توسعه لوازم آرایشی AN A

یک تکنسین که روی فرمولاسیون یک محصول آرایشی با AHA کار می کند چندین مشکل را به طور همزمان حل می کند.A.H.A.

AHA های مورد استفاده در زیبایی شناسی می توانند تا 14 اتم کربن در مولکول خود داشته باشند. بسته به وزن مولکولی و ساختار زنجیره هیدروکربنی، که می تواند خطی یا منشعب، اشباع یا غیر اشباع باشد، حاوی تعداد متفاوتی از گروه های کربوکسیل و هیدروکسیل و دارای گروه های فعال دیگر (آمینو، کتو، گروه های تیو)، AHA معین است. ممکن است نسبت به سایر AHA ها برتری داشته باشد یا برعکس، در تجلی خواص خاصی به آنها تسلیم شود.

فعالیت بیولوژیکی AHA نیز به پیکربندی مولکول بستگی دارد.

به عنوان مثال، در مورد اسید لاکتیک، فقط ایزومر L موثر است، در حالی که ایزومر D هیچ اثر مشخصی بر روی پوست ندارد. اغلب، نه یک، بلکه مخلوطی از چندین اسید مختلف به دستور غذا وارد می شود. به عنوان مثال، بسیاری از محصولات AHA اسید گلیکولیک را با اسیدهای میوه ترکیب می کنند. اخیراً محصولات حاوی مخلوط رایج شده اند الف-

و P-هیدروکسی اسید (به اصطلاح محصولات AHA/BHA). اعتقاد بر این است که AHA ها اثر لایه برداری بارزتری دارند و BHA ها اثر تکثیری قوی تری دارند. از جمله AHA های تایید شده برای استفاده در لوازم آرایشی عبارتند از: گلیکولیک، لاکتیک، سیب، لیمو، تارتاریک. در میان BHA ها، اسید سالیسیلیک را می توان نام برد، اگرچه از نظر شیمیایی معمولی نیست. چند سالی است که یک شرکت شیمیایی آمریکایی در این راستا فعالیت می کند., اینولکس

که چندین گزینه برای حامل های پلی استر برای مواد مختلف بیولوژیکی فعال آبدوست و چربی دوست، از جمله AHA ها و فیلترهای UV ایجاد کرده است. اجزای پلی استر با ساختارهای مختلف، وزن های مولکولی متفاوت و حلالیت با در نظر گرفتن ویژگی های شیمیایی عامل تحویلی انتخاب می شوند. آنها این توانایی را دارند که بدون ایجاد اختلال در ساختار آن به سد لایه شاخی نفوذ کرده و به تدریج ماده موثره را در لایه های عمیق تر پوست آزاد کنند.نتایج جالبی که دانشمندان ایتالیایی از گروه شیمی دارویی دانشگاه پاویا به دست آوردند منتشر شد. در حین مطالعه مشکل تحویل لیپوزومی اسید گلیکولیک، آنها پارامترهای بهینه سیستمی را انتخاب کردند که اجازه می دهد اسید گلیکولیک به طور موثر و بدون واکنش های نامطلوب به پوست تحویل داده شود. آنها انواع مختلفی از حامل های میکروکپسول را بررسی کردند: لیپوزوم ها، لیپوزوم های اصلاح شده با کیتوزان و میکروسفرهای کیتوزان. in vivo. لیپوزوم های متشکل از فسفاتیدیل کولین و کلسترول (نسبت مولی 1:1) با روش استاندارد برگشت فاز تهیه شدند. کیتوزان در مرحله تهیه لیپوزوم ها به دولایه لیپیدی اضافه شد یا لیپوزوم های از قبل آماده شده با آن پوشانده شدند. میکروکپسول ها با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار گرفتند. آزمایش‌های انحلال خاصی برای ارزیابی توانایی ریزذرات برای تعدیل آزادسازی اسید گلیکولیک ایجاد شده‌اند.

نتایج نشان داد که لیپوزوم ها می توانند آزادسازی اسید گلیکولیک را تعدیل کنند و شرایط بهینه برای این نسبت مولی اسید گلیکولیک/لیپید 5:1 است.A.H.A.لیپوزوم های با کیتوزان اضافه شده نیز می توانند به تدریج اسید گلیکولیک آزاد کنند، در حالی که میکروذرات کیتوزان قادر به کنترل آزادسازی اسید گلیکولیک تحت هیچ شرایطی نیستند.

ترکیبی

با اجزای دیگر

اثر لایه برداری AHA نفوذ سایر مواد فعال بیولوژیکی را که ممکن است در آماده سازی وجود داشته باشد، تسهیل می کند. بنابراین، فرمولاسیون AHA اغلب شامل آنتی اکسیدان ها (به عنوان مثال، ویتامین C و E) و عصاره های گیاهی با خواص مختلف است.

(ضد التهاب، مرطوب کننده، آرام بخش). فرمولاسیون های توسعه یافته برای پوست های رنگدانه شامل عوامل سفید کننده مانند هیدروکینون یا کوجیک اسید است. آماده سازی AHA همچنین حاوی اجزای فعال بیولوژیکی مانند اسید هیالورونیک، اسیدهای کربوکسیلیک پیرولیدون، اسکوالن، پپتیدها و اسیدهای آمینه، اوره، فیتواستروژن ها است که اثربخشی آنها در حضور AHA افزایش می یابد.

پس از درمان با داروهای AHA، پوست سفت تر و الاستیک تر می شود، تعداد چین و چروک های ریز و شدت چین و چروک های عمیق به میزان قابل توجهی کاهش می یابد - پوست صاف می شود و جوان تر و شاداب تر به نظر می رسد. جوانسازی معجزه آسای پوست با اثرات بیولوژیکی متنوع AHA همراه است.

بنابراین، در اپیدرم، AHA ها فرآیند لایه برداری سلول های مرده را فعال کرده و درجه هیدراتاسیون را افزایش می دهند. به عنوان بخشی از درم، AHA ها بر سنتز عناصر اصلی ماتریکس بین سلولی - کلاژن و گلیکوزامینوگلیکان ها تأثیر می گذارند. اثر ضد التهابی AHA ها به دلیل خواص آنتی اکسیدانی آنها و توانایی تأثیرگذاری بر واسطه های التهابی است. اگرچه بسیاری از جنبه های مکانیسم عمل AHA ها کاملاً مشخص نیست، تصویر کلی واضح است.

این تطبیق پذیری عملکرد AHA است که تأثیر قابل توجهی را که پس از یک دوره درمان AHA مشاهده می شود تعیین می کند.

در بخش دوم بررسی ما، واقع در بخش "پزشکی"، ما در مورد استفاده از AHA در عمل بالینی صحبت خواهیم کرد و گزینه های مختلفی را در نظر خواهیم گرفت که استفاده از AHA در آنها موثر و موجه است.

نام اسید گلیکولیک مترادف هیدروکسی استیک اسید; شماره ثبت CAS 79-14-1 فرمول مولکولی C 2 H 4 O 3 وزن مولکولی 76.05 InChI InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5) InChIKey AEMRFAOFKBGASW- UHFFFAOYSA-N SMILES C(C(=O)O)O EINECS 201-180-5

خواص شیمیایی و فیزیکی

چگالی 1.27 نقطه جوش 113 درجه سانتی گراد نقطه ذوب 10 درجه سانتی گراد نقطه اشتعال 128.7 درجه سانتی گراد ضریب شکست n20/D 1.424 حلالیت H2O: 0.1 گرم در میلی لیتر.

پایداری پایدار. ناسازگار با بازها، عوامل اکسید کننده و عوامل کاهنده. ظاهر مایع زرد روشن یا قرمز تیره.

خالص ("گرید خالص") درجه هدف گلیکولیک محتوای جزء اصلی 98٪ یا بالاتر است (بدون ناخالصی). رنگ نوار روی بسته بندی سبز است.

خالص برای تجزیه و تحلیل ("درجه تحلیلی"، "گرید تحلیلی") اسید گلیکولیک، درجه تحلیلی. محتوای جزء اصلی بالاتر یا به طور قابل توجهی بالاتر از 98٪ است. ناخالصی ها از حد قابل قبول برای مطالعات تحلیلی دقیق تجاوز نمی کنند. رنگ نوار روی بسته بندی آبی است. از نظر شیمیایی خالص ("درجه معرف"، "از نظر شیمیایی خالص") اسید گلیکولیک، از نظر شیمیایی خالص. محتوای جزء اصلی بیش از 99٪ است. رنگ نوار روی بسته بندی قرمز است.

فوق خالص ("خلوص ویژه") اسید گلیکولیک، درجه خلوص ویژه. محتوای ناخالصی ها به قدری کم است که بر خواص اساسی تأثیر نمی گذارد. رنگ نوار روی بسته بندی زرد است.

هیدروکسی اسیدها

(اسیدهای الکلی) مشتقاتی از اسیدهای کربوکسیلیک حاوی یک، دو یا چند گروه هیدروکسیل در رادیکال متصل به کربوکسیل هستند.

بسته به تعداد گروه های کربوکسیل، اسیدهای هیدروکسی به تک بازیک، دوبازیک و غیره تقسیم می شوند. بسته به تعداد کل گروه های هیدروکسیل، اسیدهای هیدروکسی به تک یا چند هیدروکسی تقسیم می شوند.با توجه به ماهیت رادیکال، اسیدهای هیدروکسی اشباع و غیر اشباع، غیر حلقوی، حلقوی یا معطر هستند.

انواع ایزومری زیر در هیدروکسی اسیدها رخ می دهد:ساختاری

(ایزومری زنجیره رادیکال، ایزومریسم موقعیت های نسبی کربوکسیل و هیدروکسیل).

نوری(آینه) به دلیل وجود اتم های کربن نامتقارن.

اسیدهای هیدروکسی با نام اسید با افزودن "اکسی" یا "دیوکسی" و غیره نامگذاری می شوند. نامگذاری بی اهمیت نیز به طور گسترده استفاده می شود.

خواص فیزیکی.

اسیدهای هیدروکسی پایین اغلب مواد غلیظ و شربتی هستند. هیدروکسی اسیدها به هر نسبت با آب قابل اختلاط هستند و با افزایش وزن مولکولی حلالیت آن کاهش می یابد.

1. خواص اسیدی - هیدروکسی اسیدها همه واکنش های مشخصه کربوکسیل را ایجاد می کنند: تشکیل نمک ها، استرها، آمیدها، هالیدهای اسید و غیره. هیدروکسی اسیدها الکترولیت های قوی تری نسبت به اسیدهای کربوکسیلیک مربوط به خود هستند (اثر گروه هیدروکسیل).

2. خواص الکل - واکنش های جایگزینی هیدروژن از گروه هیدروکسی، تشکیل اترها و استرها، جایگزینی -OH با هالوژن، کم آبی درون مولکولی، اکسیداسیون.

کلرواستیک گلیکول گلیوکسال

اسید اسیدی

الف) HO-CH 2 -COOH + CH 3 OHNO-CH 2 -CO-O-CH 3 + H 2 O

استر اسید گلیکولیک و متیل الکل

3. رابطه هیدروکسی اسیدها با گرمایش - هنگامی که گرم می شوند، α-هیدروکسی اسیدها از آب جدا می شوند و یک استر حلقوی تشکیل می دهند که از دو مولکول آلفا هیدروکسی اسید ساخته شده است:

لاکتید α-هیدروکسی پروپیونیک اسید

اسیدهای β-هیدروکسی در شرایط یکسان به راحتی آب خود را با تشکیل اسیدهای غیر اشباع از دست می دهند.

HO-CH 2 -CH 2 -COOH CH 2 = CH-COOH

اسید بتا هیدروکسی پروپیونیک اکریلیک

اسیدهای γ-هیدروکسی همچنین می توانند یک مولکول آب را از دست بدهند و استرهای درون مولکولی - لاکتون ها را تشکیل دهند.

HO-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH

برخی از اسیدهای هیدروکسی از محصولات طبیعی به دست می آیند. بنابراین، اسید لاکتیک از تخمیر اسید لاکتیک مواد قندی به دست می آید. روش های مصنوعی تهیه بر اساس واکنش های زیر است:

1) Cl-CH 2 -COOH + HOH HO-CH 2 -COOH;

2) CH 2 = CH-COOH + HOH
HO-CH 2 -CH 2 -COOH.

اسید اکریلیک β-هیدروکسی پروپیونیک اسید

گلیکولیک اسید (اکسی استیک) یک ماده کریستالی است که در میوه های نارس، آب چغندر، شلغم و سایر گیاهان یافت می شود. در صنعت با کاهش اسید اگزالیک به دست می آید. برای رنگرزی (چاپ کالیکو) استفاده می شود.

اسید لاکتیک (α-هیدروکسی پروپیونیک) - یک مایع غلیظ یا توده کریستالی قابل ذوب. اسید لاکتیک در طی تخمیر اسید لاکتیک قندها، تحت تأثیر باکتری های اسید لاکتیک تشکیل می شود. موجود در محصولات شیر ​​تخمیر شده، کلم ترش، سیلو. در رنگرزی، دباغی و پزشکی استفاده می شود.

اسید لاکتیک گوشت در آب ماهیچه های حیوانات و عصاره های گوشت یافت می شود.

دیاتومیک اسید گلیسیریک در فرآیندهای زندگی گیاهان و جانوران شرکت می کند.

اسید اسکوربیک (ویتامین C) یک ماده کریستالی است که در میوه های تازه، لیمو، مویز سیاه و سبزیجات تازه - کلم، لوبیا یافت می شود. به طور مصنوعی، ویتامین C از اکسیداسیون سوربیتول الکل پلی هیدریک به دست می آید.

α-آسکوربیک اسید

اسید اسکوربیک به راحتی توسط اکسیژن اتمسفر تجزیه می شود، به ویژه هنگامی که گرم شود

غیر چرخشی دو- و اسیدهای هیدروکسی تری بازیک.

اپل اسید (هیدروکسی سوسینیک) (HOOC-CHON-CH 2 -COOH) یک ماده کریستالی است که در آب بسیار محلول است. در پزشکی مورد استفاده قرار می گیرد، در درختان نارس، زرشک، ریواس، آب انگور، شراب یافت می شود.

شراب اسید (تارتاریک، دی هیدروکسی سوسینیک) (HOOC-*CHOH-*CHOH-COOH) دارای 2 اتم کربن نامتقارن است و بنابراین دارای 4 ایزومر نوری است. نمک‌های پتاسیم اسیدی را تشکیل می‌دهد که در آب کم محلول هستند و رسوب می‌کنند. کریستال های نمک را می توان در شراب (تارتار) مشاهده کرد. نمک مخلوط پتاسیم و سدیم نمک روشل نامیده می شود. نمک های اسید تارتاریک را تارتارات می گویند.

کرم تارتار، نمک سیگنت

اسید تارتاریک در گیاهان (روان، انگور و غیره) رایج است.

اسید سیتریک
موجود در مرکبات در صنعت از میوه های لیمو، با اکسیداسیون قندها توسط قارچ های کپک، و با پردازش سوزن های صنوبر به دست می آید.

اسید سیتریک یک ترکیب بیولوژیکی مهم است که در متابولیسم نقش دارد. در صنایع دارویی، غذایی و نساجی به عنوان افزودنی به رنگ ها استفاده می شود.

اسیدهای هیدروکسی پلی هیدروکسی تک باز حلقوی بخشی از اسیدهای صفراوی و سایر ترکیبات مهم فیزیولوژیکی هستند. به عنوان مثال، اکسین رشد گیاه را افزایش می دهد.

هیدروکسی اسیدهای معطربه اسیدهای فنولیک و اسیدهای چرب معطر حاوی هیدروکسیل در زنجیره جانبی تقسیم می شوند.

اسید ماندلیک o-هیدروکسی بنزوئیک

اسید سالیسیلیک در برخی از گیاهان به صورت آزاد (کالندولا)، اما بیشتر به شکل استرها یافت می شود. در صنعت با حرارت دادن فنولات سدیم با دی اکسید کربن به دست می آید. به عنوان ضد عفونی کننده و در سنتز رنگ استفاده می شود. بسیاری از مشتقات اسید سالیسیلیک به عنوان دارو استفاده می شود (آسپرین، سالول).

آسپرین سالول (فنیل استر

(اسید استیل سالیسیلیک) اسید سالیسیلیک)

اسید گالیک (3،4،5-تری اکسی بنزوئیک).

موجود در برگ چای، پوست بلوط و درخت انار. از نظر صنعتی از تانن با جوشاندن با اسیدهای رقیق به دست می آید. از آن برای ساخت جوهر، در عکاسی و در پزشکی به عنوان ضد عفونی کننده استفاده می شود. اسید گالیک و مشتقات آن به طور گسترده ای به عنوان نگهدارنده برای بسیاری از غذاها (چربی ها، صابون های مرغوب، محصولات لبنی) استفاده می شود، خاصیت دباغی دارند و در تولید چرم و رنگرزی بسیار مهم هستند.

اسید ماندلیک به اسیدهای معطر چرب (C6H5-CH(OH)-COOH) اشاره دارد که در آمیگدالین، خردل، سنجد و غیره یافت می شود.

تانن ها اغلب مشتقات فنل های پلی هیدریک هستند. آنها بخشی از گیاهان هستند و از عصاره های پوست، چوب، برگ، ریشه، میوه یا رشد (گال) به دست می آیند.

تانن ها مهم ترین تانن ها هستند. این ترکیبی از ترکیبات شیمیایی مختلف است که اصلی ترین آنها استرهای اسیدهای گالیک و دی گالیک و گلوکز یا الکل های پلی هیدریک است.

تانن خواص فنل ها و استرها را نشان می دهد. با محلول کلرید آهن یک ترکیب پیچیده سیاه را تشکیل می دهد. تانن ها به طور گسترده ای به عنوان عصاره های برنزه کننده، مواد رنگرزی برای رنگرزی پارچه های پنبه ای، به عنوان قابض در پزشکی (دارای خواص باکتری کش و هموستاتیک) و نگهدارنده هستند.

لیپیدها شامل مواد آلی هستند که بسیاری از آنها استرهای اسیدهای چرب با وزن مولکولی بالا و الکل‌های پلی‌هیدریک هستند - چربی‌ها، فسفاتیدها، موم‌ها، استروئیدها، اسیدهای چرب با وزن مولکولی بالا و غیره.

لیپیدها عمدتاً در دانه های گیاهی، مغز آجیل و در موجودات جانوری - در بافت های چربی و عصبی، به ویژه در مغز حیوانات و انسان ها یافت می شوند.

چربی های طبیعی مخلوطی از استرهای الکل تری هیدریک گلیسرول و اسیدهای کربوکسیلیک بالاتر هستند، یعنی. مخلوط گلیسریدهای این اسیدها.

در مورد فرمول چربی عمومی:

که در آن R I R II R III رادیکال های هیدروکربنی اسیدهای چرب بالاتر با ساختار نرمال با تعداد زوج اتم کربن هستند. چربی ها ممکن است حاوی بقایای اسیدهای اشباع و غیراشباع باشند.

C 3 H 7 COOH - روغن (موجود در کره) و غیره.

C 17 H 29 COOH - لینولنیک و غیره.

چربی ها از منابع طبیعی با منشا حیوانی و گیاهی به دست می آیند.

خواص فیزیکیچربی ها به دلیل ترکیب اسیدی آنها هستند. چربی هایی که عمدتاً حاوی بقایای اسیدهای اشباع هستند، مواد جامد یا خمیر مانند هستند (چربی های گوشت گوسفند، چربی گوشت گاو و غیره که عمدتاً حاوی بقایای اسیدهای غیراشباع هستند، در دمای اتاق دارای قوام مایع هستند و روغن نامیده می شوند). چربی ها در آب حل نمی شوند، اما به خوبی در حلال های آلی حل می شوند: اتر، بنزن، کلروفرم و غیره.

خواص شیمیایی.مانند همه استرها، چربی ها تحت هیدرولیز قرار می گیرند. هیدرولیز می تواند در یک محیط اسیدی، خنثی یا قلیایی رخ دهد.

در داستان اسب کوچولو به پادشاه وعده جوانی پس از غسل در سه دیگ داده شد. یکی با آب سرد بود، اما دو تای دیگر با آب جوش.

آزمایش موفقیت آمیز نبود. تزار، همانطور که می دانید، جوشانده شد. برخی از درمان های زیبایی در دنیای واقعی نیز مانند افسانه به نظر می رسند.

بنابراین، در نگاه اول، ایده جوانسازی با تزریق اسید به پوست دیوانه کننده است. با این حال، پزشکان و متخصصان زیبایی می گویند که اسید همان اسید نیست.

یک مثال گلیکولیک است. تزریق آن باعث تحریک فعالیت سلولی می شود. آنها سریعتر شروع به تجدید خود می کنند و کلاژن بیشتری تولید می کنند که مسئول خاصیت ارتجاعی پوشش است.

در نتیجه چین و چروک از بین می رود و خاصیت ارتجاعی پوست افزایش می یابد. در اینجا این است، درمانی شایسته پادشاهان، و در عین حال، اطلاعاتی در مورد اینکه آیا واقعاً چنین است یا خیر.

خواص اسید گلیکولیک

اسید گلیکولیکمایع شفافی است وجود رنگ مایل به زرد دلیلی بر ماهیت فنی ماده، یعنی تصفیه کم است.

رنگ توسط ناخالصی های شخص ثالث داده می شود. در شکل خالص، ترکیب گلیکول شفاف و کم سم است.

کسانی که تزریق کردند به خاطر خواهند داشت که چند روز بعد از عمل، پوست قرمز و متورم شده بود. اما نتیجه که پس از از بین رفتن تورم قابل توجه است، ماندگارتر و مهمتر است.

اسید گلیکولیک فرار نیست، که کار و استفاده از ترکیب را آسان‌تر می‌کند.

اگر در مورد استفاده در زیبایی شناسی صحبت کنیم، اندازه مولکول های این ماده نیز کمک می کند.

آنقدر کوچک هستند که به راحتی به پوست نفوذ می کنند. پس چرا تزریق؟ موضوع عمق نفوذ است.

اسید حاصل از کرم های سطحی نمی تواند به لایه های عمیق درم برسد - لایه ای از پوست که زیر سلول های کراتینه شده اپیدرم قرار دارد.

اندازه ذرات اسید با وزن مولکولی آنها نشان داده می شود. او به 77 هم نمی رسد. وزن مولکولی اسید هیدروکسی استیک یکسان است.

این به این دلیل است که دو نام یک ارتباط را پنهان می کنند. همچنین یک نام سوم دارد - اسید هیدروکسی اتانوئیک.

نام ها با فرمول ماده توجیه می شوند: - C 2 H 4 O 3. نماد اتان: - C 2 H 6 . فرمول اسید استیک معمولی عبارت است از: - C 2 H 4 O 2.

پیشوند "هیدروکسی" نشان دهنده حضور همزمان گروه های کربوکسیل و هیدروکسیل در اسید است. دومی به صورت OH و اولی به صورت COOH نوشته می شود.

از گروه هیدروکسی اسیدها، گلیکولیک یکی از ساده ترین هاست که فقط یک گروه هیدروکسیل و فقط یک گروه کربوکسیل در حداقل فاصله از یکدیگر دارد.

چنین است فرمول اسید گلیکولیکخواص شیمیایی آن را تعیین می کند. جرم کم باعث می شود که ترکیب به راحتی در آب حل شود.

کم محلول ترین اسیدهای هیدروکسی در این سری بیشترین وزن را دارند. واکنش‌های شیمیایی معمول شامل تشکیل استرها، هالیدهای اسید، آمیدها و نمک‌ها است.

آنها تحصیلات خود را مدیون وجود کربوکسیل در قهرمان مقاله هستند. به لطف آن، هیدروکسی اسیدها برخی از خواص اسیدهای کربوکسیلیک را که مشتقات آن هستند، به عاریت می گیرند.

نیمه دوم خواص از الکل گرفته شده است. بنابراین، ترکیب اسید گلیکولیکامکان جایگزینی هیدروژن گروه هیدروکسیل را فراهم می کند. در این حالت اترها اعم از ساده و پیچیده تشکیل می شوند.

گروه هیدروکسیل موجود در اسید گلیکولیک را می توان با هالوژن نیز جایگزین کرد. اکسیداسیون و کم آبی درون مولکولی، یعنی حذف مولکول های آب نیز به راحتی اتفاق می افتد.

جدا شدن آنها نیز هنگام گرم شدن رخ می دهد. در نتیجه اسیدهای غیر اشباع به دست می آیند. این نامی است که به ترکیباتی با پیوندهای دوگانه و غیراشباع در مولکول ها داده می شود.

باید دید طی چه واکنشی اسید گلیکولیک بررسی هاصنعتگران معمولاً به سه روش برای بدست آوردن معرف توجه دارند.

اولین مورد، به اصطلاح، به روش قدیمی استفاده می شود. دومی یک محصول جدید است که در حال آزمایش است. روش سوم «دوست قدیمی» است که از دو روش جدید بهتر است.

استخراج اسید گلیکولیک

روش کلاسیک تهیه یک ترکیب گلیکول از اسید مونوکلرواستیک و کربنات کلسیم است. تعامل آنها هنگام گرم شدن رخ می دهد.

واکنش تجزیه منجر به تشکیل اسید اگزالیک و نمک کلسیم اسید گلیکولیک می شود. تنها چیزی که باقی می ماند این است که کلسیم را از آن جدا کنید.

این روند طولانی مدت است و این مشکل اصلی است. اسید گلیکولیک زمان برای اکسید شدن دارد. صنعتگران تنها 25 تا 30 درصد تولید دریافت می کنند.

صابون سازی اسید میلواستیک به افزایش تولید اسید کمک می کند. در معرض محلول بخار سوز آور قرار می گیرد.

همان سدیم گلیکولیک اسید تشکیل می شود. محلولی از سولفات مس و نمک مس کمی محلول به آن اضافه می شود و دومی با سولفید هیدروژن تجزیه می شود.

این چرخه سریعتر پیش می رود. کمتر از نیمی از اسید گلیکولیک زمان برای اکسید شدن دارد.

سومین روش تولید صنعتی ترکیب گلیکول، تراکم مونوکسید کربن با فرمالدئید است.

مونوکسید کربن CO است. فرمالدئید یا همان طور که به آن آلدهید فرمیک نیز گفته می شود به صورت زیر نوشته می شود: - HCHO.

چگالش تحت فشار در حضور کاتالیزورها صورت می گیرد. دومی اسید هستند. بازده ماده گلیکول تقریباً 65٪ است.

موارد استفاده از اسید گلیکولیک

با پرداختن به موضوع آرایشی در ابتدای مقاله، آن را تا انتها پوشش خواهیم داد. این ترکیب در چندین درمان سالن استفاده می شود.

اول - لایه برداری با اسید گلیکولیک. به دسته شیمیایی تعلق دارد، یعنی سلول های مرده نه به دلیل اصطکاک، بلکه با نرم کردن بافت مرده لایه برداری می شوند.

ژل اسید گلیکولیکآنها را فقط در چند دقیقه از بین می برد و به طور همزمان لایه های زیرین پوست را اشباع می کند.

پس از آن، متخصص زیبایی با استفاده از کرم مراقبت، بافت های نرم شده را برمی دارد. در عین حال، مشتری فقط یک احساس سوزن سوزن جزئی را احساس می کند.

اسید گلیکولیک برای پوستبرای باز کردن منافذ، بهبود چهره و همچنین روشن کردن آن استفاده می شود.

خواص سفید کنندگی محلول هنگام کار با لکه های پیری و کک و مک مفید است.

لایه برداری همچنین به شما این امکان را می دهد که اسکارهای کوچک را از بین ببرید و آنها را صاف کنید. متخصص زیبایی با برداشتن لایه های پوست، ناهمواری ها را نیز از بین می برد.

تزریق اسید داخلی با هدف جوانسازی پوست انجام می شود. سلول ها البته شوک را تجربه می کنند.

اما این همان چیزی است که آنها را وادار می کند عمل کنند، به طور فعال تقسیم شوند و سطح قبلی تولید کلاژن و ترکیب هیالورونیک را از سر بگیرند. این روش مزوتراپی نامیده می شود.

ملایم ترین روش اعمال است کرم اسید گلیکولیک.

معمولاً به عنوان مراقبت اضافی همراه با دوره لایه برداری یا حمایت از اثر مزوتراپی توصیه می شود.

با این حال، کرم را می توان جداگانه نیز استفاده کرد. در این مورد، اسید گلیکولیک برای صورتنتیجه ای کم، اما بدون درد خواهد داشت.

چین و چروک ها از بین نمی روند، اما پوست انعطاف پذیرتر می شود. این نتیجه تولید پروتئین تحریک شده توسط کرم است.

در خارج از سالن های زیبایی، اسید گلیکولیک نیز اغلب برای پاکسازی پوست استفاده می شود.

فقط در حال حاضر منظور ما از پوست حیوانات است که برای کفش، کت پوست گوسفند، کیف، جواهرات و کالاهای خانگی استفاده می شود.

قهرمان مقاله قادر به تمیز کردن محل است ، بنابراین به محصولات خانگی اضافه می شود.

بنابراین، اسید گلیکولیک بخرقابل استفاده در مایعات ظرفشویی و یا لوازم خانگی.

صنعت اسید لاکتیک گلیکولیکاستفاده اصلی نیست. این در حال تمیز کردن دوباره دستگاه های صنعتی است.

سمیت کم قهرمان مقاله به او اجازه می دهد تا هر دستگاه تولید مواد غذایی از جمله نوار نقاله را بشویید. صنعتگران چقدر برای تجهیزات نظافتی پرداخت می کنند؟ بیایید دریابیم.

قیمت اسید گلیکولیک

برای مردم عادی، مخارج صنعتگران یک راز باقی می ماند. برای نیازهای خانگی، فنی، یعنی اسید آلوده استفاده می شود.

واضح است که قیمت آن باید کمتر از قیمت تصفیه شده باشد. با این حال، فروشندگان قیمت دقیق را در طول مذاکرات تعیین می کنند، زیرا منابع عمدتاً عمده فروشی هستند.

برچسب قیمت بر اساس وضعیت مشتری نامگذاری می شود. برنده البته مشتری دائمی است. بر درخواست های فروشندگان و اندازه دسته تأثیر می گذارد.

هرچه اسیدهای بیشتری سفارش دهید، تخفیف چشمگیرتر است. چیزها واضح است. بنابراین، بیایید به موضوعی برویم که در آن بتوانیم جزئیات را "کاوش کنیم".

بنابراین، اسید گلیکولیک تصفیه شدهدر لوازم آرایشی گنجانده شده است. همه آنها بودجه نیستند.

بنابراین، یک بطری لایه برداری 100 میلی لیتری معمولاً حدود 1000 قیمت دارد برای شیشه های 50 میلی لیتری از مارک های معروف کرم ها 3000-5000 روبل می خواهند.

این میانگین هزینه است. گاهی اوقات، موقعیت هایی برای چند هزار، یا برعکس، 8000-15000 روبل وجود دارد.

تعدادی کرم و ژل توسط فروشگاه های لوازم آرایشی و بهداشتی ارائه می شود و تعدادی هم پیدا می شود در داروخانه اسید گلیکولیکدر مواد شوینده، به اندازه کافی عجیب، قیمت آنها را به چندین هزار روبل افزایش نمی دهد.

نتیجه گیری: - قیمت محصولات مراقبت از پوست بیشتر بر اساس تمایل افراد به پرداخت هزینه برای جوانی و زیبایی است. به نظر می رسد هزینه واقعی ترکیب گلیکولیک در دسترس همه باشد.

اسید گلیکولیک- از گلیکول و اسیدهای مختلف تشکیل شده است. تعدادی نمک مشابه اسید استیک می دهد. فرهنگ لغات کلمات خارجی موجود در زبان روسی. پاولنکوف اف.، 1907 ... فرهنگ لغات خارجی زبان روسی

اسید گلیکولیک— glikolio rūgštis statusas T sritis chemija formulė HOCH2COOH atitikmenys: engl. گلیکولیک ac >Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

اسید گلیکولیک- یا اکسی استیک، یعنی اسید استیک که در آن یک هیدروژن از گروه متیل با هیدروکسیل (نگاه کنید به)، CH2(OH) جایگزین می شود. CO2H، توسط Strecker و Sokolov (1851) با جوشاندن اسید بنزوئیل گلیکولیک (به اسید هیپوریک) با رقیق به دست آمد. گوگرد ... فرهنگ لغت دایره المعارف ف.ا. بروکهاوس و I.A. افرون

اسید گلیکولیک- هیدروکسی استیک اسید، ساده ترین اسید هیدروکسی آلیفاتیک HOCH2COOH. کریستال های بی رنگ، بی بو؛ نقطه ذوب 79 80 درجه سانتی گراد; ثابت تفکیک K = 1.5·10 4; به راحتی در آب و حلال های آلی حل می شود. موجود در نابالغ... ... دایره المعارف بزرگ شوروی

اسید گلیکولیک- HOCH2COOH، ساده ترین اسید هیدروکسی کربوکسیلیک، بی رنگ. کریستال هایی با بوی شکر سوخته، نقطه ذوب 79-80 0С. موجود در انگور نارس، چغندر و نیشکر. تشکیل شده در طی اکسیداسیون فروکتوز ... تاریخ طبیعی. فرهنگ لغت دایره المعارفی

اسید گلیکولیک- اسید هیدروکسی استیک ... فرهنگ مترادف های شیمیایی I

اسید گلیکولیک- (هیدروکسی استیک اسید) HOCH 2 COOH، مول. متر 76.05; بی رنگ کریستال هایی با بوی شکر سوخته؛ m.p. 79 80 ... دایره المعارف شیمی

هیدروکسی استیک اسید- اسید گلیکولیک ... فرهنگ مترادف های شیمیایی I

اسید لاکتیک- (ac. lactique, lactic ac., Milchsäure, chemical)، در غیر این صورت α هیدروکسی پروپیونیک یا اتیلیدن اسید لاکتیک C3H6O3 = CH3 CH(OH) COOH (ر.ک. اسید هیدروکریلیک). سه اسید شناخته شده است که با این فرمول مطابقت دارند، یعنی: نوری غیر فعال (M. acid ... ... دانشنامه فرهنگ لغت F.A. Brockhaus and I.A. Efron

اسید تیوگلیکولیک- (مرکاپتواستیک اسید) HSCH2COOH، مول. m 92.11; بی رنگ مایع با بوی ناخوشایند قوی؛ m.p. H 16.5 درجه سانتیگراد، bp. 123 درجه سانتی گراد / 29 میلی متر جیوه. هنر، 90 درجه سانتی گراد/6 میلی متر جیوه. هنر. 1.3253; 1.5030; 1446 کیلوژول بر مول؛ ص ... دایره المعارف شیمی

اسید گلیکولیک (هیدروکسی استیک اسیدهیدروکسی اتانوئیک اسید) یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C 2 H 4 O 3، ساده ترین اسید هیدروکسی است. کریستال های بی رنگ با بوی شکر سوخته.

کاربرد

اسید گلیکولیک در زمینه های مختلفی استفاده می شود:

• در سنتز آلی
• در صنعت - تمیز کردن تجهیزات
• هنگام پردازش فلزات (به ویژه ترشی کردن)
• در صنعت چرم
• در صنعت نفت و گاز
• در فعالیت های اقتصادی - به عنوان بخشی از محصولات پاک کننده
• در زیبایی: به عنوان یک کراتولیتیک در لایه برداری شیمیایی پوست، در درمان هیپرکراتوزیس
• به عنوان یک لایه بردار طبیعی، مجاری چربی را از کومدون ها (جوش های سر سیاه) پاک می کند، باعث نفوذ سایر مواد فعال به پوست می شود.
• در تولید مواد بخیه قابل جذب برای اعمال جراحی: دکسون و پلی گلاکتین-910.

نظری در مورد مقاله اسید گلیکولیک بنویسید

ادبیات

• O. Y. Neyland.شیمی آلی. - م.: مدرسه عالی، 1990. - 751 ص. - 35000 نسخه.

- شابک 5-06-001471-1.

گزیده ای که اسید گلیکولیک را توصیف می کند
او گفت: "خدا رحمت کند، شما هرگز به دکتر نیاز ندارید." ناگهان وزش باد به یکی از قاب های آشکار اتاق اصابت کرد (به میل شاهزاده همیشه یک قاب با خرچنگ در هر اتاق نمایش داده می شد) و در حالی که پیچ بد بسته شده را از بین می برد، پرده دمشق را تکان می داد و بو می داد. سرما و برف، شمع را خاموش کرد. پرنسس ماریا لرزید. دایه که جوراب را کنار گذاشته بود به سمت پنجره رفت و به بیرون خم شد و شروع به گرفتن قاب تا شده کرد. باد سرد انتهای روسری و تارهای خاکستری و سرگردان موهایش را به هم ریخت.
- پرنسس، مادر، کسی در امتداد جاده جلوتر رانندگی می کند! - گفت قاب را نگه داشت و آن را نبست. -با فانوس باید باشه دکتر...
- اوه خدای من! خدا رحمت کند! - گفت پرنسس ماریا، - ما باید به ملاقات او برویم: او روسی نمی داند.
- خدا رحمت کنه! - صدا گفت. - و پدر؟
صدای ساقی دمیان که قبلاً در طبقه پایین بود، پاسخ داد: "آنها به رختخواب رفته اند."
سپس صدا چیز دیگری گفت، دمیان چیزی پاسخ داد و قدم ها با چکمه های گرم در امتداد خم نامرئی پله ها با سرعت بیشتری نزدیک شدند. "این آندری است! - فکر کرد پرنسس ماریا. نه، این نمی تواند باشد، خیلی غیرعادی خواهد بود، "او فکر کرد، و در همان لحظه ای که به این فکر می کرد، روی سکویی که پیشخدمت با یک شمع روی آن ایستاده بود، صورت و شکل شاهزاده آندری در خز ظاهر شد. کت با یقه ای که با برف پاشیده شده است. بله، او بود، اما رنگ پریده و لاغر، و با حالتی تغییر یافته، عجیب نرم شده، اما نگران کننده در چهره اش. به سمت پله ها رفت و خواهرش را در آغوش گرفت.

0

اسید گلیکولیک (هیدروکسی استیک یا هیدروکسی تانوئیک اسید، گلیکولیک اسید) یک ترکیب آلی است که نماینده آلفا هیدروکسی اسیدها (AHAs) است. روش مصنوعی تولید اسید گلیکولیک خلوص، کیفیت و پایداری بالاتری نسبت به منابع طبیعی دارد.

اسید گلیکولیک برای چه مواردی در زیبایی استفاده می شود؟

اسید گلیکولیک به دلیل اندازه مولکولی کوچک برای درمان هیپرکراتوز موثر است. به همین دلیل، و همچنین آب دوستی و رطوبت سنجی، فاز آبی بین دو لایه لیپیدی را که فضاهای بین سلولی لایه شاخی را پر می کنند، بی ثبات می کند.

اسید گلیکولیک هم در لایه برداری حرفه ای و هم در لایه برداری خانگی استفاده می شود. در غلظت های کم (2-5٪) در مراقبت های خانگی یافت می شود، چسبندگی بین قرنیه را تضعیف می کند و لایه برداری یکنواخت لایه های بیرونی اپیدرم را تضمین می کند. نشان داده شده است که در چنین غلظتی در محصولات آرایشی (به ویژه در این موارد - https://thaishop.com.ua/uk/product-category/oblichchya/) هیچ آسیبی به عملکردهای سد کننده پوست وارد نمی شود، و نتیجه کاهش ضخامت لایه شاخی است.

در مراقبت های حرفه ای، از غلظت های بالاتر اسید گلیکولیک استفاده می شود - از 30 تا 70٪ با مقادیر مختلف pH. از آنجایی که اثر تحریک کننده آلفا هیدروکسی اسیدها به سطح pH بستگی دارد، استفاده از اسید گلیکولیک با pH حداقل 2 در سالن های زیبایی مجاز است.< 2) и высокие концентрации (50-70%) могут применяться только в медицинских учреждениях. Гликолевая кислота прекрасно устраняет , даже если за кожей не ухаживали годами. Однако ее не следует назначать при очень сухой коже или поврежденном эпидермисе.

همیشه پوست را با بازگرداندن سد محافظ آن آماده کنید - این اغلب حدود 3 هفته طول می کشد - و سپس از گلیکولیک یا اسید آلفا هیدروکسی مشابه برای کمک به کاهش لایه برداری قرنیه استفاده کنید.

به هر حال، روند از دهه 90 مخلوط کردن اسید گلیکولیک با سایر اسیدهای آلفا هیدروکسی (و نه تنها با آنها) اکنون به مد بازگشته است. پیش از این، چنین مخلوط هایی واقعاً محبوب بودند و بررسی های چاپلوس زیادی از متخصصان زیبایی و پوست دریافت کردند. در اصل، اسید گلیکولیک به خوبی با بسیاری از مواد فعال ترکیب می شود - مانند اسید لاکتیک و کوجیک، و همچنین ویتامین C.

بحث در مورد اثربخشی و اثرات تحریک کننده اسید گلیکولیک وجود دارد. متأسفانه، بسیاری از پزشکان به استفاده از آلفا هیدروکسی اسیدها بدون آگاهی مناسب از اثرات آنها بر سلول‌ها و سیستم‌های اپیدرمی و همچنین بدون درک عواقب طولانی‌مدت و نیاز به مراقبت‌های قبل و بعد از آن، رویکرد می‌کنند. معمولاً این "متخصصان" هستند که پس از آن نظرات عصبانی در مورد اسید گلیکولیک می نویسند.